Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MabThera

Łącznie 573 wyników

University of Copenhagen
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Wpływ wyczerpania komórek B u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zmęczenie | Suche zapalenie rogówki i spojówki | Pierwotny zespół Sjögrena | Kserostomia | Hiposaliminacja

Dania
Sociedade Brasileira de Atendimento Integrado ao...

Nieznany

Badanie szybkości pierwotnego zamykania powięzi u pacjentów z otwartym brzuchem leczonych techniką Abthera w porównaniu z techniką Barkera

Uraz brzucha | Sepsa brzuszna | Zespół przedziału brzusznego
3M

Zakończony

Badanie otwartego brzucha porównujące system terapii podciśnieniowej ABThera™ z otwartym brzuchem i technikę pakowania próżniowego Barkera

Otwórz brzuch

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Zakończony

Non-inferiority rytuksymabu w zmniejszonej dawce w reumatoidalnym zapaleniu stawów przy małej aktywności i remisji choroby (REDOREM)

Reumatyzm | Umorzenie

Austria
Wake Forest University Health Sciences
3M

Zakończony

ABTHERA ADVANCE™ Używaj bez plastra Wittmana

Martwicze zapalenie trzustki

Stany Zjednoczone
Anna Rockich

Zakończony

System zamykania brzucha ABRA w leczeniu otwartego brzucha (ABRA)

Otwórz brzuch

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rytuksymab w autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej (RAHIA)

Ciepła niedokrwistość autoimmunohemolityczna

Francja
San Antonio Military Medical Center

Nieznany

Zastosowanie hipertonicznej soli fizjologicznej po laparotomii z kontrolą uszkodzeń w celu poprawy wczesnego pierwotnego zamknięcia powięzi

Otwarty brzuch po laparotomii z kontrolą uszkodzeń

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin

Rekrutacyjny

Opóźnione pierwotne zamknięcie za pomocą podciśnieniowej terapii ran

Zakażenie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone
AtoGen Co. Ltd
ATOGEN AUSTRALIA PTY LTD

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i akceptacji dopochwowego podawania kapsułek LABTHERA-001 zdrowym kobietom

Infekcje bakteryjne | Choroba pochwy | Zapalenie pochwy | Infekcja, Bakteria | Bakteryjne zapalenie pochwy

Australia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie obserwacyjne bezpieczeństwa stosowania preparatu MabThera podskórnie (SC) u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym (NHL) lub przewlekłą białaczką limfocytową (PBL)

Chłoniak nieziarniczy | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell

Republika Korei
University Hospital, Tours

Zakończony

Związek między zmniejszeniem liczby limfocytów T a odpowiedzią kliniczną na RITUXimab w reumatoidalnym zapaleniu stawów (LYRITUX) (LYRITUX)

Reumatyzm

Francja
Shandong University

Zakończony

Badanie różnych dawek rytuksymabu w leczeniu ITP

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Małopłytkowość immunologiczna

Chiny
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Zakończony

Badanie II fazy dużych dawek rytuksymabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową wysokiego ryzyka z suboptymalną odpowiedzią po immunochemioterapii indukcyjnej (HYDRIC)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Belgia
University Hospital, Rouen

Zakończony

Wpływ anty-CD20 na chorobę pęcherzycową

Pęcherzyca

Francja
The Korean Society of Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Hoffmann-La Roche

Nieznany

Badanie rytuksymabu u pacjentów ze steroidooporną przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi

Oporna na steroidy przewlekła GVHD

Republika Korei
Karolinska Institutet

Aktywny, nie rekrutujący

RItuksymab Długoterminowa DAWKA Próba w stwardnieniu rozsianym - RIDOSE-MS (RIDOSE-MS)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Szwecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie dotyczące rytuksymabu (MabThera) u uczestników z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL)

Białaczka limfatyczna, przewlekła

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie rytuksymabu (MabThera) w skojarzeniu z chemioterapią u uczestników z CD20-dodatnią przewlekłą białaczką limfocytową z limfocytów B (CaLLypso)

Białaczka limfatyczna, przewlekła

Grecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające stosowanie rytuksymabu i stosowanie karty ostrzegawczej pacjenta u uczestników otrzymujących infuzję rytuksymabu ze wskazań nieonkologicznych w centrach infuzyjnych w Europie

Użycie poza wskazaniami

Hiszpania, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
University Hospital, Tours
Roche Pharma AG; French Innovative Leukemia Organisation

Zakończony

Rituximab Maintenance Versus Observation After First-line Immunochemotherapy by FCR in Older Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia (LLC2007SA)

Białaczka

Francja
Anders Svenningsson
Västerbotten County Council, Sweden

Zakończony

Terapia dooponowa przeciwciałami monoklonalnymi w postępującym stwardnieniu rozsianym (ITT-PMS)

Postępujące stwardnienie rozsiane

Szwecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rytuksymabu u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RITAM)

Reumatyzm

Serbia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

An Observational Study of MabThera/Rituxan (Rituximab) in Patients With Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response or Intolerance to One Anti-Tumor Necrosis Factor (Anti-TNF) Agent

Reumatyzm

Rumunia
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Ministry of Health, Spain

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch schematów leczenia rytuksymabem u pacjentów z nefropatią toczniową (RITULUP)

Toczniowe zapalenie nerek

Hiszpania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie fazy IIa dotyczące dożylnego podawania rytuksymabu u dzieci i młodzieży z ciężką ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (Wegenera) lub mikroskopowym zapaleniem naczyń

Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Serbia, Indyk, Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie MabRella: badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa zmiany podawania rytuksymabu z dożylnego na podskórne podczas leczenia pierwszego rzutu chłoniaka

Chłoniak nieziarniczy

Hiszpania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie obserwacyjne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności rytuksymabu u pacjentów z ciężkim, czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie długoterminowej terapii podtrzymującej rytuksymabem (MabThera) u uczestników z zaawansowanym chłoniakiem grudkowym

Chłoniak, Pęcherzykowy

Węgry
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rituximab Therapy in Follicular Lymphoma in Combination With Chemotherapy - REFLECT 1

Chłoniak grudkowy

Serbia
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Zakończony

Rituximab in Treating Patients With Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma

Chłoniak

Szwajcaria, Afryka Południowa, Włochy, Brazylia, Macedonia Północna, Serbia, Słowacja
University Hospital, Rouen

Zakończony

Skuteczność i tolerancja rytuksymabu (mabthéra) w pemfigoidzie pęcherzowym (Rituximab2)

Pemfigoid pęcherzowy

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

SMART Study: A Study of Re-treatment With MabThera (Rituximab) in Patients With Rheumatoid Arthritis Who Have Failed on Anti-TNF Alfa Therapy

Reumatyzm

Francja
University of Tennessee
Kinetic Concepts, Inc.

Zakończony

Analiza stężenia cytokin w otwartym zamknięciu jamy brzusznej pacjentów urazowych

Uraz brzucha
Hannover Medical School
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Skuteczność rytuksymabu w ostrym odrzuceniu komórkowym u pacjentów po przeszczepie nerki (RIACT)

Ostre odrzucenie

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie rytuksymabu w skojarzeniu z chemioterapią w nawrotowym/opornym na leczenie chłoniaku grudkowym (REFLECT 2)

Chłoniak, Pęcherzykowy

Serbia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Prospective Observational Study on the Management of Patients With Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma (OLYMPE)

Chłoniak grudkowy

Francja
Eric Matteson
Genentech, Inc.; National Center for Research Resources (NCRR)

Zakończony

Rytuksymab w reumatoidalnym zapaleniu stawów Choroba płuc

Reumatyzm | Śródmiąższowe zapalenie płuc

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie oceniające leczenie rytuksymabem u uczestników z chłoniakiem grudkowym

Chłoniak grudkowy

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne rytuksymabu podawanego podskórnie i dożylnie u uczestników z chłoniakiem grudkowym

Chłoniak, Pęcherzykowy

Hiszpania, Szwecja, Kanada, Meksyk, Republika Czeska, Francja, Szwajcaria, Australia, Izrael, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Brazylia, Finlandia, Federacja Rosyjska, Peru, Dania, Argentyna, Polska, Ekwador, Norw... i więcej
Stanford University

Zakończony

Observational Study of Diffuse Large B Cell Primary Breast Lymphomas Treated With RCHOP +/- XRT

Chłoniak | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital; South-Eastern Regional Health Authority

Zakończony

Rytuksymab jako leczenie drugiego rzutu ITP

Małopłytkowość immunologiczna (ITP)

Norwegia
Technical University of Munich
University Hospital, Essen; University of Erlangen-Nürnberg; Heinrich-Heine University... i inni współpracownicy

Zakończony

Wartość rytuksymabu w humoralnym przewlekłym odrzuceniu przeszczepu nerki (Rituximab 2006)

Transplantacja nerki | Transplantacja, Nerka | Przewlekła nefropatia alloprzeszczepu | Szczepienie

Niemcy
Archigen Biotech Limited

Zakończony

PK, PD, bezpieczeństwo i skuteczność SAIT101 w porównaniu z MabThera® w porównaniu z Rituxan® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Węgry, Polska, Czechy, Hiszpania, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Niemcy, Indie, Meksyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie leczenia indukcyjnego i podtrzymującego produktem MabThera (rytuksymab) u pacjentów z chłoniakami niegrudkowymi z komórek B o powolnym przebiegu

Chłoniak nieziarniczy

Włochy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych produktem MabThera (rytuksymab)

Reumatyzm

Finlandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie YM155 Plus Rituximab u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym, którzy otrzymali wcześniejsze leczenie

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Hunter and New England Health
Melbourne Health; Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia; Princess Alexandra... i inni współpracownicy

Nieznany

Próba rytuksymabu podanego przed przeszczepem uczulonym żywym biorcom nerki (RAPTURE)

Transplantacja Nerki

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HLX01 w porównaniu z Mabthera u pacjentów z chłoniakiem grudkowym o małej masie guza.

CD20-dodatni chłoniak grudkowy z niskim obciążeniem nowotworem
East Carolina University
Genentech, Inc.

Zakończony

Prospektywna próba rytuksymabu w pierwotnej proteinozie pęcherzyków płucnych (PAP)

Proteinoza pęcherzyków płucnych | Choroba pierwotna

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj