Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki mesylanu imatynibu, 400 mg

Łącznie 6611 wyników

Institut Bergonié
Novartis

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność dostosowania dawki mesylanu imatinibu na odpowiedź molekularną (MIM)

Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła

Francja
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu określenia bezpieczeństwa i działania przeciwbiałaczkowego mesylanu imatynibu u dorosłych uczestników z białaczką Ph+

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Filadelfia dodatnia przewlekła białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy
Vastra Gotaland Region
Lund University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie imatynibu w celu przekształcenia potrójnie ujemnego raka piersi w raka piersi ER-dodatniego (I-CONIC) (I-CONIC)

Rak piersi | Potrójnie negatywny rak piersi

Szwecja
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze biorównoważności u dorosłych pacjentów cierpiących na przewlekłą białaczkę szpikową i guz podścieliska przewodu pokarmowego po posiłku

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Indie
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Niaz Ahmed

Rekrutacyjny

Imatynib w ostrym udarze niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Szwecja
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułki mesylanu imatynibu w organizmie z przewlekłą białaczką szpikową

Przewlekła białaczka szpikowa

Chiny
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktywny, nie rekrutujący

Połączenie asciminibu linii frontu w przewlekłej fazie CML (CMLXI)

Przewlekła białaczka szpikowa

Niemcy
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Poitiers University Hospital

Zakończony

Glivec w dziecięcej przewlekłej białaczce szpikowej (CML)

Przewlekła białaczka szpikowa

Francja
University of Bologna
Novartis

Zakończony

Standardowa dawka imatynibu (400 mg/dobę) a wysoka dawka imatynibu (800 mg/dobę) (CML022)

Przewlekła białaczka szpikowa

Włochy
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne 200 i 400 mg tabletki acyklowiru w Indonezji zdrowy podmiot

Używanie narkotyków

Indonezja
Assiut University

Nieznany

Nilotynib w porównaniu z imatynibem w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową

Przewlekła białaczka szpikowa
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Sarit Assouline
Novartis

Rekrutacyjny

Asciminib stosowany w konsolidacji z imatynibem w porównaniu z imatinibem w celu uzyskania TFR w CP-CML

Przewlekła białaczka szpikowa | Przewlekła białaczka szpikowa w remisji | Przewlekła białaczka szpikowa, BCR/ABL-dodatni

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie ZSP1273 u pacjentów z ostrą niepowikłaną grypą A

Grypa A

Chiny
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Dr. Jurjan Aman
Exvastat Ltd.; Simbec-Orion Group; KABS laboratories

Zakończony

Dożylne podawanie imatynibu u wentylowanych mechanicznie pacjentów z COVID-19 (INVENT COVID)

Covid19 | Dysfunkcja śródbłonka | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | ARDS | Obrzęk płuc

Holandia
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność molnupirawiru (EIDD-2801) w celu wyeliminowania wykrywalności wirusa zakaźnego u osób z COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone
Centre Leon Berard

Rekrutacyjny

Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, porównawcze badanie skuteczności wznowienia leczenia imatynibem w skojarzeniu z atezolizumabem w porównaniu do wznowienia leczenia samym imatynibem u pacjentów z nieoperacyjnymi zaawansowanymi guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu standardowego leczenia (ATEZOGIST)

Guz podścieliskowy przewodu pokarmowego z przerzutami | Nieoperacyjny guz podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) | Miejscowo zaawansowany guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST)

Francja
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność mesylanu imatynibu u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Austria, Niemcy, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
University of Maryland, Baltimore

Aktywny, nie rekrutujący

Próba Imatinibu dla hospitalizowanych dorosłych z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Samyang Biopharmaceuticals Corporation
Severance Hospital

Zakończony

Crossover Study to Compare Pharmacokinetic Property of SYO-1126 and Glivec Film Coated Tab in Healthy Male Volunteers

Zdrowy

Republika Korei
Centre Leon Berard

Zakończony

Skuteczność utrzymania lub przerwania leczenia imatynibem po 3 latach leczenia uzupełniającego u pacjentów z guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST) (ImadGist)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego | Wycięte guzy stromalne przewodu pokarmowego | Bez przerzutów | Wysokie ryzyko nawrotu | Mutacja genu KIT

Francja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych tabletki Luckyvec 400 mg u zdrowych osób (Imatinib)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego | Przewlekła białaczka szpikowa

Republika Korei
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ewerolimus w skojarzeniu z imatynibem u pacjentów z opornymi na leczenie/opornymi guzami podścieliska przewodu pokarmowego

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa fluorotiazynonu (N.F. Gamaleya NRCEM) w profilaktyce szpitalnych zakażeń bakteryjnych z udziałem pacjentów na MV

Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi | Bakteriemia wywołana przez bakterie Gram-ujemne | Gram-ujemne zapalenie płuc
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Jeszcze nie rekrutacja

PLATFORMOWE badanie medycyny precyzyjnej w rzadkich nowotworach

Rzadki guz
Poitiers University Hospital
Novartis; Roche Pharma AG; Ministry of Health, France

Zakończony

STI571 ProspectIve RandomIzed Trial: SPIRIT (SPIRIT)

Przewlekła białaczka szpikowa

Francja
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności 3 rodzajów leczenia pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania

3

Subskrybuj