Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: IV Przedoperacyjny antybiotyk lub placebo

Łącznie 3090 wyników

Massachusetts General Hospital
Oral and Maxillofacial Surgery Foundation, Rosemont ,Illinois

Zakończony

Skuteczność antybiotyków w chirurgii trzecich zębów trzonowych

Infekcja | Zapalenie kości wyrostka zębodołowego | Suche gniazdo

Stany Zjednoczone
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Biotest

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wielokrotnych dawek BT061 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca zwykła

Republika Czeska, Węgry
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego i dożylnego GSK1322322 u zdrowych osób

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KHK 4323 u zdrowych ochotników i osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Japonia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3475766 u zdrowych uczestników

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa LY3462817 i LY3509754 u uczestników z łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczne jest badane leczenie BAY2701250, jak wpływa na organizm oraz w jaki sposób przedostaje się do, przez i z organizmu u zdrowych mężczyzn, gdy pojedyncza ilość jest podana w postaci wstrzyknięcia do żyły (wlew dożylny) lub Pod skórę (wstrzyknięcie podskórne)

Nadciśnienie płucne spowodowane chorobą lewego serca

Niemcy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie ALXN1820 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Australia, Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa LY3462817 u zdrowych japońskich i nie-japońskich uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3361237 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3478006 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3375880 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii wspomagającej mepolizumabem u pacjentów z ciężką niekontrolowaną oporną na leczenie astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Belgia, Chile, Republika Korei, Meksyk, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3200327 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i zaangażowania docelowego (TE) GSK3858279 u zdrowych uczestników oraz ocena skuteczności powtarzanych dawek u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów (OA)

Ból, stan zapalny

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3316531 u zdrowych uczestników i uczestników chorych na łuszczycę

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Zakończony

Biodostępność preparatu SC i japońskie badanie pomostowe dla PRA023

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie podskórnej i dożylnej ALXN1720 z rHuPH20 i bez rHuPH20 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję AZD7442 u zdrowych dorosłych Chińczyków

Zdrowy ochotnik | Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19)

Chiny
Astria Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie STAR-0215 u zdrowych dorosłych uczestników

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3002813 u uczestników z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Japonia
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

SAD/MAD Bezpieczeństwo i badanie PK QPX9003 (nowa polimyksyna) u normalnie zdrowych ochotników (QPX9003)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję AZD7442 u dorosłych Chińczyków

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19)

Chiny
Wockhardt

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych rosnących dawek dożylnego WCK 771

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Oculis
Neurotrials

Rekrutacyjny

ACT-01 u pacjentów z ostrym zapaleniem nerwu wzrokowego (ACUITY)

Zapalenie nerwu wzrokowego | Optyczny; Zapalenie Nerwu Z Demielinizacją

Francja
Allakos Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność AK006 u zdrowych ochotników i ochotników z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

Zdrowi uczestnicy | Przewlekła pokrzywka samoistna

Stany Zjednoczone
University Hospital, Geneva

Zakończony

Badanie HepciFer: nadekspresja hepcydyny po hepatektomii: czy suplementacja żelaza ma sens? (HepciFer)

Niedokrwistość | Pooperacyjna utrata krwi

Szwajcaria
MedImmune LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki MEDI6012 u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
argenx
Zai Lab Pty. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u chińskich pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą (ZL-1103-014)

Nefropatia błoniasta

Chiny
argenx
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimodu u chińskich pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek (ZL-1103-013)

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Próba sprawdzenia, czy pojedyncze rosnące dawki dożylne (IV) REGN7508 są bezpieczne i dobrze tolerowane oraz jak działa w organizmie zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo SAR441344 w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego (APATURA)

Toczeń rumieniowaty układowy

Chile, Brazylia, Grecja, Włochy, Argentyna, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Węgry, Mauritius, Meksyk, Federacja Rosyjska, Indyk, Ukraina, Portoryko, Szwajcaria
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności EB05 + SOC w porównaniu z placebo + SOC u dorosłych hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

COVID-19 | ARDS

Stany Zjednoczone, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja przeciwciał monoklonalnych Regeneron Anti-SARS-CoV-2 u dorosłych zdrowych ochotników w związku z COVID-19

Zdrowy

Belgia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka dożylnego FL058 i meropenemu u zdrowych osób (SAD/MAD)

Zdrowy

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC
PPD, Part of Thermo Fisher Scientific

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MK-7240 u uczestników cierpiących na umiarkowanie lub ciężko aktywne wrzodziejące zapalenie jelita grubego (MK-7240-001)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia, Republika Korei, Szwajcaria, Chile
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie MEDI7352 w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Chroniczny ból

Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki MEDI6012 u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY2599666 u zdrowych uczestników i uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub chorobą Alzheimera (AD)

Zdrowy | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Japonia
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimoda IV u pacjentów z przeciwciałami wiążącymi receptor acetylocholiny seronegatywnymi uogólnioną miastenią (ADAPT SERON)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

Badanie fazy III skuteczności i bezpieczeństwa dożylnego podawania retosybanu w porównaniu z placebo u kobiet po samoistnym porodzie przedwczesnym (NEWBORN-1)

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję AMG 986 u zdrowych ochotników i pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca | Zdrowy ochotnik

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia, Nowa Zelandia, Niemcy, Australia, Polska, Kanada, Singapur
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa LY3462817 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Singapur
The University of The West Indies

Nieznany

Trisiarczek dibenzylu (GWINEAHEN WEED) na raka IV stopnia

Rak piersi IV stopnia | Rak prostaty IV stopnia | Rak okrężnicy w stadium IV | IV stopień raka szyjki macicy

Jamajka
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie potwierdzające koncepcję dla SAR441344 w nawracającym stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Bułgaria, Kanada, Indyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Czechy, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: IV Przedoperacyjny antybiotyk lub placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje