Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Insulina glargine/Liksysenatyd (HOE901/AVE0010)

Łącznie 582 wyników

Sanofi

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine (insulina podstawowa)/liksysenatydu (agonista receptora GLP-1) (Soliqua™) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) (LixilanOne CAN)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-India)

Cukrzyca typu 2

Indie
Sanofi

Zakończony

Poposiłkowa odpowiedź glukodynamiczna na połączenie insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Soliqua Versus Lantus u pacjentów zróżnicowanych etnicznie/rasowo z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LixiLan-D)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z samą insuliną glargine i samym liksysenatydem jako uzupełnienie metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-O)

Cukrzyca typu 2

Australia, Dania, Afryka Południowa, Hiszpania, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Estonia, Węgry, Łotwa, Meksyk, Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Litwa, Polska, Rumunia, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone...
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku (LixiLan) z samą insuliną glargine jako dodatek do doustnych leków przeciwcukrzycowych (OAD) u chorych na cukrzycę typu 2 w Japonii (LIXILAN JP-O2)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LixiLan w porównaniu z samą insuliną glargine w połączeniu z metforminą w języku japońskim z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LIXILAN JP-L)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Względna biodostępność i aktywność różnych preparatów insuliny glargine i liksysenatydu u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą insuliny podstawowej (Lixilan-L-CN)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku (LixiLan) do liksysenatydu jako dodatku do doustnych leków przeciwcukrzycowych (OAD) w przypadku cukrzycy typu 2 w Japonii (LIXILAN JP-O1)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Ocena połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą doustnych leków przeciwcukrzycowych (Lixilan-O-AP)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-L)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Republika Czeska, Dania, Estonia, Węgry, Litwa, Meksyk, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stałego połączenia insuliny glargine/liksysenatydu w porównaniu z samą insuliną glargine na metforminie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Litwa, Meksyk, Polska, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu porównania profilu stężenia/czasu i profilu aktywności metabolicznej 2 nowych preparatów insuliny glargine z Lantus

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Wpływ liksysenatydu na poposiłkową glukozę w osoczu w porównaniu z sitagliptyną w skojarzeniu z insuliną glargine

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Wpływ Soliqua 100/33 na czas w zakresie od ciągłego monitorowania glukozy u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną z bardzo niekontrolowaną cukrzycą typu 2 (Soli-CGM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z Lantus® w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwhiperglikemicznymi u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (EDITION JP II)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką nowej postaci insuliny glargine i Lantus® u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Japonia
Sanofi

Zakończony

Leczenie cukrzycy typu 2 długo działającą insuliną bazową w Jordanii (NEWLAN)

Cukrzyca typu 2

Jordania
Sanofi

Zakończony

Łatwość użycia i bezpieczeństwo nowego wstrzykiwacza U300 do wstrzykiwacza u pacjentów z T2DM nieleczonych wcześniej insuliną

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Badanie dwóch algorytmów miareczkowania insuliny glargine 300 jednostek/ml u pacjentów z cukrzycą typu 2 (TITRATION)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z Lantus® u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 1 (EDITION JP I)

Cukrzyca typu 1

Japonia
Sanofi

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności HOE901-U300 z lekiem Lantus u starszych pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą aktualnie stosowanych leków przeciwcukrzycowych (SENIOR)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Republika Korei, Węgry, Meksyk, Włochy, Polska, Argentyna, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Japonia, Peru, Rumunia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 (EDITION IV)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo porannego wstrzyknięcia Toujeo w porównaniu z Lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową (EDITION I)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Łotwa, Meksyk, Holandia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (EDITION II)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Finlandia, Afryka Południowa, Kanada, Meksyk, Chile, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Francja, Niemcy, Węgry, Portugalia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe (EDITION III)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Litwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Badanie fazy 4 oceniające optymalizację leczenia za pomocą insuliny glargine 300 j./ml podawanej raz dziennie (TOP1)

Cukrzyca typu I

Brazylia
Sanofi

Zakończony

Badanie wchłaniania i działania pojedynczych rosnących dawek SAR161271 u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 niewystarczająco kontrolowaną za pomocą nieinsulinowej terapii przeciwcukrzycowej (EDITION AP)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Tajwan, Republika Korei
Sanofi

Zakończony

Ocena insuliny Toujeo u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których leczenie insuliną podstawową jest niewystarczające (Transition II)

Cukrzyca typu 2

Francja
Sanofi

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania nowej postaci insuliny glargine i Lantus® u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania insuliny glargine 300 j./ml u pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 stosujących inne rodzaje insuliny (ARTEMIS-DM)

Cukrzyca typu 2

Argentyna, Kolumbia, Egipt, Hongkong, Indie, Indonezja, Liban, Malezja, Peru, Filipiny, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Indyk
Sanofi

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania insuliny glargine U300 u dorosłych pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 w Chinach z 3-miesięcznym okresem przedłużenia (INITIATION)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę metodą klamry euglikemicznej, porównujące nową postać insuliny glargine z Lantus®

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Badanie klamry euglikemicznej porównujące dwa nowe preparaty insuliny glargine u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

„Prawdziwe” badanie mające na celu określenie skuteczności i wyników zdrowotnych produktu Toujeo w porównaniu ze standardową terapią insuliną podstawową u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną rozpoczynających leczenie insuliną (Reach-Control)

Cukrzyca typu 2

Niemcy, Hiszpania, Brazylia, Francja, Irlandia, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

„Prawdziwe” badanie mające na celu określenie skuteczności i wyników zdrowotnych produktu Toujeo w porównaniu z insuliną bazową „standardową” u pacjentów już stosujących insulinę bazową (REGAIN CONTROL)

Cukrzyca typu 2

Włochy, Irlandia, Hiszpania, Grecja, Finlandia, Rumunia, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Szwajcaria
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności insuliny glargine 300 j./ml (Gla-300) u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 stosujących doustne leki przeciwhiperglikemiczne (SAFEGUARD)

Cukrzyca typu 2

Indie
Sanofi

Zakończony

Porównanie schematu insuliny Basal Plus One z insuliną dwufazową u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LanScape)

Cukrzyca typu 2

Australia, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Porównanie MyStar DoseCoach z rutynowym dostosowywaniem dawki u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 za pomocą Toujeo (AUTOMATIX)

Cukrzyca typu 2

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Assessment Study of Three Different Fasting Plasma Glucose Targets in Chinese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (BEYOND III/FPG GOAL)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR342434 z Humalogiem jako insuliną szybko działającą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących również insulinę glargine (SORELLA1)

Cukrzyca typu 1

Japonia, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Sanofi

Zakończony

Dwunastomiesięczne badanie obserwujące, jak pacjenci z cukrzycą typu 2, którzy nie otrzymywali wcześniej insuliny, radzą sobie z cukrzycą za pomocą Toujeo® po niepowodzeniu doustnych leków przeciwcukrzycowych, skutki uboczne Toujeo® i koszty. (ATOS)

Cukrzyca

Peru, Ukraina, Kolumbia, Egipt, Indie, Indonezja, Izrael, Jordania, Kuwejt, Liban, Meksyk, Filipiny, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Singapur, Tajwan, Tajlandia, Zjednoczone Emiraty Arabskie
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR342434 z Humalogiem jako insuliną szybko działającą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących również insulinę glargine (SORELLA2)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Kolumbia, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch podejść do leczenia cukrzycy typu 2 w australijskiej podstawowej opiece zdrowotnej (RELIANCE)

Cukrzyca typu 2

Australia
Sanofi

Zakończony

Porównanie SAR341402 z NovoLog/NovoRapid u dorosłych pacjentów z cukrzycą stosujących również insulinę glargine (GEMELLI1)

Cukrzyca typu 1 – Cukrzyca typu 2

Węgry, Federacja Rosyjska, Niemcy, Polska, Japonia, Stany Zjednoczone, Finlandia
Sanofi

Zakończony

Badanie zakresu dawek agonisty GLP-1 AVE0010 u pacjentów leczonych metforminą z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Brazylia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: Insulina glargine/Liksysenatyd (HOE901/AVE0010)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje