Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Interferon-Beta

Łącznie 7532 wyników

Cinnagen

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo peginterferonu beta-1a (CinnaGen) u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Iran (Islamska Republika
EMD Serono
Pfizer

Zakończony

Badanie tolerancji RNF i Betaseron® (REFORMS)

Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Zakończony

Faza I BP Interferon (IFN) Beta-004

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Biogen

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa/tolerancji u portugalskich uczestników z RRMS przechodzących z obecnej terapii (PLENO)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Portugalia
Biogen

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wyników ciąży u uczestniczek narażonych na podskórny (sc) peginterferon beta-1a i domięśniowy (im) interferon beta-1a, zgłoszone w niemieckim programie wsparcia uczestników

Stwardnienie rozsiane | Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Niemcy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i zgodność z nowym preparatem Rebif® w rzeczywistych warunkach (STAR) (STAR)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjna

Grecja
Biocad

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leków BCD-033 i Rebif w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Federacja Rosyjska
Biocad

Zakończony

Otwarte badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-054 (pegylowanego interferonu beta-1a), domięśniowo i podskórnie, w porównaniu z Rebif® i Avonex® u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Zakończony

Porejestracyjne badanie bezpieczeństwa terapii interferonem beta u uczestników ze stwardnieniem rozsianym (PERFECT)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Niemcy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wydaniu pozwolenia w celu oceny zdolności poznawczych i zmęczenia u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) leczonych produktem Rebif® (SKORE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Republika Czeska
S. Andrea Hospital

Nieznany

Bezpieczeństwo i tolerancja interferonu-beta-1a i stowarzyszenia estroprogestyn u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Włochy
EMD Serono
Merck Serono International SA

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność interferonu-beta-1a (Rebif®) w leczeniu pacjentów z ostrymi objawami wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Szwecja, Niemcy, Holandia, Izrael, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu analizę wpływu pomocy pielęgniarki i czynników związanych z chorobą na długoterminowe przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia produktem Betaferon (BEACON)

Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Chiny, Słowacja, Francja, Niemcy, Republika Korei, Arabia Saudyjska, Singapur, Szwecja, Tajwan, Kolumbia, Republika Czeska, Estonia, Włochy, Jordania, Liban, Meksyk, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Bahrajn, Egipt, Zjednoczone... i więcej
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające optymalizację terapii przy użyciu wysokiej częstotliwości i dużych dawek interferonu beta (Rebif®) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Bayer

Zakończony

Depresja i zmęczenie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym leczonych lekiem Betaferon. (FADO)

Stwardnienie rozsiane

Polska
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne w celu udokumentowania skuteczności i zgodności Rebif 44 lub 22 µg w terapii przewlekłego stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie przedłużające BENEFIT

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria, Polska, Francja, Niemcy, Węgry, Hiszpania, Szwecja, Austria, Republika Czeska, Włochy, Słowenia, Izrael, Belgia, Dania, Holandia, Kanada, Norwegia, Finlandia
Synairgen Research Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie potencjalnego nowego leczenia pacjentów z POChP cierpiących na przeziębienie lub grypę

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie nieinterwencyjne oceniające przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia produktem Betaferon w okresie 2 lat (SEPLUS)

Stwardnienie rozsiane

Francja
Bayer

Zakończony

Ocena czynników ryzyka wczesnego przerwania leczenia iniekcyjnego betaferonem u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (BREAK)

Stwardnienie rozsiane

Polska
Bayer

Zakończony

Aktywność fizyczna i zmęczenie we wczesnym stwardnieniu rozsianym (SM) (BEGIN)

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria, Francja, Niemcy, Indonezja, Republika Korei, Hiszpania, Szwecja, Tajlandia, Tajwan, Australia, Austria, Kolumbia, Republika Czeska, Włochy, Jordania, Kazachstan, Liban, Meksyk, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Bahrajn, Egip... i więcej
Bayer

Zakończony

Wywiad telefoniczny z pacjentami, którzy uczestniczyli w kluczowym badaniu Betaferon MS.

Stwardnienie rozsiane

Kanada, Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie okrelizumabu w porównaniu z interferonem beta-1a (Rebif) u uczestników z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Włochy, Holandia, Finlandia, Estonia, Brazylia, Francja, Niemcy, Polska, Szwajcaria, Ukraina, Peru, Argentyna, Litwa, Słowacja, Portugalia, Australia, Węgry, Tu... i więcej
Bayer

Zakończony

Niepełnosprawność fizyczna u pacjentów leczonych produktem Betaferon

Stwardnienie rozsiane

Kolumbia
Melinda Magyari
University of Copenhagen

Zakończony

Odpowiedź na interferon-alfa u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym z przeciwciałami neutralizującymi interferon-β (REPAIR)

Stwardnienie rozsiane
Cinnagen

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika CinnoVex (interferon beta-1a) w porównaniu z Avonex (interferon beta-1a)

Zdrowy | Biorównoważność

Finlandia
National Institute of Neurological Disorders and...

Zakończony

Rekombinowany ludzki interferon beta-1a (Avonex) w leczeniu pacjentów z mielopatią związaną z HTLV-1 (HAM)

Tropikalny parapareza spastyczna | Choroba rdzenia kręgowego | Zakażenie HTLV-I

Stany Zjednoczone
University of Turin, Italy
Dimensione Ricerca s.r.l.

Zakończony

Optymalizacja dawki IFN Beta - 1B (Optims)

Stwardnienie rozsiane
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie fazy IV preparatu Rebif® 44mcg podawanego trzy razy w tygodniu we wstrzyknięciu podskórnym w porównaniu z brakiem leczenia w terapii nawracającego stwardnienia rozsianego po zastosowaniu mitoksantronu (REMAIN)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Bayer

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie oceniające funkcję poznawczą i aktywność fizyczną u osób ze stwardnieniem rozsianym (CogniPlus)

Stwardnienie rozsiane

Indyk, Czechy, Węgry, Izrael, Niemcy, Francja, Belgia, Grecja, Holandia, Egipt, Kazachstan, Argentyna, Portugalia, Algieria, Arabia Saudyjska, Albania, Tunezja
Bayer

Zakończony

Ocena strategii leczenia objawów grypopodobnych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym rozpoczynających leczenie lekiem Betaferon (WPŁYW) (INFLUENCE)

Stwardnienie rozsiane

Polska
Bayer

Wycofane

Badanie porównujące podwójną dawkę Betaferonu z zatwierdzoną dawką u pacjentów z wczesną wtórną postępującą postacią stwardnienia rozsianego (SPMS)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja, Dania
Bayer

Zakończony

Rozszerzenie wcześniejszego badania oceniającego bezpieczeństwo i tolerancję dwóch dawek Betaseronu® w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie BENEFIT (Betaferon® / Betaseron® w nowo pojawiającym się stwardnieniu rozsianym do wstępnego leczenia) i badanie kontrolne BENEFIT

Stwardnienie rozsiane

Belgia, Włochy, Hiszpania, Francja, Niemcy, Kanada, Szwajcaria, Austria, Dania, Węgry, Holandia, Polska, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Szwecja, Norwegia, Republika Czeska, Portugalia, Słowenia
Pfenex, Inc

Zakończony

Badanie porównawcze PF530 i Betaferon u zdrowych osób

Stwardnienie rozsiane

Australia
Bayer

Zakończony

Zarządzanie iniekcjami za pomocą Betaferon: wpływ na przestrzeganie zaleceń, zadowolenie pacjentów i wyniki zdrowotne (BETAPATH)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Niemcy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny tolerancji nowego preparatu Rebif® u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym w australijskich warunkach klinicznych. (ReNew)

Stwardnienie rozsiane

Australia
Faron Pharmaceuticals Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i wstępna skuteczność FP-1201 w ALI i ARDS. Faza I/II

Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Ostre uszkodzenie płuc

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

US PROmyBETAapp2.0: Badanie mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat stosowania leków i zgłaszanych przez pacjentów wyników za pośrednictwem aplikacji myBETA w opiece medycznej nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym leczonymi za pomocą BETASERON za pomocą automatycznego wstrzykiwacza BETACONNECT

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie tolerancji i jakości życia u uczestników, którzy przeszli na Avonex Pen (SFERA)

Stwardnienie rozsiane | Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane | Izolowany zespół kliniczny (CIS)

Republika Czeska, Szwajcaria
EMD Serono
Pfizer

Zakończony

Rebif Nowa Formuła (RNF) w Nawracających Formach stwardnienia rozsianego (RNF)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Avonex u pacjentów z przewlekłą zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Betaferon/ Betaseron (Interferon Beta-1b) u pacjentów z przewlekłą kardiomiopatią wirusową

Choroby serca | Kardiomiopatie

Włochy, Hiszpania, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja
Synairgen Research Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego SNG001 z placebo

Astma

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie adhezji betaferonu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym leczonych interferonem beta-1b (ADHERENCE)

Stwardnienie rozsiane
Biogen

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo podawanego podskórnie preparatu Avonex (interferon beta-1a) pacjentom ze stwardnieniem rozsianym (SM)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Rejestr narażenia kobiet w ciąży na preparat Avonex (interferon beta-1a)

Stwardnienie rozsiane | Ciąża | Opóźnione skutki ekspozycji prenatalnej

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie pilotażowe BEYOND

Stwardnienie rozsiane | Nawracająco-Remitujący

Stany Zjednoczone
Biogen

Wycofane

Przejście na peginterferon beta-1a (BIIB017) z podskórnej terapii interferonem (Frequency)

Nawracające stwardnienie rozsiane
Bayer

Zakończony

Otwarte badanie oceniające działanie, bezpieczeństwo i tolerancję standardowej dawki 250 µg Betaferonu u pacjentów pochodzenia chińskiego ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Interferon-Beta

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje