Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Gefitinib 250 mg

Łącznie 19957 wyników

Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

Mesylan alflutynibu w porównaniu z gefitynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAG)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja uczulająca EGFR Dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

ASK120067 Versus gefitynib jako leczenie pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC z EGFRm

NSCLC miejscowo zaawansowany lub przerzutowy

Chiny
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Nieznany

badanie kliniczne gefitynibu (niedrobnokomórkowy rak płuca)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności i profili czasowych stężenia w osoczu po wielokrotnych dawkach armodafinilu i produktu PROVIGIL

Przewlekłe zaburzenie snu związane z pracą zmianową

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
Sun Yat-sen University

Nieznany

NEoadiuwantowy gefitynib, a następnie operacja i gefitynib w nieoperacyjnym NSCLC w III stopniu zaawansowania z mutacjami EGFR. (NEGOTIATE)

Rak płuc

Chiny
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Nieznany

Badanie skuteczności medycyny chińskiej plus EGFR-TKI w porównaniu z EGFR-TKI w zaawansowanym gruczolakoraku płuc

Nowotwór
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Sichuan Provincial People's Hospital

Nieznany

Hipofrakcjonowane promieniowanie mózgu w chorobie gruczolakoraka czaszki z mutacją EGFR (hybryda) (Hybrid)

Etap IV EGFR zmutowany NSCL z przerzutami do mózgu

Chiny
Kunming Medical University

Zakończony

CIK Cell Transfusion Plus Gefitinib jako leczenie drugiego lub trzeciego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka niedrobnokomórkowego raka płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
aTyr Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję efzofitimodu u pacjentów z twardziną układową (SSc) związaną z śródmiąższową chorobą płuc (ILD) (SSc-ILD)

Śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Tri-Service... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie Genius porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania gefitynibu/ pemetreksedu z samym pemetreksedem w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z mutacją EGFR w IV stadium ujemnym lub z pojedynczą mutacją T790M, którzy reagują na pemetreksed/platynę jako leczenie pierwszego rzutu

NSCLC

Tajwan
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie dwóch preparatów LX1033 u zdrowych ludzi

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie CK-2127107 u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni

Stany Zjednoczone, Kanada
Tan Tock Seng Hospital
AstraZeneca; Singapore Cancer Syndicate.

Nieznany

Leczenie uzupełniające gefitynibem (Iressa, ZD1839) u pacjentów z resekcyjnym rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątroby

Singapur
AstraZeneca

Zakończony

Iressa Re-Challenge u pacjentów z zaawansowanym NSCLC EGFR M+, u których wystąpiła odpowiedź na gefitynib stosowany jako leczenie pierwszego rzutu lub wcześniej (ICARUS)

Rak płuc

Włochy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Akceptacja klarytromycyny w słomce w porównaniu z syropem u dzieci z infekcjami górnych dróg oddechowych (DoSe iT)

Zapalenie ucha środkowego | Zapalenie oskrzeli | Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła

Niemcy, Polska
University of Reading

Zakończony

Wpływ mleka A2 na funkcje przewodu pokarmowego w przypadku nietolerancji mleka bez laktozy

Nietolerancja mleka

Zjednoczone Królestwo
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki aktualnej postaci kapsułek CORT125134 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Armodafinil w zmniejszaniu zmęczenia związanego z nowotworem u pacjentów z glejakiem wysokiego stopnia

Zmęczenie

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie olaparibu i radioterapii niskodawkowej w drobnokomórkowym raku płuc

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak drobnokomórkowy płuca

Stany Zjednoczone
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek gefitynibu na czczo

Badanie biorównoważności
Anhui Medical University

Nieznany

Wysokodawkowy pulsacyjny erlotynib/gefitynib u pacjentów z zaawansowanym NSCLC po niepowodzeniu standardowej dawki EGFR-TKI

Poczucie własnej skuteczności | Toksyczność leków

Chiny
Drugs for Neglected Diseases

Zakończony

Badanie ADME dotyczące akoziborolu u zdrowych osób

Trypanosomozy afrykańskie

Zjednoczone Królestwo
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek gefitynibu po posiłku

Zdrowy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ogólnoustrojowe badanie unikania kortykosteroidów u pacjentów z ciężką astmą

Astma

Niemcy, Belgia, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Francja, Słowacja, Hiszpania, Tajlandia, Czechy, Grecja, Argentyna, Peru, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Indyk, Węgry, Wietnam, Filipiny, Kolumbia, Chile
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Ibuprofenu 250 mg / Acetaminofenu 500 mg w leczeniu pooperacyjnego bólu zębów (SDDP)

Ból pooperacyjny po ekstrakcji zębów trzonowych

Stany Zjednoczone
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Zakończony

Suplementacja fenoli oleju palmowego w celu poprawy profilu lipidów u osób z niewielką hiperlipidemią

Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie

Malezja
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne ketonów w HFrEF

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Cephalon

Zakończony

Armodafinil (CEP-10953) w leczeniu nadmiernej senności związanej z obturacyjnym bezdechem sennym/zespołem spłycenia nosa (OSAHS)

Obturacyjny bezdech senny | Spłycenie krwi
Taipei Medical University

Zakończony

Wpływ PG2 na skupiska objawów związanych ze zmęczeniem

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Australia
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Zakończony

Skuteczność brązowego proszku z wodorostów w kontroli glikemii

Glukoza we krwi

Kanada
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
PhytoHealth Corporation

Zakończony

Leczenie PG2 w celu poprawy zmęczenia wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem objętych standardową opieką paliatywną

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Zakończony

Połączenie metforminy z gefitynibem w leczeniu NSCLC (CGMT)

NSCLC | Zaawansowany rak | Amplifikacja genu EGFR | NSCLC stopnia IV | NSCLC w stadium IIIB

Chiny

3

Subskrybuj