Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ketotifen 1 mg

Łącznie 25491 wyników

Horus University

Zakończony

Ketotifen: środek kardioprotekcyjny u pacjentek z rakiem piersi poddawanych chemioterapii zawierającej antracykliny

Rak piersi | Chelatacja żelaza

Egipt
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające TAU-284 u pacjentów pediatrycznych z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry | Atopowe

Japonia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Zakończony

Wpływ leków przeciwświądowych na reakcję skórnego przepływu krwi na histaminę, aldehyd cynamonowy i kapsaicynę.

Świąd

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

WAL801CL (chlorowodorek epinastyny) Suchy syrop w całorocznym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa u dzieci

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Ocena kliniczna etafilconu A z ketotifenem

Ostrość widzenia

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...
The Louise And Alan Edwards Foundation

Zakończony

Przewlekły powszechny ból i aktywacja białych krwinek

Powszechny przewlekły ból

Kanada
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa soczewek kontaktowych z ketotifenem u zdrowych, normalnych ochotników

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
University of Calgary
United States Department of Defense

Aktywny, nie rekrutujący

ZAPOBIEGANIE pourazowym przykurczom stawów z Ketotifenem 2 (PERK2)

Złamanie łokcia | Uraz łokcia | Zwichnięcie łokcia

Kanada, Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

WAL 801 CL Suchy syrop u dzieci z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe
Tanta University

Rekrutacyjny

Możliwa ochronna rola ketotifenu przed neuropatią obwodową wywołaną przez oksaliplatynę

Neuropatia; Obwodowa

Egipt
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki złożonego roztworu winianu brymonidyny 0,025%/fumaranu ketotifenu 0,035%, złożonego roztworu do oczu

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Peking University Third Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ketotifenu u pacjentów ze STEMI po pierwotnej PCI

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku przeciwalergicznego z soczewkami kontaktowymi w alergicznym zapaleniu spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Bio Sidus SA

Zakończony

Badanie PK/PD 2 preparatów agalzydazy w pojedynczej dawce 1 mg/kg podawanej zdrowym ochotnikom jako infuzja dożylna

Choroba Fabry'ego

Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK preparatu IV GW856553

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Bausch & Lomb Incorporated

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowego leczenia alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa werubecestatu (MK-8931) u uczestników z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi (MK-8931-019) (APECS)

Choroba Alzheimera | Amnestyczne łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność różnych schematów aplikacji ACTINICA® w ochronie przed rumieniem wywołanym promieniowaniem UV po jednym dniu ekspozycji na słońce u zdrowych osób o jasnej karnacji.

Zdrowi uczestnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku 18-60 lat, z fototypem I, II lub III, skóra niepoddana wstępnej obróbce/wstępnie chroniona

Francja
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Magnez Saroglitazar w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (EPICS-III)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Argentyna, Islandia, Indyk
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czterech dawek cenerimodu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Grecja, Węgry, Rumunia, Indyk, Niemcy, Portoryko, Japoni...
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Arena Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności etrasimodu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (ADVISE)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające toripalimab (JS001) u pacjentów z zaawansowanym GC, ESCC, NPC, HNSCC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Gruczolakorak żołądka | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób różne formy leku stosowanego w medycynie tafamidis przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Belgia
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Klazosentan w zapobieganiu wystąpieniu skurczu naczyń mózgowych po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka

Stany Zjednoczone, Kanada
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena połączenia winianu brymonidyny/fumaranu ketotifenu w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Campus Bio-Medico University
University of Padova; University of Genova

Zakończony

Cyklosporyna A Leczenie kropli do oczu w wiosennym zapaleniu rogówki i spojówki

Wiosenne zapalenie rogówki i spojówki

Włochy
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku przeciwalergicznego z soczewkami kontaktowymi w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
RECORDATI GROUP

Zakończony

Skutki Rec 0/0438 u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza spowodowaną urazem rdzenia kręgowego

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Czechy, Francja, Polska, Portugalia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Vantia Ltd

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek Fedovapagonu u mężczyzn z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
NoNO Inc.
University of Calgary

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nerinetydu (NA-1) u pacjentów poddawanych trombektomii wewnątrznaczyniowej z powodu udaru mózgu (ESCAPE-NA1)

Udar, ostry

Stany Zjednoczone, Irlandia, Republika Korei, Kanada, Szwecja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Australia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Ain Shams University

Zakończony

Podwojenie dawki żelaza w celu zapobiegania IDA u kobiet w ciąży bliźniaczej (IDA)

Hematologiczne powikłania ciąży

Egipt
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa soczewek kontaktowych z ketotifenem u zdrowych, normalnych ochotników

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę wpływu maleinianu indakaterolu (QAB149) jako nowego preparatu w zestawie testowym EPIC

Astma

Szukaj badań klinicznych dla: Ketotifen 1 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje