Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-54861911 (Leczenie C)

Łącznie 270 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności, wpływu pokarmu, bezpieczeństwa i tolerancji stałej postaci dawkowania JNJ-54861911 u zdrowych starszych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny względnej biodostępności po podaniu doustnym i wpływu pokarmu po podaniu pojedynczej dawki tabletki JNJ-54861911 zdrowym starszym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu-beta w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i osoczu u japońskich uczestników bezobjawowych zagrożonych demencją typu alzheimerowskiego

Choroba Alzheimera

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Charakterystyka odpowiedzi komórek T u uczestników wcześniej leczonych JNJ-54861911 (Atabecestat)

Choroba Alzheimera

Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

C-CAR066 w nawracającym lub opornym na leczenie chłoniaku nieziarniczym z komórek B (r/r B-NHL)

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na odstępy elektrokardiogramu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozylu 500 mg tabletki na czczo

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych między JNJ-54861911 a substratami transportera, rozuwastatyną i metforminą u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę kanagliflozyny u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i wpływ ketokonazolu na szybkość i stopień wchłaniania stałej postaci dawkowania JNJ-40411813

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ klarytromycyny na farmakokinetykę JNJ-54861911 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie oceniające profil smakowy różnych płynnych preparatów doustnych JNJ-53718678 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące TAR-200 z chemioterapią dopęcherzową u pacjentów z nawrotowym, nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka (HR-NMIBC) po leczeniu Bacillus Calmette-Guérin (BCG) (SunRISe-5)

Nieinwazyjne nowotwory pęcherza moczowego
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na farmakokinetykę koktajli reprezentujących substraty cytochromu P450 (CYP) 3A4, CYP2B6, CYP2C9 i CYP1A2

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie erdafitynibu w porównaniu z chemioterapią dopęcherzową wybraną przez badaczy u uczestników, którzy otrzymali Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i u których doszło do nawrotu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego wysokiego ryzyka (NMIBC)

Nowotwory pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Republika Korei, Francja, Belgia, Czechy, Tajwan, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Australia, Brazylia, Argentyna, Indie
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z udziałem zdrowych uczestników w celu oceny wpływu darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu w postaci skojarzenia ustalonych dawek (darunawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnych środków

Zdrowy

Holandia
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Ukierunkowane leczenie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc, w którym występuje zwiększona liczba kopii genu MET (rozszerzona próba leczenia Lung-MAP)

Rak niedrobnokomórkowy płuc
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Zbadanie biorównoważności preparatu Alpelisib w postaci granulatu i tabletek powlekanych oraz wpływu żywności w postaci granulatu Alpelizybu u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie leku do krwi po podaniu 3 dawek AZD5718

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Zdrowy

Singapur
Altamira Medica Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-301 w przypadku objawów alergicznych u osób cierpiących na całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Kanada
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu itrakonazolu na farmakokinetykę JNJ-42165279 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Rennes University Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ hamowania glikoproteiny P na farmakokinetykę dwóch preparatów takrolimusu: o przedłużonym i przedłużonym uwalnianiu (DIPLOID)

Farmakokinetyka

Francja
JW Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji leków, bezpieczeństwa i tolerancji leków u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapur
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Zakończony

Biorównoważność między 180 mg a 60 mg tabletek ALXN2050 i wpływ pokarmu na farmakokinetykę ALXN2050

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 6532 u pacjentów z niekontrolowaną ciężką astmą eozynofilową (PERSEA)

Astma; eozynofilowe

Bułgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Liniowość PK i stan stacjonarny PK CHF 6532 u zdrowych osób

Astma

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielkości cząstek AZD7594 na farmakokinetykę (PK) po podaniu pojedynczej dawki wziewnej przy użyciu inhalatora proszkowego zdrowym ochotnikom

Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Celltrion

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CTL0901 i CTL0902 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmakokinetyka

Singapur
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Zakończony

Analiza opłacalności protokołu rehabilitacji z cyklem FES u osób z całkowitym SCI

Rehabilitacja | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | FESD | Całkowite uszkodzenie rdzenia kręgowego
Pfizer

Zakończony

To badanie ma na celu oszacowanie przebiegu czasowego Pf-04764793 we krwi po podaniu doustnej inhalacji z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
Biogen

Zakończony

Nowe badanie receptury i wpływu żywności BIIB074

Neuralgia nerwu trójdzielnego (TN) | Inny ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przebieg czasowy PF-04764793 we krwi po podaniu przez inhalację doustną z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności na farmakokinetykę milademetanu u zdrowych uczestników

Wpływ żywności na farmakokinetykę

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie wpływu posiłków niskotłuszczowych i wysokotłuszczowych na lek o nazwie PF-07284890 u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rozmieszczenia leku w organizmie i bezpieczeństwa po podaniu pojedynczych dawek wziewnych leków Abediterol i AZD7594 podawanych samodzielnie, w kombinacji ustalonych dawek i w dowolnej kombinacji przy użyciu inhalatora proszkowego u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ foligluraxu na pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) i zdrowych osób

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Francja
Tibotec BVBA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie względnej biodostępności po podaniu doustnym pojedynczej dawki TMC207 zdrowym uczestnikom po jedzeniu i na czczo

Zdrowy
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność TMC207 po podaniu pojedynczej dawki dwóch preparatów pediatrycznych zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowy | Dostępność biologiczna

Holandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Zakończony

Ocena względnej biodostępności (BA) produktu TRIUMEQ® oraz dolutegrawiru i lamiwudyny (DTG/3TC) w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny u dzieci u zdrowych ochotników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność różnych preparatów AZD9977 i dapagliflozyny oraz wpływ pokarmu w wybranych preparatach u zdrowych ochotników

Niewydolność serca

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-54861911 (Leczenie C)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje