Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GS-6620

Łącznie 592 wyników

Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową GS-6620 u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa GS-6624 u dorosłych z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) (ATLAS)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność GS-6624 (wcześniej AB0024) u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania symtuzumabu u osób dorosłych z pierwotnym zwłóknieniem szpiku, poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub nadpłytkowością samoistną

Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo symtuzumabu (GS-6624) u dorosłych z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) (RAINIER)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Izrael, Australia, Włochy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Polska, Czechy, Belgia, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność samego GS-4997 lub w połączeniu z simtuzumabem (SIM) u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i zwłóknieniem w stadium F2-F3

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie pilotażowe symtuzumabu w leczeniu zwłóknienia wątroby

Zwłóknienie wątroby

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność symtuzumabu (SIM, GS-6624) u dorosłych z zaawansowanym włóknieniem wątroby, ale bez marskości wątroby wtórnym do niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Zwłóknienie wątroby z powodu NASH

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Simtuzumab (GS-6624) w zapobieganiu progresji włóknienia wątroby u dorosłych z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych (PSC)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Hiszpania, Dania, Holandia, Szwecja
Gilead Sciences

Zakończony

Simtuzumab (SIM, GS-6624) w leczeniu marskości wątroby w przebiegu NASH (NASH)

Zwłóknienie wątroby z powodu NASH

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Niemcy, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające GS-9620 u pacjentów z supresją wirusologiczną z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Gilead Sciences
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie symtuzumabu u dorosłych zakażonych wirusem HIV i (lub) wirusem zapalenia wątroby typu C ze zwłóknieniem wątroby

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zwłóknienie wątroby | Koinfekcja HIV/HCV

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wezatolimodu w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u uczestników z supresją wirusa

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wezatolimodu u osób zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) leczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność wezatolimodu w skojarzeniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru (TDF) u dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (PZWB), obecnie nieleczonych

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Włochy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Kanada, Nowa Zelandia, Hongkong
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie VRC07-523LS, CAP256V2LS i Vesatolimod u kobiet zakażonych HIV-1 Clade C we wczesnym okresie leczenia przeciwretrowirusowego

Zakażenie HIV-1

Afryka Południowa
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i aktywność biologiczna wezatolimodu u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność MVA.HTI i ChAdOx1.HTI z wezatolimodem u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (AELIX-003)

HIV/AIDS

Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające GS-9620 w leczeniu osób nieleczonych z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B

Zapalenie wątroby typu B | HBV

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionek terapeutycznych HBV GS-2829 i GS-6779 u zdrowych uczestników i uczestników z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Tajwan, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności GS-9450 u pacjentów z przewlekłym HCV

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność GS-9450 u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Francja
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie bezpieczeństwa M6620 (VX-970) podawanego ze standardową radioterapią całego mózgu w leczeniu przerzutów do mózgu z niedrobnokomórkowego raka płuca, drobnokomórkowego raka płuca lub guzów neuroendokrynnych

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór neuroendokrynny płuc | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Rak drobnokomórkowy płuc z przerzutami

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności eksperymentalnej maści do stosowania miejscowego (GS-9191) w leczeniu brodawek narządów płciowych

Brodawki narządów płciowych

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność filgotynibu, lanraplenibu i tirabrutynibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska
Bayer

Zakończony

Określenie maksymalnej tolerowanej dawki BAY79-4620 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SOF/VEL/VOX FDC przez 12 tygodni i SOF/VEL przez 12 tygodni u osób dorosłych z przewlekłym zakażeniem HCV, które nie otrzymały inhibitora NS5A (POLARIS-4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SOF/VEL/VOX FDC przez 8 tygodni i SOF/VEL przez 12 tygodni u dorosłych Przewlekłe zakażenie HCV genotypu 3 i marskość wątroby (POLARIS-3)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Kanada, Nowa Zelandia, Portoryko
Elgan Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności u niemowląt z SBS (GIFT)

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu, RSV 6120/∆NS1 i RSV 6120/F1/G2/∆NS1, u dzieci RSV-seropozytywnych oraz niemowląt i dzieci seronegatywnych wobec RSV

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny farmakokinetyki i wpływu pokarmu po podaniu GS-248

Farmakokinetyka

Szwecja
University of Pennsylvania
National Institutes of Health (NIH)

Rekrutacyjny

Obrazowanie PET akumulacji Tau w FTLD i atypowej chorobie Alzheimera przy użyciu PI-2620

Choroba Alzheimera | Zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego | Normalnie poznawczo

Stany Zjednoczone
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Otwarte badanie fazy I z rosnącą dawką bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki agonisty endoteliny B, SPI-1620, u pacjentów z rakiem nawrotowym lub postępującym

Rak

Stany Zjednoczone
Life Molecular Imaging Ltd

Rekrutacyjny

[18F]PI-2620 Badanie histopatologiczne fazy 3

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Life Molecular Imaging SA
Walter Reed National Military Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Obrazowanie [18F]PI-2620 i [18F]Florbetaben u członków służby wojskowej z łagodnym urazem mózgu związanym z wybuchem

Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo schematów zawierających sofosbuwir w leczeniu przewlekłego zakażenia HCV u uczestników z przewlekłym zakażeniem HCV o genotypie 1, 2, 3 lub 6

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Sofosbuwiru/Welpataswiru/Woksylaprewiru i Sofosbuwiru/Welpataswiru u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HCV, którzy nie byli wcześniej leczeni bezpośrednio działającymi lekami przeciwwirusowymi (POLARIS-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnych schematów leczenia przewlekłego zakażenia HCV (LEPTON)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność GS-3583 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania GS-5806

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Wzrost temperatury u dzieci poddawanych MRI (HOT-MR)

Dzieci, Tylko | Zmiana Temperatury, Ciało | Ekspozycja na pole magnetyczne

Dania
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności filgotynibu i lanraplenibu u kobiet z toczniem rumieniowatym skórnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CLE)

Toczeń rumieniowaty skórny

Stany Zjednoczone, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Awelumab i M6620 w leczeniu przerzutowych lub nieoperacyjnych guzów litych z niedoborem DDR

Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek Sofosbuwiru/Welpataswiru (SOF/VEL) (FDC) i Sofosbuwiru/Welpataswiru/Woksylaprewiru (SOF/VEL/VOX) FDC przez 12 tygodni u dorosłych z przewlekłym wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Infekcja

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Republika Korei
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność teropawimabu i zinlirwimabu w skojarzeniu z lenakapawirem (GS-6207) u dorosłych z supresją wirusologiczną z zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia stałych dawek sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru przez 12 tygodni u osób dorosłych, które uczestniczyły we wcześniejszym badaniu dotyczącym leczenia HCV sponsorowanym przez firmę Gilead

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Niemcy, Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika, farmakokinetyka i skuteczność GS-9901 u dorosłych z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym, chłoniakiem strefy brzeżnej, przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie wpływu GS-6615 na osoby z LQT-3

Zespół długiego QT

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu scharakteryzowanie wpływu GS-5737 na zwiększenie klirensu śluzowo-rzęskowego (MCC) u zdrowych osób

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Berzosertib Badanie bilansu masy człowieka (DDRiver guzy lite 208)

Zaawansowany guz lity

Węgry

Szukaj badań klinicznych dla: GS-6620

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje