Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-42847922

Łącznie 1206 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na JNJ-42847922 u dorosłych uczestników

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-42847922 u uczestników z zaburzeniami bezsenności bez współistniejących chorób psychicznych

Bezsenność

Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-42847922 (Seltorexant) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Seltorexant u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie przeciwdepresyjnego mechanizmu działania JNJ-42847922 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Seltorexant u uczestników z prawdopodobną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Seltorexantu w porównaniu z placebo na oddychanie podczas snu u dorosłych uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym

Bezdech senny, Obturacyjny

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Seltorexant jako terapii uzupełniającej leki przeciwdepresyjne u dorosłych i osób w podeszłym wieku z dużymi zaburzeniami depresyjnymi z objawami bezsenności, którzy nie zareagowali odpowiednio na leki przeciwdepresyjne i długoterminowe bezpieczeństwo przedłużenia leczenia Seltorexant

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Tajwan, Czechy, Hiszpania, Meksyk, Afryka Południowa, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Bułgaria, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie preparatu Seltorexant (JNJ-42847922) po podaniu pojedynczej dawki zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C-JNJ-42847922 po podaniu pojedynczej dawki doustnej 40 mg zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-42847922 jako terapii wspomagającej leki przeciwdepresyjne u dorosłych uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na terapię przeciwdepresyjną

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Ukraina, Federacja Rosyjska, Niemcy, Finlandia, Japonia, Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-42847922 u uczestników z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Japonia, Francja
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Seltorexant jako terapii wspomagającej leki przeciwdepresyjne u młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym, u których odpowiedź na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i psychoterapię jest niewystarczająca

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu JNJ-42847922 na pomiary polisomnograficzne u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym z bezsennością, którzy są stabilnie leczeni lekami przeciwdepresyjnymi

Zaburzenia depresyjne, majorze

Niemcy, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu podwyższonego pH żołądka na doustną biodostępność antagonisty receptora oreksyny-2 JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-42847922 in Healthy Japanese Male Participants

Zdrowy

Japonia
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; Database Integrations, Inc.

Zakończony

Zastosowanie kantarydyny u pacjentów z mięczakiem (CAMP-2)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
National Center for Research Resources (NCRR)
Stanford University

Nieznany

Randomizowane badanie II fazy dożylnej i doustnej klomipraminy u pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi

Nerwica natręctw

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on JNJ-42847922 in Adult Participants

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Selen nieorganiczny o wysokiej dawce do zapobiegania neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (SELENIUM)

Rak jajnika | Rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią | Pierwotny rak otrzewnej

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie doustnego Seltorexantu jako leku dodatkowego do leku przeciwdepresyjnego na wyniki jazdy na drodze u uczestników z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Zaburzenia depresyjne, majorze

Belgia, Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-87801493 w skojarzeniu z czynnikami angażującymi komórki T u uczestników chorych na raka limfoidalnego nieziarniczego z komórek B (NHL)

Chłoniak nieziarniczy

Dania, Izrael, Hiszpania, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między JNJ-64417184 a JNJ-53718678 po jednorazowym i wielokrotnym podaniu zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki JNJ-39758979 u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia kaukaskiego lub japońskiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność tabletki JNJ-42756493 podawanej doustnie w porównaniu z kapsułką JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Centro Medico del Noroeste
Alfasigma S.p.A.

Rekrutacyjny

Ochrona śródbłonka u pacjentów po COVID-19 stosujących sulodeksyd

Zakrzepica | Dysfunkcja śródbłonka | Po COVID-19

Węgry, Meksyk
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-87704916 w monoterapii i w skojarzeniu w przypadku zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Janssen Cilag N.V./S.A.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie 14C-JNJ-63623872 po podaniu pojedynczej dawki zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Holandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa JNJ-40346527 u zdrowych ochotników

Zdrowie

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie JNJ-64264681 i JNJ-67856633 u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym i przewlekłą białaczką limfocytową

Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Izrael, Republika Korei, Holandia, Belgia, Hiszpania, Australia, Polska, Francja, Gruzja, Mołdawia, Republika, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności, wpływu pokarmu, bezpieczeństwa i tolerancji stałej postaci dawkowania JNJ-54861911 u zdrowych starszych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancję stałego preparatu dawkowania w odniesieniu do zawiesiny JNJ-54175446 u zdrowych uczestników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność JNJ-47910382 w postaci tabletki i zawiesiny u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-55375515 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny względnej biodostępności po podaniu doustnym i wpływu pokarmu po podaniu pojedynczej dawki tabletki JNJ-54861911 zdrowym starszym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-42847922 w porównaniu z kwetiapiną o przedłużonym uwalnianiu jako terapią wspomagającą z lekami przeciwdepresyjnymi u dorosłych uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na terapię przeciwdepresyjną

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-42756493 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub chłoniakiem

Guz lub chłoniak

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-56021927 przyjmowanego doustnie w postaci tabletek u zdrowych mężczyzn z Japonii

Zdrowy

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
K.N. Roy Chengappa
University of Pittsburgh; National Institutes of Health (NIH); Virginia Commonwealth...

Zakończony

Nowy lek na rzucanie palenia na schizofrenię (TRENDS)

Zaprzestanie palenia

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-64232025 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-61178104 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zawieszony

Badanie JNJ-64281802 przeciwko zakażeniu serotypem dengi 1 w modelu prowokacji człowieka dengą u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie [11C]JNJ-42491293, możliwego liganda PET dla receptora mGlu2, u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-42847922

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje