Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fulranumab 3 mg

Łącznie 19295 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Study of Efficacy, Safety of Fulranumab Monotherapy for OA of Hip or Knee, PAI3003

Ból | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Belgia, Holandia, Czechy, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii fulranumabem w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego, PAI3002

Ból | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania fulranumabu w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego, PAI3001

Ból | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Węgry, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia wspomagającego fulranumabem w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego, PAI3007

Ból | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Republika Korei, Kanada, Niemcy, Węgry, Hiszpania, Czechy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe porównujące różne tabletki z badanym semaglutydem u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
University College, London

Aktywny, nie rekrutujący

Semaglutyd 2,4 mg u pacjentów ze słabą utratą masy ciała (BARI-STEP)

Otyłość | Cukrzyca | Syndrom metabliczny

Zjednoczone Królestwo
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Albireo

Zakończony

Otwarte, jednookresowe badanie ADME z pojedynczą dawką A4250 u zdrowych osób

Pierwotna marskość żółciowa wątroby | Zespół Alagille'a | Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa | Cholestatyczne choroby wątroby sieroce

Zjednoczone Królestwo
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie znakowanego [14C] BIA 3-202 i metabolitów

Choroba Parkinsona

Szwajcaria
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Rekrutacyjny

Randomizowane, kontrolowane badanie Rybelsus (Semaglutyd) wśród dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu (AUD)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Otonomy, Inc.

Zakończony

OTO-104 na chorobę Meniere'a

Choroba Meniere'a

Stany Zjednoczone
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Porównanie doustnego leczenia semaglutydem z placebo u dorosłych Latynosów z cukrzycą T2 otrzymujących udoskonaloną opiekę związaną ze stylem życia

Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia metabolizmu glukozy (w tym cukrzyca)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka RTH258 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-42160443 jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża | Ból krzyża, nawracający

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego efzofitimodu u pacjentów z sarkoidozą płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone, Japonia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Brazylia, Niemcy, Portoryko
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

HPPH Terapia fotodynamiczna dla pacjentów z rakiem przełyku (HPPH)

Rak przełyku

Chiny
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutacyjny

Neihulizumab w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi o standardowym ryzyku (GVHD)

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające odpowiedź kliniczną na mitomycynę-C w postaci hydrożelu (TC-3) podawanego dopęcherzowo pacjentom z NMIBC

Nowotwory | Nowotwory urologiczne | Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nowotwory pęcherza moczowego

Indie
Signe Torekov
Karolinska Institutet; Rigshospitalet, Denmark; University of Leeds; Holbaek Sygehus

Rekrutacyjny

Młodzi dorośli z otyłością o wczesnym początku leczeni semaglutydem (RESETTLE)

Otyłość, nastolatek

Dania
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i bioobrazowania DS-8895a u pacjentów z zaawansowanym rakiem EphA2 dodatnim (LUD2014-002)

Złośliwy guz lity | Rak z przerzutami EphA2 dodatni

Australia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Arypiprazol do leczenia pacjentów z pobudzeniem związanym z demencją typu Alzheimera

Pobudzenie związane z demencją typu Alzheimera

Japonia
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutacyjny

Antybiotyki jako uzupełnienie leczenia periodontologicznego: rozważania farmakokinetyczne i strategie dawkowania (AMA)

Choroby przyzębia | Farmakokinetyka | Antybiotyki

Szwajcaria
aTyr Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATYR1923 u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc związanym z COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Ciężkie zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Portoryko
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Próba oceny skuteczności F598 w zapobieganiu eksperymentalnemu zakażeniu cewki moczowej N. gonorrhoeae u zdrowych mężczyzn

Neisseria gonorrhoeae

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Estetra

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletek 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenonu u zdrowych ochotniczek

Zapobieganie ciąży
Henrik Gudbergsen

Zakończony

Wieloparametryczne obrazowanie stawu kolanowego u otyłych pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego; Utrzymanie wagi (IM-LOSEIT-II)

Otyłość | Zapalenie kości i stawów

Dania
Parker Research Institute

Zakończony

Zmiany w autofluorescencji skóry po utracie wagi i leczeniu podtrzymującym za pomocą liraglutydu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Dania
Henrik Gudbergsen

Zakończony

Biomarkery u otyłych pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego; Utrzymanie wagi (BIO-LOSEIT-II)

Otyłość | Zapalenie kości i stawów

Dania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie dwóch różnych kombinacji dawek niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Czerniak

Francja, Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Włochy, Holandia, Polska, Dania, Izrael, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Zaburzenia depresyjne

Federacja Rosyjska
Henrik Gudbergsen
Novo Nordisk A/S; Cambridge Weight Plan Limited

Zakończony

Liraglutyd 3 mg na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego (LOSEIT)

Otyłość | Zapalenie kości i stawów

Dania
Henrik Gudbergsen

Zakończony

USG stawu kolanowego u otyłych pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego; Utrzymanie wagi (US-LOSEIT-II)

Otyłość | Zapalenie kości i stawów

Dania

Szukaj badań klinicznych dla: Fulranumab 3 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje