Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: KH176

Łącznie 6 wyników

  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Choroby mitochondrialne | MELAS | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Podostra martwicza encefalomielopatia
    Holandia
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Zakończony
    Choroba mitochondrialna | MELAS | Zespół Leigha | LHON | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
    Belgia
  • Khondrion BV
    Radboud University Medical Center
    Zakończony
    Choroby mitochondrialne | Miopatie mitochondrialne | MELAS | Encefalomopatie mitochondrialne | MIDD
    Holandia
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Zakończony
    Choroby mitochondrialne | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Cukrzyca dziedziczona po matce i głuchota (MIDD) | Encefalomiopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne (MELAS) | Przewlekła postępująca oftalmoplegia zewnętrzna (CPEO)
    Holandia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
  • Khondrion BV
    Julius Clinical
    Zakończony
    Choroby mitochondrialne | Miopatie mitochondrialne | Zespół MELAS | Encefalomopatie mitochondrialne | MIDD
    Holandia, Dania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
  • AceTech
    Rekrutacyjny
3
Subskrybuj