Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Długo działająca rylpiwiryna do wstrzykiwań (RPV LA)

Łącznie 127 wyników

Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Zakończony

Poprawa przestrzegania leczenia i retencji w nietradycyjnych warunkach (I-TRAINS)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Więcej opcji dla dzieci i młodzieży (MOCHA): doustny i długo działający kabotegrawir i rylpiwiryna do wstrzykiwań u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV (MOCHA)

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia, Stany Zjednoczone, Botswana, Uganda, Afryka Południowa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie LATITUDE: Terapia o długotrwałym działaniu poprawiająca skuteczność leczenia w codziennym życiu

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ farmakokinetyczny różnych warunków przechowywania długo działającej nanozawiesiny rylpiwiryny na farmakokinetykę

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie doustnego i długo działającego kabotegrawiru i rylpiwiryny do wstrzykiwań u dzieci z supresją wirusologiczną żyjących z HIV-1 w wieku od dwóch do mniej niż 12 lat

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Botswana, Tajlandia, Brazylia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kabotegrawiru (CAB) długo działającego (LA) plus (+) rylpiwiryny (RPV) LA w porównaniu z BIKTARVY® (BIK) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1, u których występuje supresja wirusologiczna (SOLAR)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Kanada, Australia, Belgia, Francja, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Japonia, Szwajcaria
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Aktywny, nie rekrutujący

Wdrożenie pozaszpitalnego podawania długo działającego kabotegrawiru i rylpiwiryny (HOLA)

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Zatwierdzony do celów marketingowych

Wstępny dostęp do rylpiwiryny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym działaniu (RPV LA) do leczenia uczestnika z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

HIV
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję długo działającego domięśniowo kabotegrawiru i rylpiwiryny w celu utrzymania supresji wirusologicznej po zamianie inhibitora integrazy w terapii zakażonej HIV-1 Uczestnicy nieleczeni

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Francja, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Włochy, Federacja Rosyjska, Japonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Afryka Południowa, Włochy, Federacja Rosyjska, Szwecja, Argentyna, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD DEVELOPMENT, LP

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, wyboru i preferencji uczestników schematu doustnego raz dziennie lub schematu długo działającego we wstrzyknięciach co dwa miesiące w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych, którzy nie stosowali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej (VOLITION)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Argentyna, Chile
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja długo działającego lumateperonu we wstrzyknięciach u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, dopuszczalności, farmakokinetyki i farmakodynamiki ex vivo preparatu TMC278 o przedłużonym działaniu u seronegatywnych uczestników HIV-1

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yale University
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Interwencja prowadzona przez farmaceutów w zakresie leczenia wirusa HIV metodą zastrzyków dla kobiet z potrzebami społecznymi związanymi ze zdrowiem

HIV

Stany Zjednoczone
Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias...
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Długo działający kabotegrawir z rylpiwiryną u osób zakażonych wirusem HIV-1 w wieku ≥ 60 lat przez 24 lata (LOVER60)

Dorośli zakażeni wirusem HIV-1 z kontrolowaną wiremią

Hiszpania
University Hospital Virgen de las Nieves
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z życia codziennego dotyczące stosowania kabotegrawiru i rylpiwiryny o przedłużonym działaniu u osób zakażonych wirusem HIV, wcześniej leczonych metodą ART (CABO-CHANCE)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 3 różnych dawek długo działającego czynnika VII u pacjentów z hemofilią A lub B z inhibitorami

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Francja, Stany Zjednoczone, Szwecja, Serbia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Brazylia, Była Serbia i Czarnogóra, Japonia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji długo działającego kabotegrawiru plus długo działającej rylpiwiryny (CAB LA + RPV LA) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) (ATLAS-2M)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Kanada, Republika Korei, Afryka Południowa, Australia, Włochy, Federacja Rosyjska, Szwecja, Argentyna, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne długo działającego kabotegrawiru i rylpiwiryny we wstrzyknięciach domięśniowych u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP15-C158 — Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki lub trzech kolejnych dawek wstrzykiwanej domięśniowo (im.) preparatu TMC278 o przedłużonym działaniu

Zakażenia wirusem HIV
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych rozmiarów cząstek na farmakokinetykę pojedynczej dawki rylpiwiryny po wstrzyknięciu domięśniowym długo działającej nanozawiesiny zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MetroHealth Medical Center
ViiV Healthcare

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie Expand – farmaceuta podawał długo działający kabotegrawir + rylpiwirynę w celu zwiększenia dostępu dla osób zakażonych wirusem HIV (EXPAND)

Zakażenie wirusem HIV I
Chiang Mai University

Nieznany

Poprawa funkcji neurokognitywnych po przejściu z efawirenzu na rylpiwirynę

Zakażenie HIV-1 | Dysfunkcje neuropoznawcze

Tajlandia
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Badanie na zdrowych ochotnikach bezpieczeństwa i metabolizmu różnych dawek leku przeciw HIV TMC278LA.

Zakażenie wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Rekrutacyjny

Długo działający schemat kabotegrawiru i rylpiwiryny w szwajcarskim badaniu kohortowym HIV: wychwyt, wyniki i czynniki ryzyka niepowodzeń leczenia

Zakażenia wirusem HIV

Szwajcaria
Northwestern University
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Wysokie dawki risperidonu Consta dla pacjentów ze schizofrenią ze słabą odpowiedzią na risperidon

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu rylpiwiryny u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Holandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Wstrzykiwany kabotegrawir w porównaniu z TDF/FTC w przypadku PrEP u mężczyzn niezakażonych wirusem HIV i kobiet transpłciowych uprawiających seks z mężczyznami

Zakażenia wirusem HIV

Brazylia, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Peru, Tajlandia, Argentyna, Wietnam
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności długo działającego kabotegrawiru do wstrzykiwań w porównaniu z codziennym doustnym TDF/FTC w profilaktyce przedekspozycyjnej u kobiet niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Zimbabwe, Afryka Południowa, Botswana, Kenia, Malawi, Uganda, Suazi
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

FTC/RPV/TDF na aktywację limfocytów T, liczbę limfocytów T CD4+, biomarkery stanu zapalnego i rezerwuar wirusa

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematów leczenia obejmujących wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy (PI) i dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) na tabletkę o ustalonej dawce zawierającą emtrycytabinę/rylpiwirynę/tenofowir DF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Francja, Belgia, Włochy, Niemcy, Austria
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Długo działające leczenie młodzieży (LATA) (LATA)

Zakażenia wirusem HIV | HIV | Zakażenie HIV-1 | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności u dzieci

Uganda, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Zakończony

DRV/r + RPV QD: Skuteczność i redukcja toksyczności

Ludzki wirus niedoboru odporności

Włochy
ViiV Healthcare

Zakończony

„COMBINE-2”: rzeczywiste dowody na skuteczność dwóch schematów leczenia, terapii antyretrowirusowej z inhibitorami integrazy oraz inhibitorem odwrotnej transkryptazy

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Rhode Island Hospital

Rekrutacyjny

Połączone leczenie iniekcyjne dla HIV i OUD (CHOICE)

Zaburzenie używania opioidów | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podawania wielokrotnych dawek długo działającego GSK1265744 i długo działającego TMC278 we wstrzyknięciach domięśniowych i podskórnych u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
National Alliance on Mental Illness New Hampshire
Janssen Medical Affairs

Zakończony

Family Perspectives:Treatment of Psychiatric Illnesses With Atypical Long Acting Injectable Antipsychotic Medication

Zaburzenia psychotyczne

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu leczenia przeciwretrowirusowego opartego na rylpiwarynie u pacjentów zakażonych wirusem HIV z chorobą metaboliczną wątroby, u których miano wirusa HIV utrzymuje się na niewykrywalnym poziomie (MAFALDA-R)

Zakażenia wirusem HIV | Stłuszczenie wątroby

Hiszpania
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Zakończony

Plazmafereza z podwójną filtracją dla pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1 z wysokim mianem wirusa

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Tajwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki badanego leku przeciw wirusowi HIV do wstrzykiwań (GSK1265744) u dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Malawi, Brazylia, Afryka Południowa
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badania i ocena leczenia przeciwpsychotycznego w społecznościowych organizacjach zajmujących się zdrowiem behawioralnym

Schizofrenia | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Wycofane

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

Zakażenia wirusem HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Zakończony

Długo działający kabotegrawir Plus VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) w supresji wirusowej u dorosłych żyjących z HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność metylofenidatu u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę schematu składającego się z pojedynczej tabletki (STR) efawirenzu/emtrycytabiny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru na STR

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
The Miriam Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Jeszcze nie rekrutacja

Długodziałający lek przeciwretrowirusowy w postaci zastrzyków w celu poprawy leczenia HIV wśród osób zaangażowanych w wymiar sprawiedliwości zwalnianych do społeczności

HIV

Szukaj badań klinicznych dla: Długo działająca rylpiwiryna do wstrzykiwań (RPV LA)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje