Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GS-5718

Łącznie 633 wyników

Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie GS-5718 u uczestników z toczniem rumieniowatym skórnym (CLE)

Toczeń rumieniowaty skórny (CLE)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Czechy, Niemcy
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczej dawki REGN5713-5714-5715 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Alergia na pyłki brzozy

Belgia
Gilead Sciences

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność GS-5718 u uczestników z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy mają niewystarczającą odpowiedź na leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (bDMARD)

Reumatyzm
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie GS-5718 u uczestników z toczniem rumieniowatym skórnym (CLE) (LYNX)

Toczeń rumieniowaty skórny

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionek terapeutycznych HBV GS-2829 i GS-6779 u zdrowych uczestników i uczestników z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Tajwan, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności GS-9450 u pacjentów z przewlekłym HCV

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność GS-9450 u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności eksperymentalnej maści do stosowania miejscowego (GS-9191) w leczeniu brodawek narządów płciowych

Brodawki narządów płciowych

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność filgotynibu, lanraplenibu i tirabrutynibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa po podaniu DA-5218 i jednoczesnym podaniu DA-5218-R1, DA-5218-R2 i DA-5218-R3 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Mesylan imatynibu w leczeniu pacjentów z nawracającym guzem mózgu

Dorosły skąpodrzewiak anaplastyczny | Dorosły glejak mieszany | Dorosły skąpodrzewiak | Nawracający nowotwór mózgu dorosłych

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SOF/VEL/VOX FDC przez 12 tygodni i SOF/VEL przez 12 tygodni u osób dorosłych z przewlekłym zakażeniem HCV, które nie otrzymały inhibitora NS5A (POLARIS-4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SOF/VEL/VOX FDC przez 8 tygodni i SOF/VEL przez 12 tygodni u dorosłych Przewlekłe zakażenie HCV genotypu 3 i marskość wątroby (POLARIS-3)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Kanada, Nowa Zelandia, Portoryko
National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group; Radiation Therapy Oncology Group; American...

Zakończony

Neoadiuwantowy i adjuwantowy mesylan imatynibu w leczeniu pacjentów z pierwotnym lub nawrotowym złośliwym nowotworem podścieliska przewodu pokarmowego

Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny farmakokinetyki i wpływu pokarmu po podaniu GS-248

Farmakokinetyka

Szwecja
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo schematów zawierających sofosbuwir w leczeniu przewlekłego zakażenia HCV u uczestników z przewlekłym zakażeniem HCV o genotypie 1, 2, 3 lub 6

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Sofosbuwiru/Welpataswiru/Woksylaprewiru i Sofosbuwiru/Welpataswiru u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HCV, którzy nie byli wcześniej leczeni bezpośrednio działającymi lekami przeciwwirusowymi (POLARIS-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnych schematów leczenia przewlekłego zakażenia HCV (LEPTON)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność GS-3583 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania GS-5806

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności filgotynibu i lanraplenibu u kobiet z toczniem rumieniowatym skórnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CLE)

Toczeń rumieniowaty skórny

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek Sofosbuwiru/Welpataswiru (SOF/VEL) (FDC) i Sofosbuwiru/Welpataswiru/Woksylaprewiru (SOF/VEL/VOX) FDC przez 12 tygodni u dorosłych z przewlekłym wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Infekcja

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Republika Korei
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność teropawimabu i zinlirwimabu w skojarzeniu z lenakapawirem (GS-6207) u dorosłych z supresją wirusologiczną z zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezwzględnej biodostępności i bilansu masy ONO-5788 (ONO-5788-02)

Akromegalia

Holandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia stałych dawek sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru przez 12 tygodni u osób dorosłych, które uczestniczyły we wcześniejszym badaniu dotyczącym leczenia HCV sponsorowanym przez firmę Gilead

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Niemcy, Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika, farmakokinetyka i skuteczność GS-9901 u dorosłych z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym, chłoniakiem strefy brzeżnej, przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie wpływu GS-6615 na osoby z LQT-3

Zespół długiego QT

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu scharakteryzowanie wpływu GS-5737 na zwiększenie klirensu śluzowo-rzęskowego (MCC) u zdrowych osób

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową GS-6620 u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność filgotynibu i lanraplenibu u dorosłych z nefropatią błoniastą toczniową (LMN)

Nefropatia błoniasta tocznia

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność samego GS-4997 lub w połączeniu z simtuzumabem (SIM) u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i zwłóknieniem w stadium F2-F3

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność preparatu Evixapodlin (wcześniej GS-4224) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka woksylaprewiru u dorosłych z prawidłową czynnością wątroby i umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka woksylaprewiru u dorosłych z prawidłową czynnością nerek i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka lanraplenibu u dorosłych z zaburzeniami czynności nerek

Choroba zapalna

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka eklazyny u dorosłych z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek

Zespół długiego QT

Stany Zjednoczone, Rumunia, Mołdawia, Republika
Gilead Sciences

Wycofane

GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

Choroba niedokrwienna serca
Gilead Sciences

Zakończony

Rejestr dla uczestników nastoletnich i pediatrycznych, którzy otrzymali lek przeciwwirusowy o działaniu bezpośrednim (DAA) firmy Gilead w sponsorowanych przez firmę Gilead badaniach dotyczących przewlekłego zapalenia wątroby typu C

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Włochy, Nowa Zelandia, Belgia, Polska, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności GS-9674 u uczestników z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Kanada, Stany Zjednoczone, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Sofosbuwiru/Welpataswiru/Woksylaprewiru u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HCV, którzy byli wcześniej leczeni bezpośrednio działającą terapią przeciwwirusową (POLARIS-1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Kanada, Nowa Zelandia, Portoryko
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa GS-248 i skuteczności zjawiska Raynaudsa w twardzinie układowej

Twardzina układowa

Zjednoczone Królestwo, Polska, Belgia, Holandia
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika cilofexoru u dorosłych z prawidłową i zaburzoną czynnością wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) | Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC)

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka eklazyny u dorosłych z prawidłową i zaburzoną czynnością wątroby

Zespół długiego QT

Stany Zjednoczone, Rumunia, Nowa Zelandia, Niemcy
Shanghai Chest Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Air Force Military Medical University...

Nieznany

ENB w diagnostyce obwodowych guzków płucnych

Obwodowe guzki płucne

Chiny
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie GS-1427 u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej aktywną wrzodziejącą zapaleniem jelita grubego (SWIFT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie GS-0272 u uczestników chorych na reumatoidalne zapalenie stawów lub toczeń rumieniowaty układowy (MARASLE)

Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Gruzja, Mołdawia, Republika
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie Obeldesiviru u dzieci i młodzieży z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka biktegrawiru u dorosłych z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek

HIV

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa GS-6624 u dorosłych z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) (ATLAS)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność GS-6624 (wcześniej AB0024) u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GS-5718

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje