Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GW642444 Proszek do inhalacji

Łącznie 4896 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające GW642444 u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa dla GSK573719/GW642444 w języku japońskim (DB2115362)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji i poszczególnych składników u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Polska, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutikazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Niemcy, Estonia, Chile, Holandia, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Filipiny, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

6-miesięczne badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Federacja Rosyjska, Chile, Polska, Meksyk, Estonia, Republika Korei, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rocznej częstości zaostrzeń i bezpieczeństwa stosowania 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Meksyk, Peru, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Dania, Chile, Włochy, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z POChP.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek GW642444 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Estonia, Kanada, Chile, Niemcy, Peru, Filipiny, Meksyk, Republika Korei, Dania, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające moc pojedynczej dawki GW685698/GW642444 Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Szwecja, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, poziomów we krwi i skutków podania GW642444 doustnie, przez inhalację i przez wstrzyknięcie

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie I fazy GW642444M u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny efektów leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Badanie B (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnych dawek GSK233705 i GW642444 u zdrowych osób.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnych dawek GSK233705 i GW642444 u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ nowego złożonego leku rozszerzającego oskrzela na wysiłek fizyczny w umiarkowanej POChP w stadium GOLD II

POChP

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GW642444M porównujące placebo u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Polska, Federacja Rosyjska, Belgia, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Peru, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 i FF u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GW642444 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Rumunia, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu określenia wydalania, równowagi i dyspozycji metabolicznej znakowanego radioaktywnie GW642444.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny skutków leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Studium A (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Estonia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania furoinianu flutykazonu/trifenylooctanu wilanterolu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych osób pochodzenia azjatyckiego

Astma

Republika Korei, Chiny, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wpływu wziewnego furoinianu flutykazonu/GW642444 na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
University of Texas at Austin
University of Illinois at Chicago

Rekrutacyjny

PODER Familiar: Promocja zdrowia dla latynoskich rodzin dzieci z IDD (PODER)

Jakość życia | Stres psychiczny | Dieta, zdrowy | Zachowania związane ze zdrowiem | Brak aktywności fizycznej

Stany Zjednoczone
BLIS Technologies Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność kolonizacji doustnego probiotyku w proszku o szybkim rozpuszczaniu

Kolonizacja drobnoustrojów

Nowa Zelandia
Beam
Citruslabs

Zakończony

Eksploracyjne badanie suplementu poprawiającego jakość i ilość snu

Spać | Zaburzenia snu | Higiena snu

Stany Zjednoczone
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
Rush University Medical Center
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Illinois at Chicago; Planned Parenthood of Illinois

Jeszcze nie rekrutacja

Wdrażanie opieki PrEP wśród kobiet w poradniach planowania rodziny

HIV | Zapobieganie | Wychwyt PrEP
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie dwóch leków na drogi oddechowe stosowanych w połączeniu i oddzielnie od nowego inhalatora u zdrowych osób

Astma

Australia
Tulane University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Aktywny, nie rekrutujący

Wirtualna moc mamy z matkami i dziećmi borykającymi się z przeciwnościami losu (MPHAMC)

Psychopatologia

Stany Zjednoczone
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny wpływu RT234 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Australia
Syneron Medical

Wycofane

UltraShape Power Device do redukcji tkanki tłuszczowej na bokach

Nadmiar tłuszczu brzusznego

Izrael
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
Vectura Limited
UCB Pharma

Zakończony

Ocena VR942 u zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Mannkind Corporation

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa i tolerancji proszku do inhalacji MKC253 z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi mężczyźni

Holandia
Esfam Biotech Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie I fazy zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnego inhibitora COVID-19, delcetrawiru, u zdrowych osób

COVID-19
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę RT234

Zdrowy ochotnik

Australia
Mannkind Corporation

Zakończony

Porównanie 30 jednostek TI (Technosphere® Insulin) przygotowanych z insuliną od dwóch różnych dostawców

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące GSK573719/GW642444 z GSK573719 i tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Australia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Chile, Republika Korei, Meksyk, Kanada, Afryka Południowa, Rumunia
University Department of Geriatric Medicine FELIX...

Zakończony

Centrowanie mocy dla seniorów (PCS)

Zdrowe starzenie się | Ograniczenie mobilności | Chodzenie, trudność

Szwajcaria
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Parametry przepływu wdechowego i obsługa inhalatorów Easyhaler i Turbuhaler (PIFECO)

Choroba płuc, przewlekła obturacja | Astma

Zjednoczone Królestwo, Finlandia
Adam Friedman
CPN Biosciences

Zakończony

Miejscowy proszek kolagenowy do gojenia ostrych ran pełnej grubości

Gojenie się ran | Rana Skóry

Stany Zjednoczone
Mannkind Corporation

Zakończony

Otwarta, wieloośrodkowa, międzynarodowa, trzyletnia próba „Kontynuacja” dotycząca bezpieczeństwa i tolerancji

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Bułgaria, Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: GW642444 Proszek do inhalacji

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje