Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GW642444 25mcg

Łącznie 360 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające GW642444 u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek GW642444 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Estonia, Kanada, Chile, Niemcy, Peru, Filipiny, Meksyk, Republika Korei, Dania, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z POChP.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu powtarzanych dawek flutykazonu furoinianu i połączenia GW642444M u zdrowych osób i osób z ciężkim upośledzeniem.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu połączenia furoinianu flutykazonu i GW642444M u zdrowych osób oraz osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Astma

Czechy, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

28-dniowe badanie powtarzanej dawki GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające moc pojedynczej dawki GW685698/GW642444 Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Szwecja, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, poziomów we krwi i skutków podania GW642444 doustnie, przez inhalację i przez wstrzyknięcie

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie I fazy GW642444M u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny efektów leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Badanie B (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa dla GSK573719/GW642444 w języku japońskim (DB2115362)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Ukraina, Estonia, Belgia, Francja, Szwecja, Holandia, Filipiny, Dania, Węgry, Norwegia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnych dawek GSK233705 i GW642444 u zdrowych osób.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnych dawek GSK233705 i GW642444 u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ nowego złożonego leku rozszerzającego oskrzela na wysiłek fizyczny w umiarkowanej POChP w stadium GOLD II

POChP

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GW642444M porównujące placebo u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Polska, Federacja Rosyjska, Belgia, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Peru, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi immunologicznej szczepionki SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowa ocena GSK573719/Vilanterol (62,5/25mcg) i składników w POChP (DB2113373)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Meksyk, Chile, Grecja, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutikazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Niemcy, Estonia, Chile, Holandia, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Filipiny, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GW642444 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Rumunia, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rocznej częstości zaostrzeń i bezpieczeństwa stosowania 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Meksyk, Peru, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Dania, Chile, Włochy, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu określenia wydalania, równowagi i dyspozycji metabolicznej znakowanego radioaktywnie GW642444.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc Choroba

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji i poszczególnych składników u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Polska, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny skutków leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Studium A (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Estonia, Zjednoczone Królestwo
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kalcyfediolu w porównaniu z placebo u osób z niedoborem witaminy D (WORFEROL)

Niedobór witaminy D | Niedobór witaminy D

Hiszpania, Francja, Bułgaria, Czechy, Włochy, Serbia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

6-miesięczne badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Federacja Rosyjska, Chile, Polska, Meksyk, Estonia, Republika Korei, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny profil czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania furoinianu flutykazonu/trifenylooctanu wilanterolu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych osób pochodzenia azjatyckiego

Astma

Republika Korei, Chiny, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu ustalenia, czy istnieje jakakolwiek różnica w dawkowaniu flutykazonu furoinianu z wilanterolem w postaci proszku do inhalacji rano lub wieczorem w odniesieniu do czynności płuc

Astma

Nowa Zelandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób aprocitentan jest bezpieczny oraz jak jest wchłaniany i rozkładany w organizmie osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie dwóch leków na drogi oddechowe stosowanych w połączeniu i oddzielnie od nowego inhalatora u zdrowych osób

Astma

Australia
University of Dundee

Zakończony

Bardzo długo działająca terapia rozszerzająca oskrzela u palących astmatyków (MAN05)

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące GSK573719/GW642444 z GSK573719 i tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Australia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Chile, Republika Korei, Meksyk, Kanada, Afryka Południowa, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina, Niemcy, Peru, Polska, Francja, Rumunia, Włochy, Meksyk
Percheron Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ATL1102 lub placebo u uczestników z niechodzącym dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk, Zjednoczone Królestwo, Australia, Serbia, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność i farmakodynamika HSK7653 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące wpływ wziewnej kombinacji FF/GW642444M, FF i GW642444M na odpowiedź astmatyczną wywołaną alergenem

Astma

Szwecja, Australia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu GW876008 na mózgowy przepływ krwi u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS) i zdrowych ochotników

Zespół jelita drażliwego (IBS) | Jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Viaskin Peanut u dzieci z alergią na orzeszki ziemne za pośrednictwem immunoglobuliny E (IgE) (PEPITES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Australia, Irlandia
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASC40 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skorygowane badanie QT (QTc) z fluktykazonu furoinianem i GW642444

Astma

Zjednoczone Królestwo
Shire

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę stężenia i działania rekombinowanego ludzkiego hormonu przytarczyc (rhPTH [1-84]) we krwi, podawanego raz lub dwa razy dziennie uczestnikom z niedoczynnością przytarczyc (PARALLAX)

Niedoczynność przytarczyc

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Dania

Szukaj badań klinicznych dla: GW642444 25mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje