Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Plaster z gestodenem/EE (BAY86-5016)

Łącznie 66 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie trzech antykoncepcyjnych plastrów hormonalnych pod kątem hamowania owulacji po aplikacji w ciągu 3 cykli leczenia u zdrowych, młodych kobiet.

Zapobieganie ciąży

Holandia, Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo plastra antykoncepcyjnego przez 13 cykli

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Względna biodostępność, EE i GSD podawane przezskórnie, 3 miejsca aplikacji

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Bayer

Zakończony

Rosja/Ukraina Badanie dotyczące tłumienia aktywności jajników

Zapobieganie ciąży

Federacja Rosyjska, Ukraina
Bayer

Zakończony

FC Patch Low: badanie metabolizmu

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Bayer

Zakończony

Kontrola cyklu w USA i badanie ciśnienia krwi

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Bayer
Parexel

Zakończony

Badanie plastra antykoncepcyjnego

Zapobieganie ciąży

Austria, Republika Czeska, Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie hamowania owulacji w USA u otyłych kobiet

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie EU/LA Pearl Index — Transdermalny plaster antykoncepcyjny

Zapobieganie ciąży

Włochy, Hiszpania, Australia, Francja, Niemcy, Argentyna, Meksyk, Chile
Bayer

Zakończony

Hamowanie owulacji i farmakokinetyka transdermalnego etynyloestradiolu (EE) i gestodenu (GSD)

Zapobieganie ciąży | Hamowanie owulacji

Niemcy
Bayer

Zakończony

Hamowanie owulacji, plastra, etynyloestradiolu i gestodenu

Zapobieganie ciąży | Hamowanie owulacji

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie porównawcze łatek FC

Zapobieganie ciąży

Francja, Hiszpania, Austria, Finlandia
Bayer

Zakończony

Transdermalny plaster antykoncepcyjny — badanie wpływu na endometrium

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnych środków antykoncepcyjnych

Zapobieganie ciąży
Bayer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności doustnego środka antykoncepcyjnego (OC) w porównaniu z placebo w 6 cyklach leczenia u kobiet z umiarkowanym trądzikiem

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu OC w porównaniu z placebo w 6 cyklach leczenia u kobiet z umiarkowanym trądzikiem.

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pominiętych tabletek na rozwój pęcherzyków w dwóch schematach stosowania SH T 00186 D

Środki antykoncepcyjne, doustne

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu sześciu cykli leczenia złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym (EE 0,30 mg/DRSP 3 mg) na jakość życia.

Zdrowy
Bayer

Zakończony

PROmyBETAappGame: badanie, aby dowiedzieć się więcej o stosowaniu leków i wynikach zgłaszanych przez pacjentów za pośrednictwem myBETAapp oraz dowiedzieć się więcej o wykorzystaniu zasad gry i elementów projektu gry (grywalizacja) w opiece medycznej nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym leczonym produktem Betaferon

Stwardnienie rozsiane

Niemcy
Bayer

Zakończony

Niepełnosprawność fizyczna u pacjentów leczonych produktem Betaferon

Stwardnienie rozsiane

Kolumbia
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: Yasmin i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Bayer

Zakończony

Depresja i zmęczenie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym leczonych lekiem Betaferon. (FADO)

Stwardnienie rozsiane

Polska
Bayer

Zakończony

Badanie przedłużające BENEFIT

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria, Polska, Francja, Niemcy, Węgry, Hiszpania, Szwecja, Austria, Republika Czeska, Włochy, Słowenia, Izrael, Belgia, Dania, Holandia, Kanada, Norwegia, Finlandia
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu analizę wpływu pomocy pielęgniarki i czynników związanych z chorobą na długoterminowe przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia produktem Betaferon (BEACON)

Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Chiny, Słowacja, Francja, Niemcy, Republika Korei, Arabia Saudyjska, Singapur, Szwecja, Tajwan, Kolumbia, Republika Czeska, Estonia, Włochy, Jordania, Liban, Meksyk, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Bahrajn, Egipt, Zjednoczone... i więcej
Bayer

Zakończony

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie nieinterwencyjne oceniające przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia produktem Betaferon w okresie 2 lat (SEPLUS)

Stwardnienie rozsiane

Francja
Bayer

Zakończony

Ocena czynników ryzyka wczesnego przerwania leczenia iniekcyjnego betaferonem u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (BREAK)

Stwardnienie rozsiane

Polska
Bayer

Zakończony

Aktywność fizyczna i zmęczenie we wczesnym stwardnieniu rozsianym (SM) (BEGIN)

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria, Francja, Niemcy, Indonezja, Republika Korei, Hiszpania, Szwecja, Tajlandia, Tajwan, Australia, Austria, Kolumbia, Republika Czeska, Włochy, Jordania, Kazachstan, Liban, Meksyk, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Bahrajn, Egip... i więcej
Bayer

Zakończony

Wywiad telefoniczny z pacjentami, którzy uczestniczyli w kluczowym badaniu Betaferon MS.

Stwardnienie rozsiane

Kanada, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Zarządzanie iniekcjami za pomocą Betaferon: wpływ na przestrzeganie zaleceń, zadowolenie pacjentów i wyniki zdrowotne (BETAPATH)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Niemcy
Bayer

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie oceniające funkcję poznawczą i aktywność fizyczną u osób ze stwardnieniem rozsianym (CogniPlus)

Stwardnienie rozsiane

Indyk, Czechy, Węgry, Izrael, Niemcy, Francja, Belgia, Grecja, Holandia, Egipt, Kazachstan, Argentyna, Portugalia, Algieria, Arabia Saudyjska, Albania, Tunezja
Bayer

Zakończony

Ocena strategii leczenia objawów grypopodobnych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym rozpoczynających leczenie lekiem Betaferon (WPŁYW) (INFLUENCE)

Stwardnienie rozsiane

Polska
Bayer

Wycofane

Badanie porównujące podwójną dawkę Betaferonu z zatwierdzoną dawką u pacjentów z wczesną wtórną postępującą postacią stwardnienia rozsianego (SPMS)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja, Dania
Bayer

Zakończony

Rozszerzenie wcześniejszego badania oceniającego bezpieczeństwo i tolerancję dwóch dawek Betaseronu® w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie BENEFIT (Betaferon® / Betaseron® w nowo pojawiającym się stwardnieniu rozsianym do wstępnego leczenia) i badanie kontrolne BENEFIT

Stwardnienie rozsiane

Belgia, Włochy, Hiszpania, Francja, Niemcy, Kanada, Szwajcaria, Austria, Dania, Węgry, Holandia, Polska, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Szwecja, Norwegia, Republika Czeska, Portugalia, Słowenia
Bayer

Zakończony

Badanie adhezji betaferonu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym leczonych interferonem beta-1b (ADHERENCE)

Stwardnienie rozsiane
Bayer

Zakończony

Badanie pilotażowe BEYOND

Stwardnienie rozsiane | Nawracająco-Remitujący

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Betaferon/ Betaseron (Interferon Beta-1b) u pacjentów z przewlekłą kardiomiopatią wirusową

Choroby serca | Kardiomiopatie

Włochy, Hiszpania, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja
Bayer

Zakończony

Nadzór regulacyjny po wprowadzeniu produktu Betaferon® do obrotu

Stwardnienie rozsiane | System izolowany klinicznie

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Otwarte badanie oceniające działanie, bezpieczeństwo i tolerancję standardowej dawki 250 µg Betaferonu u pacjentów pochodzenia chińskiego ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: YAZ i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Holandia
Bayer

Zakończony

Ocena potencjalnych predyktorów przestrzegania zaleceń przez badanie reprezentatywnej kohorty pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) w Niemczech leczonych lekiem Betaferon (BETAPREDICT)

Stwardnienie rozsiane

Niemcy
Bayer

Zakończony

Wpływ automatycznego wstrzykiwacza BETACONNECT na przestrzeganie terapii BETASERONEM i zadowolenie pacjentów

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ankieta BetaPlus – badanie obserwacyjne oceniające przestrzeganie zaleceń lekarskich u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym po konwersji na Betaferon® z wykorzystaniem elementów programu BetaPlus

Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS) | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (SPMS)

Francja, Niemcy, Republika Korei, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Tajwan, Republika Czeska, Włochy, Jordania, Liban, Indyk, Izrael, Portugalia, Holandia, Iran (Islamska Republika
Bayer

Zakończony

Stosowanie Betaferonu u dzieci i młodzieży ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Federacja Rosyjska
Bayer

Zakończony

Portugalska ankieta obserwacyjna mająca na celu ocenę przestrzegania zaleceń lekarskich u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym po konwersji na Betaferon przy użyciu elementów programu BetaPlus — wsparcie pielęgniarek, automatyczne wstrzykiwacze (POR-BetaPlus)

Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (SPMS) | Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Portugalia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności i adhezji transdermalnego plastra antykoncepcyjnego wyprodukowanego z nowo pozyskanych składników klejących i obecnie sprzedawanego produktu EVRA u zdrowych dorosłych kobiet

Zdrowy

Belgia
Bayer

Zakończony

BEYOND Obserwacja: skuteczność Betaferon®/Betaseron® dająca wyniki nowej dawki (Beyond)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Belgia, Izrael, Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Szwajcaria, Irlandia, Włochy, Australia, Hiszpania, Austria, Niemcy, Brazylia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Węgry, Słowenia, Argentyna, Ukraina, Grecja, Szwecja, Finlandia, ... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie porównawcze objawów związanych z odstawieniem hormonów

Doustnych środków antykoncepcyjnych

Szwajcaria, Portugalia, Chile, Włochy, Republika Korei, Wenezuela, Filipiny, Kolumbia, Tajlandia, Argentyna, Niemcy, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska
Bayer

Wycofane

Jakość życia QOLBET u pacjentów z wczesną rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego leczonych BETAferonem® w Korei

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie nowego transdermalnego plastra antykoncepcyjnego pod koniec okresu przydatności do spożycia i obecnie sprzedawanego produktu EVRA na początku okresu przydatności do spożycia u zdrowych kobiet

Zdrowy

Holandia, Niemcy, Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Plaster z gestodenem/EE (BAY86-5016)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje