Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ISV-303

Łącznie 7982 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak dobrze działa Ravagalimab (ABBV-323) i jak bezpieczny jest on u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, u których wcześniejsza terapia zakończyła się niepowodzeniem

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-303 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie oceniające ISV-305 w porównaniu z nośnikiem w leczeniu stanów zapalnych i bólu związanych z operacją zaćmy (ISV-305)

Zapalenie i ból związany z operacją zaćmy

Stany Zjednoczone
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie porównawcze oceniające ISV-305 w porównaniu z podłożem u pacjentów z zapaleniem powiek (ISV-305)

Aktywne, objawowe zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

2nd Study to Assess ISV-305 Compared to Vehicle for Treatment of Inflammation and Pain Associated With Cataract Surgery (ISV-305)

Zapalenie i ból związany z operacją zaćmy

Stany Zjednoczone
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ABBV-383 oceniające zdarzenia niepożądane i działanie kliniczne po wstrzyknięciu podskórnym (SC) u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo małej dawki CKD-333 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
Hookipa Biotech GmbH

Rekrutacyjny

Terapia HB-302/HB-301 u uczestników z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty z przerzutami

Stany Zjednoczone
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Rekrutacyjny

PSV kontra ASV z trybem Intellisync do dostarczania NIV w AECOPD (PAINT-COPD)

Zaostrzenie POChP | Ostre zaostrzenie POChP

Indie
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dawkę ILV-095 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Swiss Tropical & Public Health Institute
Pevion Biotech Ltd; Mymetics Corporation

Zakończony

Badanie fazy Ib dwóch składników szczepionki przeciwko malarii w postaci wirosomów (PEV 301, PEV 302) w Tanzanii (PMAL03)

Falciparum Malaria

Tanzania
Alpine Immune Sciences, Inc.

Zakończony

Badanie ALPN-303 u dorosłych zdrowych ochotników (RUBY-1)

Zdrowi Wolontariusze

Australia
pH Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnie rosnących dawek PHP-303 u zdrowych osób z nadwagą lub otyłością

Poza tym zdrowa nadwaga lub otyłość

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Eksploracyjne badanie TAS-303 u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
pH Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek PHP-303 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Zakończony

Próba zbadania częstości intubacji wentylacji nieinwazyjnej przy użyciu wentylacji wspomaganej ciśnieniem (PSV) w porównaniu z trybem adaptacyjnej wentylacji wspomaganej (ASV) u pacjentów z ostrym zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (PSV vs ASV for)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Inwazyjna wentylacja mechaniczna | Adaptacyjna wentylacja wspomagająca

Indie
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie AZD7442

COVID-19

Japonia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Stężenie cieczy wodnistej w InSite Vision (ISV) 303 (Bromfenak w DuraSite) do Bromday Raz dziennie (QD) przed operacją zaćmy

Zaćma
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie porównawcze ISV-303 z pojazdem durasytowym u pacjentów po operacji zaćmy

Zapalenie oka
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie zdarzeń niepożądanych, sposobu przemieszczania się ABBV-303 po podaniu dożylnym (IV) przez organizm oraz zmiany stanu chorobowego w monoterapii i w skojarzeniu z budigalimabem podawanym dożylnie (ABBV-181) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Izrael
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie porównujące różne schematy dawkowania ISV-303 (bromfenaku w DuraSite) z Xibromem i nośnikiem u ochotników po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie oka
Alpine Immune Sciences, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie povetaciceptu (ALPN-303) w autoimmunologicznych chorobach nerek (RUBY-3)

Toczniowe zapalenie nerek | Immunoglobulina A Nefropatia | Zapalenie naczyń związane z przeciwciałami przeciwko cytoplazmie neutrofili | Nefropatia błoniasta

Stany Zjednoczone, Australia, Republika Korei
MedImmune LLC

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki MEDI6012 u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Alpine Immune Sciences, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie ALPN-303 u pacjentów z autoimmunologiczną cytopenią (RUBY-4)

Małopłytkowość immunologiczna | Idiopatyczna plamica małopłytkowa | Zimna choroba aglutyninowa | Ciepła niedokrwistość autoimmunohemolityczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Indyk
SparX Biotech(Jiangsu) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie SPX-303, dwuswoistego przeciwciała skierowanego przeciwko LILRB2 i PD-L1 u pacjentów z guzami litymi (SPX-303)

Guz lity | CRC | HNSCC | RCK

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Farmakokinetyka ogólnoustrojowa BOL-303224-A

Zapalenie spojówek, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Skuteczność kliniczna i mikrobiologiczna ISV403 w bakteryjnym zapaleniu spojówek

Bakteryjne zapalenie spojówek
ResMed

Zakończony

Porównanie zmodyfikowanych i konwencjonalnych adaptacyjnych procesów serwowentylacji

Oddychanie Cheyne'a-Stokesa | Okresowe oddychanie

Niemcy
Harpoon Therapeutics

Zakończony

Badanie HPN424 u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

Zaawansowany rak prostaty

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Specyficzna ankieta dotycząca używania leku wedolizumabu do infuzji dożylnej 300 mg [wrzodziejące zapalenie jelita grubego]

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Japonia
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wedolizumabu podawanego podskórnie (SC) jako terapii podtrzymującej we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Holandia, Australia, Dania, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Chorwacja, Izrael, Serbia, Bułgaria, Kanada, Włochy, Polska, Ukraina, Węgry, Belgia, Czechy, Indyk, Niemcy, Japonia, Estonia, Meksyk, Rumunia, Argenty... i więcej
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Zmiany gęstości komórek śródbłonka rogówki u zdrowych osób po podaniu ISV-403 przez 5 dni

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cerus Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa krwinek czerwonych (RBC) poddanych działaniu S303 u pacjentów z talasemią major wymagających przewlekłej transfuzji krwinek czerwonych

Talasemia Major

Indyk, Włochy
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy 0,6% ISV-403 jest bezpieczne i skuteczne w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek.

Ostre bakteryjne zapalenie spojówek
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie rozszerzone MT-1303

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Belgia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Republika Czeska, Finlandia, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutacyjny

Badanie GMA301 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Chiny
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Zakończony

Profilaktyka nawrotów za pomocą N-803 dla pacjentów z AML i MDS po Allo HSCT

Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
Thai Red Cross AIDS Research Centre
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Rekrutacyjny

Zmniejszanie przetrwania wirusa HIV w węzłach chłonnych przez superagonistę receptora interleukiny-15 (IL-15) (N-803) w ostrym zakażeniu wirusem HIV

HIV/AIDS

Tajlandia
Cerus Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę krwinek czerwonych S303 oraz ocenę bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów wymagających wsparcia transfuzyjnego w ostrej niedokrwistości

Temat:Zastosowanie krwinek czerwonych S303 u pacjentów z ostrą niedokrwistością

Niemcy
Abbott

Zakończony

Biodostępność tabletki ABT-333 w porównaniu z pierwszą w postaci kapsułki ludzkiej (FIH) oraz bezpieczeństwo, tolerancja i badanie farmakokinetyczne pojedynczych dawek ABT-333 u zdrowych ochotników

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie ustalania dawki MT-1303

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Chorwacja, Bułgaria, Republika Czeska, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Litwa, Polska, Belgia, Węgry, Serbia, Finlandia, Ukraina, Szwajcaria, Kanada, Indyk
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki MT-1303 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Bułgaria, Federacja Rosyjska, Estonia, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina, Niemcy
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę SHR-3032 u zdrowych osób

Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po przeszczepieniu narządu

Chiny

3

Subskrybuj