Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat E1 L-PPDS

Łącznie 2425 wyników

Mati Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie różnych preparatów L-PPDS u pacjentów z OH lub OAG

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Mati Therapeutics Inc.

Zakończony

Randomizowane badanie fazy 2 z pojedynczą maską dotyczące latanoprostu PPDS w leczeniu nadciśnienia ocznego lub jaskry z otwartym kątem przesączania

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Zimmer Biomet

Aktywny, nie rekrutujący

3-ramienne badanie panewki G7 z trzpieniem Echo BiMetric w całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

Ból | Artretyzm | Choroba zwyrodnieniowa stawów

Szwecja, Finlandia, Dania
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); ICES

Aktywny, nie rekrutujący

Wyniki wyższego i niższego stężenia magnezu w hemodializacie (Dial-Mag Canada)

Choroby nerek | Hemodializa | Schyłkowa niewydolność nerek

Kanada
Zuyderland Medisch Centrum

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ miodu na CIN II (HoneyForCIN2)

Śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy-II | Wirus brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka
Shanghai Children's Hospital
Shanghai Children's Medical Center; BioGaia AB; Suzhou University Affiliated Children...

Nieznany

Wpływ suplementacji Lactobacillus Reuteri DSM 17938 na czas płaczu u niemowląt z kolką

Czas płaczu u niemowląt z kolką

Chiny
Peschke GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu PXL Platinum 330 z roztworem ryboflawiny w leczeniu wcześniej nieleczonych owrzodzeń rogówki

Zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mati Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność systemu dostarczania zatyczki punktowej Nepafenaku w porównaniu z placebo w kontrolowaniu bólu/zapalenia oka po zaćmie

Ból | Zapalenie

Stany Zjednoczone
University of Florida
American Society of Nephrology

Rekrutacyjny

Długoterminowy poznawczy wpływ ostrego uszkodzenia nerek u dzieci

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Zaburzenia układu oddechowego

Belgia
Hopital Foch

Zakończony

Badanie odporności na różyczkę. Odpowiedź na szczepienie osób z bardzo niskim, niejednoznacznym lub niewykrywalnym mianem przeciwciał wirusa różyczki (ImmRubVac)

Ciąża

Francja
Bavarian Nordic

Zakończony

Faza II badania porównawczego zamrożonej w płynie i liofilizowanej szczepionki przeciw ospie IMVAMUNE (MVA-BN®) u zdrowych osób nie chorujących na krowiankę

Ospa

Stany Zjednoczone
SENAI CIMATEC
Hospital Espanhol

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ suplementu diety na osoby zakażone koronawirusem

Zakażenie wirusem COVID-19

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
NICHD Neonatal Research Network
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Wycofane

Wziewna PGE1 w hipoksemicznej niewydolności oddechowej noworodków (IPGE1)

Infekcje paciorkowcowe | Niewydolność oddechowa | Nadciśnienie płucne | Zespół zaburzeń oddychania, noworodek | Niemowlę, noworodek

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki AV7909 przeciwko wąglikowi u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie Bacillus Anthracis (wąglik).

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu uszeregowanie różnych dawek antygenu szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), w oparciu o ich odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo, po podaniu zdrowym dorosłym kobietom

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Niemcy, Estonia, Belgia, Francja
Asklepion Pharmaceuticals, LLC
Vanderbilt University

Zakończony

Dożylna L-cytrulina w leczeniu dzieci poddawanych operacji pomostowania serca

Nadciśnienie, Płuc | Wady serca, wrodzone

Stany Zjednoczone
JHP Pharmaceuticals LLC
Syneos Health

Nieznany

Badanie dawki oczyszczonej pochodnej białkowej tuberkuliny (JHP/dawka)

Zakażenie gruźlicą

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Assessment of Relative Bioavailability of NKTR-118 in Three Formulations in Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (HSV)-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat

Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające porównywalność farmakokinetyczną guselkumabu (CNTO1959) podawanego przez 2 różne urządzenia i jako 2 preparaty u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki badawczej GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych ciężarnych kobiet i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Chang Gung University
Chang Gung Memorial Hospital

Nieznany

Teoretyczna interwencja dotycząca zarządzania przypadkiem dla opiekunów rodzin z demencją

Demencja

Tajwan
Ian McGowan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Zakończony

Badanie porównujące trzy różne preparaty 1% żelu tenofowiru podawanego doodbytniczo

Profilaktyka HIV

Stany Zjednoczone
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie dwóch badawczych szczepionek przeciw pneumokokom u zdrowych osób dorosłych

Infekcje pneumokokowe | Zakażenia Streptococcus Pneumoniae | Pneumokokowe zapalenie płuc

Szwajcaria
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Dożylna L-cytrulina w leczeniu dzieci poddawanych operacji pomostowania serca: poprawiony protokół

Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej | Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej | Ubytek przegrody międzykomorowej

Stany Zjednoczone
University of Zurich
Ixodes GmbH; Appletree AG

Zakończony

Bezpieczeństwo, stężenie w skórze i osoczu preparatu na skórę azytromycyny (IXO-01)

Borelioza

Szwajcaria
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie opisujące profil bezpieczeństwa i porównujące odpowiedź immunologiczną 4 różnych preparatów badanej szczepionki Tdap w porównaniu z licencjonowaną szczepionką Tdap u młodych dorosłych w Kanadzie

Szczepienia przeciw tężcowi (zdrowi ochotnicy) | Szczepienie przeciw błonicy (zdrowi ochotnicy) | Szczepienie przeciw krztuścowi (zdrowi ochotnicy)

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące profili farmakokinetycznych czterech preparatów paracetamolu o przedłużonym uwalnianiu

Znieczulenie

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zrozumienie bezpieczeństwa i skutków nowych preparatów szczepionki Clostridioides Difficile, które zostaną podane zdrowym dorosłym

Choroba powiązana z Clostridoides Difficile

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionek Fluzone® przeciwko wirusowi grypy 2012-2013 wśród dorosłych.

Grypa

Stany Zjednoczone
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa zmodyfikowanymi autologicznymi krwiotwórczymi komórkami macierzystymi w leczeniu pacjentów z mukopolisacharydozą typu I, wariant Hurlera (TigetT10_MPSIH)

Mukopolisacharydoza IH

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności różnych preparatów szczepionki RSV firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational RSV (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Czechy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawek nowych preparatów nośnika zawierających mebutynian ingenolu w leczeniu rogowacenia słonecznego na przedramieniu

Rogowacenie słoneczne

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena immunogenności, reaktogenności i bezpieczeństwa 2 preparatów szczepionki HRV firmy GSK jako szczepionki 2-dawkowej (niemowlęta)

Infekcje, rotawirusy

Panama
Florida State University

Zakończony

Suplementacja L-cytruliny, ekspozycja na zimno i niedokrwienie mięśni po wysiłku

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Immunogenicity of a Split, Cell-Based, Inactivated, Trivalent Influenza Vaccine in Healthy Adult Subjects

Grypa | Zakażenie myksowirusem | Orthomyxoviruses

Stany Zjednoczone
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie określające właściwości retencyjne w żołądku i zmodyfikowane uwalnianie prototypowych kapsułek u zdrowych osób

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Prostaglandyna E1 u pacjentów ambulatoryjnych z chromaniem przestankowym

Choroba zarostowa tętnic obwodowych II stopnia | Chromanie przestankowe PAOD II stopnia wg Fontaine'a

Niemcy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Opracowanie i ocena kliniczna innowacyjnego urządzenia medycznego do przewidywania porodu przedwczesnego (PrediMAP) (PrediMAP)

Przedwczesny poród

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Olaparybu na czczo i po posiłku u zdrowych ochotników

Zdrowi uczestnicy

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność eksperymentalnej szczepionki przeciw wściekliźnie firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals u zdrowych osób dorosłych

Choroby wirusowe

Stany Zjednoczone
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
United States Department of Defense

Aktywny, nie rekrutujący

Linaklotyd w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium 0-3

Gruczolak jelita grubego | Rak jelita grubego w stadium III AJCC v8 | Stadium IIIA Rak jelita grubego AJCC v8 | Stadium IIIB Rak jelita grubego AJCC v8 | Rak jelita grubego w stadium IIIC AJCC v8 | Rak jelita grubego w stadium 0 AJCC v8 | Rak jelita grubego I stopnia AJCC v8 | Rak jelita grubego w stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie fazy 1 biodostępności płynnego preparatu doustnego topiramatu w porównaniu z dostępnym na rynku preparatem w postaci kapsułek do krojenia u zdrowych osób dorosłych

Padaczka
EPS Corporation

Zakończony

Exploratory Study in Achievement of Improved Survival by Molecular Targeted Chemotherapy and Liver Resection for Not Optimally Resectable Colorectal Liver Metastases (ATOM ES)

Rak jelita grubego | Przerzuty do wątroby

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat E1 L-PPDS

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje