Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2485852 420 mg

Łącznie 19821 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2485852 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie farmakokinetyki Ashwagandhy u osób starszych

Zdrowy | Starzenie się

Stany Zjednoczone
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrutacyjny

Ibrutynib w leczeniu AIHA u pacjentów z CLL/SLL lub MBL typu CLL

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów | Niedokrwistość autoimmunohemolityczna | Limfocytoza monoklonalnych komórek B typu CLL

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa ImbruvicaTM u uczestników z Indii z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię lub przewlekłą białaczkę limfocytową z delecją 17p

Chłoniak, Komórki Płaszcza | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell

Indie
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania olokizumabu w reumatoidalnym zapaleniu stawów z wcześniej nieskuteczną terapią przeciw czynnikowi martwicy nowotworu (anty-TNF)

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutacyjny

Badanie weryfikacji koncepcji fazy IIa dotyczące M5717-pironarydyny u dorosłych i młodzieży z ostrą niepowikłaną malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum (CAPTURE 1)

Ostra malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambik, Uganda
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność 2 różnych preparatów newirapiny o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z Viramune® u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
AdvanceCor GmbH

Zakończony

Revacept w objawowym zwężeniu tętnicy szyjnej (RevaceptCS02)

Uderzenie | Miażdżyca tętnic | Zwężenie tętnicy szyjnej | TIA | Przejściowy atak niedokrwienny | Zaniewidzenie jednooczne

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Długoterminowe rozszerzenie badania ligelizumabu w alergii pokarmowej

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Kanada, Japonia, Australia
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅱ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu w toczniowym zapaleniu nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Shire

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki doustnej Maribawiru podanej zdrowym Japończykom w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi uczestnikami pochodzenia innego niż Latynos i rasy kaukaskiej oraz oceniające proporcjonalność dawki 3 dawek Maribawiru u Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji u pacjentów z nadwagą i otyłością, badające wpływ EMP16-02 na masę ciała (pierwotne)

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
MacroGenics

Zakończony

Badanie MGD013 u pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami

Rak szyjki macicy | Nowotwory hematologiczne | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane guzy lite | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Rak drobnokomórkowy płuca | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi | HER2-dodatnie zaawansowane guzy lite

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Ukraina
EirGenix, Inc.
Sacura GmbH

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące EG1206A i Perjeta (Percumab) u zdrowych ochotników płci męskiej

Rak piersi

Niemcy
Slovenian Society for Gastroenterology and Hepatology
KRKA

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne randomizowane badanie pierwszego i drugiego rzutu leczenia RCT pierwszego i drugiego rzutu leczenia H pylori w Słowenii

Infekcja Helicobacter Pylori | Zabiegi eliminacyjne

Słowenia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Rejestracja na zaproszenie

Studium wykonalności proponowanego programu badań przesiewowych typu „test i leczenie” u młodszych uczestników z zakażeniem H. pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Słowenia
Indonesia University
Grand Challenges Canada

Aktywny, nie rekrutujący

Mózgowy probiotyk i interwencja LC-PUFA dla optymalnego wczesnego życia (BRAVE)

Rozwój dziecka | Zachowanie zdrowotne | Rozwój niemowląt | Narażenie matki

Indonezja
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące wspomagającego działania akarbozy w kontroli masy ciała

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 PBTZ169

Gruźlica
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności niskotłuszczowej na farmakokinetykę peksydartynibu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia
aTyr Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję efzofitimodu u pacjentów z twardziną układową (SSc) związaną z śródmiąższową chorobą płuc (ILD) (SSc-ILD)

Śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie ZSP1273 u pacjentów z ostrą niepowikłaną grypą A

Grypa A

Chiny
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie cetrelimabu (JNJ-63723283), inhibitora receptora programowanej śmierci komórki 1 (PD-1), podawanego w skojarzeniu z apalutamidem u uczestników z opornym na kastrację rakiem prostaty z przerzutami

Nowotwory gruczołu krokowego oporne na kastrację

Kanada, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Włochy, Federacja Rosyjska
Eli Lilly and Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie LY2784544 u uczestników z nowotworami mieloproliferacyjnymi

Nowotwory, hematologiczne

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Szwecja, Francja, Hiszpania, Włochy, Austria, Kanada
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń ze spektrum zapalenia rdzenia kręgowego nerwu wzrokowego (NMOSD) z zastosowaniem satralizumabu jako interwencji (SAkuraBonsai)

Zapalenie nerwu wzrokowego Zaburzenie widma nerwu wzrokowego | NMOSD

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy, Kanada, Japonia, Indyk
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność molnupirawiru (EIDD-2801) w celu wyeliminowania wykrywalności wirusa zakaźnego u osób z COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj