Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GP MDI (PT001)

Łącznie 5709 wyników

Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych dawek wziewnych PT001, PT003, PT005 i PT001 Plus PT005 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające dawkę PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT009 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności PT003 z komorą przetrzymującą z zaworem i bez niej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leczenia PT003 na hemodynamikę sercowo-naczyniową u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w aerozolu do inhalacji (BGF MDI) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT001 w stosunku do placebo i otwartej próby Spiriva® Respimat® u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

PT001 MDI kontra Spiriva® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT027 w porównaniu z PT007 podawanym w razie potrzeby uczestnikom w wieku od 12 do < 18 lat chorym na astmę (ACADIA)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Krasnoyarsk Regional Hospital

Nieznany

Procedura bezpieczeństwa Odnerwienie tętnicy płucnej jako dodatek do izolacji żyły płucnej w połączeniu z ablacją splotu zwojowego u pacjentów z przetrwałym migotaniem przedsionków i nadciśnieniem płucnym

Procesy patologiczne | Choroby serca | Choroby układu krążenia | Choroby płuc | Migotanie przedsionków | Zaburzenia rytmu serca | Nadciśnienie, Płuc
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Wycofane

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji tabletek JT001

Zdrowe przedmioty

Australia
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Peramprisumab w skojarzeniu z GP ± Anlotynibem jako terapia neoadjuwantowa w miejscowo zaawansowanym raku jamy nosowo-gardłowej

Rak jamy nosowo-gardłowej
Fudan University

Aktywny, nie rekrutujący

Przeciwciało PD-1 (zaprogramowana śmierć-1) + GP jako leczenie pierwszego rzutu dla pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC)

Potrójnie negatywny rak piersi

Chiny
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne fazy II/III dotyczące AK104 lub placebo w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenie drugiego rzutu lub więcej w leczeniu nawracającego lub przerzutowego raka nosowogardła (NPC)

Nawracający lub przerzutowy rak nosogardzieli

Chiny
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutacyjny

Narzędzie cyfrowe usprawniające zarządzanie informacjami przez lekarzy pierwszego kontaktu w przypadku pacjentów z wielochorobowością – badanie pilotażowe (gp-multitool)

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2 | Nowotwory piersi | Cukrzyca typu 1 | Choroba płuc, przewlekła obturacja | Astma | Choroby współistniejące i choroby współistniejące

Niemcy
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie w świecie rzeczywistym dotyczące JT001 pod kątem COVID-19

COVID-19

Chiny
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTD
Sponsor GmbH

Zakończony

JT001 (VV116) do wczesnego leczenia COVID-19

Łagodny do umiarkowanego COVID-19

Chiny, Hongkong
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutacyjny

Badanie bilansu masy [14C]JT001

Zdrowe przedmioty

Chiny
Pinteon Therapeutics, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PNT001 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie porównujące Nonacog Beta Pegol (N9-GP) i ALPROLIX® u pacjentów z hemofilią B (paradigm™7)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Niemcy
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Nieznany

Leczenie endodontyczne pastą CTZ w zębach mlecznych (SLM2204)

Środki Pulpektomii

Brazylia
Cardiovascular Research Society, Greece

Zakończony

Ablacja obwodowa a zwojowa pleksi w migotaniu przedsionków (AF)

Migotanie przedsionków

Federacja Rosyjska, Grecja
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Zakończony

JT001 (VV116) do leczenia COVID-19

Łagodny do umiarkowanego COVID-19

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Zakończony

Badanie z udziałem starszych Chińczyków z chorobami podstawowymi

Osoby w podeszłym wieku z chorobami podstawowymi

Chiny
University Hospital, Geneva

Zakończony

Badanie DAPHNE: Bezpośredni antykoagulant PharmacogeNEtic (DAPHNE)

Antykoagulanty i zaburzenia krzepnięcia krwi

Szwajcaria
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo JT001 (VV116) w porównaniu z fawipirawirem

Umiarkowany do ciężkiego COVID-19

Chiny, Uzbekistan
Pinteon Therapeutics, Inc
United States Department of Defense

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PNT001 u pacjentów z ostrym urazowym uszkodzeniem mózgu (TBI)

Poważny uraz mózgu

Stany Zjednoczone
Revance Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa dwóch powtarzanych dawek RT001 w leczeniu umiarkowanych do ciężkich zmarszczek bocznego kąta oka u dorosłych

Zmarszczki na twarzy | Boczne linie Canthala | Kurze łapki

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko wirusowi Ebola (EBOV) z glikoproteiną (GP) u zdrowych osób

Ebola

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT001 MDI w porównaniu z Atrovent w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Revance Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności RT001 w leczeniu umiarkowanych do ciężkich bocznych zmarszczek kątowych

Boczne linie Canthala

Stany Zjednoczone
Aga Khan University

Nieznany

Wpływ szkolenia lekarzy pierwszego kontaktu na przestrzeganie przez osoby z nadciśnieniem tętniczym leków przeciwnadciśnieniowych

Nadciśnienie

Pakistan
University of La Laguna

Rekrutacyjny

Akceptacja badań przesiewowych przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C poprzez samokontrolę w populacji wysokiego ryzyka i populacji ogólnej

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania
Universitat de Lleida

Zakończony

Reedukacja fizjoterapeutyczna preaktywacji mięśnia poprzecznego brzucha u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Przewlekły niespecyficzny ból krzyża

Hiszpania
University of Aarhus

Rekrutacyjny

Oferowanie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy starszym kobietom

Nowotwór szyjki macicy | Masowe badanie przesiewowe | Choroba szyjki macicy | Nowotwór macicy

Dania
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Optymalizacja roju cząstek z wieloma celami Niestabilność postawy Zaburzenie chodu (MOPSO PIGD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność rekombinowanej szczepionki przeciwko pęcherzykowemu zapaleniu jamy ustnej przeciw wirusowi Ebola-Zaire (rVSVAG-ZEBOV-GP) w profilaktyce przedekspozycyjnej (PREP) u osób potencjalnie narażonych na ryzyko zawodowe związane z ekspozycją na wirusa Ebola

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GP MDI (PT001)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje