Szukaj badań klinicznych dla: GW679769 tabletki doustne

Łącznie 13678 wyników

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ i bezpieczeństwo kasopitantu (GW679769) podczas przyjmowania warfaryny u zdrowych ochotników

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i interakcji między GW679769, deksametazonem i ondansetronem przyjmowanych przez zdrowe osoby dorosłe

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GW679769 w porównaniu z placebo u kobiet z nadreaktywnym pęcherzem

Nadreaktywny pęcherz | Nietrzymanie moczu, pęcherz moczowy, nadczynność

Stany Zjednoczone, Kanada
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego, a następnie otwarte rozszerzenie

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dożylny i doustny kasopitant (GW679769) do zapobiegania nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią

Mdłości | Wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone, Niemcy, Bułgaria, Węgry, Filipiny, Federacja Rosyjska, Tajwan, Republika Korei, Belgia, Dania, Hongkong, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Irlandia, Łotwa, Tajlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Arg... i więcej
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK189075, GW869682 lub placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoniezależna

Niemcy, Stany Zjednoczone
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
Estetra
ICON Clinical Research

Zakończony

Estetrol w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie (E4Comfort)

Objawy naczynioruchowe | Objawy menopauzy

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna eltrombopagu w przewlekłej idiopatycznej plamicy małopłytkowej (ITP)

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Japonia
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, skuteczność i dopuszczalność produktu Daclatasvir Plus Sofosbuvir u dzieci zakażonych HCV

HCV

Egipt
EicOsis Human Health Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego EC5026 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Nowa Zelandia
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY2395840 w różnych dawkach, sposobu wchłaniania, dystrybucji i wydalania leku przez organizm, w tym wpływu jego postaci (tabletka lub płyn) oraz wpływu pokarmu na wchłanianie, dystrybucję lub wydalanie leku w Zdrowi uczestnicy płci męskiej

Endometrioza

Niemcy
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Omnitram w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Ból, przewlekły

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie zdarzeń sercowo-naczyniowych w cukrzycy Plus (ASCEND PLUS)

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność losmapimodu w COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Brazylia, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i wpływ pokarmu na doustne EC5026 u zdrowych osób

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Nieznany

Farmakokinetyka kliniczna TKI u chińskich pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBV)

Zapalenie wątroby typu B | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne preparatu brexpiprazolu podawanego raz w tygodniu (QW) podawanego jako pojedyncza i wielokrotna dawka doustna

Schizofrenia

Japonia
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... i inni współpracownicy

Zakończony

Obrazowanie jelit pod kątem funkcji i tranzytu w badaniu mukowiscydozy 2 (GIFT-CF2)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Baylor Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Neratynib w skojarzeniu z ruksolitynibem u pacjentów z mTNBC

Rak piersi | Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego minoksydylu 1 mg w łysieniu androgenowym u kobiet

Łysienie androgenowe | Łysienie typu kobiecego
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie względnej biodostępności SHR3680 (SHR-3680)

Zdrowi mężczyźni

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek HRS4800 w znieczuleniu pooperacyjnym po operacji usunięcia zębów zatrzymanych.

Ból

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji i farmakokinetyki tabletek HEC110114 u zdrowych osób dorosłych (HEC110114)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabel HRS4800 u zdrowych mężczyzn

Ból

Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Rumunia, Hiszpania, Argentyna, Brazylia, Meksyk
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zakończony

Non-inferiority, wieloośrodkowe i randomizowane badanie z zastosowaniem wielu dawek dotyczące leczenia hipolaktazji (LAILAII)

Nietolerancja laktozy

Brazylia
The Mind Research Network

Zakończony

Mechanizmy Lorcaserin do rzucania palenia

Zaprzestanie palenia | Zaburzenia związane z używaniem tytoniu

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie leku Casopitant w zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią o silnym działaniu wymiotnym na bazie cisplatyny

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Finlandia, Czechy, Argentyna, Belgia, Filipiny, Tajwan, Republika Korei, Bułgaria, Hiszpania, Irlandia, Tajlandia, Grecja, Pakistan, Słowacja, Włochy, Rumunia, Polska, Węgry, Ukraina, Chorwacja, Malezja, Indie

Szukaj badań klinicznych dla: GW679769 tabletki doustne

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje