Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Indacaterol 300 µg

Łącznie 6910 wyników

Novartis

Zakończony

Badanie zakresu dawek indakaterolu u japońskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka soli indakaterolu u pacjentów z astmą

Astma

Włochy, Niemcy, Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potwierdzające indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Tajwan, Republika Korei, Japonia, Indie, Hongkong, Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu indakaterolu podawanego za pomocą urządzenia do inhalacji Concept1 u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z astmą

Astma

Afryka Południowa, Belgia, Chorwacja, Indyk, Węgry, Kolumbia, Słowacja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Gwatemala, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Novartis

Zakończony

Wpływ indakaterolu na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Belgia, Włochy, Kanada, Dania, Stany Zjednoczone
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 μg do tabletek Synthroid® 300 μg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 µg do tabletek Levothroid® 300 µg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

12-tygodniowa skuteczność indakaterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka maleinianu indakaterolu za pośrednictwem urządzeń Concept1 lub Simoon

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Judit Pich Martínez

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania iHIVARNA-01 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV objętych stabilną skojarzoną terapią przeciwretrowirusową

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie QMF149 (150/80 µg) w porównaniu z MF Twisthaler® (200 µg) u pacjentów z astmą

Łagodna astma

Niemcy, Indie, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Łotwa, Litwa, Kolumbia, Węgry, Peru, Filipiny, Słowacja, Bułgaria, Wietnam, Japonia, Malezja, Chile, Szwecja
Alebund Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD AP303 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowe przedmioty
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Novartis

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę wpływu powtarzanej dawki inhalacyjnego maleinianu indakaterolu (300 μg) na dynamiczną i statyczną hiperinflację płuc, subiektywną duszność i stan zdrowia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Chiny, Australia, Indie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu określenie 24-godzinnego profilu czynności płuc indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania indakaterolu u pacjentów (w wieku ≥ 12 lat) z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indyk, Kanada, Węgry, Słowacja, Włochy, Argentyna, Republika Czeska, Francja, Peru
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Organon and Co

Zakończony

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Zapobieganie ciąży
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ niewydolności nerek na farmakokinetykę cebranopadolu

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu maleinianu indakaterolu jako nowego preparatu w urządzeniu Concept 1

Astma

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji różnych dawek indakaterolu u pacjentów z przewlekłą astmą (QAB149)

Astma

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo indakaterolu plus tiotropium w porównaniu z samym tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (INTRUST2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Słowacja, Indie, Holandia, Republika Czeska, Węgry
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące działanie indakaterolu i tiotropium na płuca w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (INTENSITY)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Szwajcaria, Francja, Włochy, Niemcy, Indyk, Węgry, Norwegia, Słowacja, Polska, Federacja Rosyjska, Kanada, Belgia, Austria, Kolumbia, Dania, Finlandia, Grecja, Izrael, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Assiut University

Zakończony

Serotonina i świąd po dooponowym podaniu morfiny w cięciu cesarskim

Świąd
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutacyjny

Ocena średniego dziennego zapotrzebowania na jod u kobiet w okresie laktacji (LISA)

Zdrowy | Niedobór jodu

Szwajcaria

Szukaj badań klinicznych dla: Indacaterol 300 µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje