Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pasujący nośnik Placebo dla APP13007, 0,05%

Łącznie 190 wyników

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy, w tym podbadanie dotyczące komórek śródbłonka rogówki

Zapalenie oka i ból po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie oka i ból

Stany Zjednoczone, Portoryko
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie oka i ból po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
Follicum AB
Bioskin GmbH

Zakończony

Zbadanie skuteczności FOL-005 na porost włosów na skórze głowy

Łysienie androgenowe

Niemcy
Follicum AB

Zakończony

Badanie FOL-005 pod kątem bezpieczeństwa klinicznego i wpływu na wzrost włosów

Łysienie | Hirsutyzm | Nadmierne owłosienie

Niemcy
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-13324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
BenevolentAI Bio

Zakończony

Pierwsze badanie PoC na ludziach z użyciem BEN2293 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i farmakokinetykę LQ036

Astma

Australia
CuraSen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie CST-2032 i CST-107 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub łagodną demencją spowodowaną chorobą Parkinsona lub Alzheimera

Demencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Kontrolowane nośnikiem badanie SkQ1 jako leczenia zespołu suchego oka (VISTA-2)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7058584 po 7 dniach wkraplania kropli do oczu u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Syneos Health

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie VB0004 na ludziach u zdrowych ochotników i pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem z niskim ryzykiem sercowo-naczyniowym

Nadciśnienie

Australia
Karyopharm Therapeutics Inc
Belgium and Luxembourg Gynaecological Oncology Group; North-Eastern German Society... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Podtrzymanie selineksorem/placebo po chemioterapii skojarzonej u uczestniczek z rakiem endometrium [SIENDO] (ENGOT-EN5)

Rak endometrium

Stany Zjednoczone, Chiny, Izrael, Hiszpania, Belgia, Niemcy, Grecja, Czechy, Włochy, Kanada
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Qlaris Bio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 Qlaris u pacjentów z NTG

Jaskra | Jaskra normalnego napięcia (NTG) | Jaskra niskiego ciśnienia, obustronna | Jaskra niskiego ciśnienia, nieokreślone oko

Republika Korei, Filipiny
Reistone Biopharma Company Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa maści SHR0302 do stosowania miejscowego u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry (MARBLE-23)

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Inclisiranu w monoterapii u dorosłych Chińczyków z niskim lub umiarkowanym ryzykiem ASCVD i podwyższonym cholesterolem lipoprotein o małej gęstości. (V-Mono China)

Pierwotna hipercholesterolemia lub mieszana dyslipidemia

Chiny
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Wycofane

Badanie porównujące produkt 0405 z nośnikiem kontrolnym w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowego zapalenia skóry u dzieci i młodzieży

Atopowe zapalenie skóry
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Wycofane

Badanie porównujące produkt 0405 z nośnikiem kontrolnym w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowego zapalenia skóry u dzieci i młodzieży

Atopowe zapalenie skóry
G & W Laboratories Inc.

Zakończony

Generyczny krem z tazarotenem, 0,05% do leczenia łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Selinexor w terapii podtrzymującej po leczeniu systemowym pacjentek z rakiem endometrium typu dzikiego p53, zaawansowanym lub nawrotowym (XPORT-EC-042)

Rak endometrium

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Izrael, Australia, Włochy, Gruzja, Irlandia, Grecja, Słowacja, Kanada, Węgry, Czechy
Syneos Health

Zakończony

Pierwsze badanie SRT-015 na ludziach u zdrowych osób.

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Australia
Topokine Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2b/3 maści XAF5 na steatoblepharon (worki pod oczami)

Steatoblepharon

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GMA106

Nadwaga i otyłość

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Lotion RTA 408 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną zespołem Nethertona

Zespół Nethertona

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Chiny, Malezja, Japonia, Francja, Stany Zjednoczone, Izrael, Bułgaria, Włochy, Szwajcaria, Austria, Holandia, Portugalia
LEO Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawek nowych preparatów nośnika zawierających mebutynian ingenolu w leczeniu rogowacenia słonecznego na przedramieniu

Rogowacenie słoneczne

Australia
Merit E. Cudkowicz, MD
Seelos Therapeutics, Inc.

Zakończony

Platforma testowa HEALEY ALS — Regimen E SLS-005 — Trehaloza

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
CuraSen Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie CST-2032 u osób z upośledzeniem funkcji poznawczych

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych (MCI) | Choroba Parkinsona (ChP)
Astion Pharma A/S

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu ASF-1096 0,5% w leczeniu zmian tocznia rumieniowatego krążkowego (DLE)

Tarczowy toczeń rumieniowaty

Szwecja
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki tabletek GST-HG141

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne AP026 (TQA2226) do wstrzykiwań u dorosłych.

Cukrzyca typu 2

Chiny
Procter and Gamble

Zakończony

8-tygodniowe badanie dotyczące leczenia atopowego zapalenia skóry (AZS).

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Stany Zjednoczone
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zawiesiny do oczu STN1010904 0,03% i 0,1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) (PHANTOM)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się więcej na temat bezpieczeństwa i poziomu BAY1747846 we krwi podawanego we wstrzyknięciu do żyły w rosnących pojedynczych dawkach u zdrowych chińskich mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji 2 poziomów dawki preparatu Arikayce™ u pacjentów z rozstrzeniem oskrzeli i przewlekłą infekcją wywołaną przez Pseudomonas Aeruginosa.

Rozstrzenie oskrzeli

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Indie, Serbia, Ukraina, Grecja, Węgry, Polska
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ocena równoważności terapeutycznej i bezpieczeństwa stosowania TRETINOIN CREAM, 0,05% i RLD w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Sironax USA, Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SIR1-365 u pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19

Koronawirus infekcja

Pakistan, Stany Zjednoczone, Meksyk
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Wielokrotne badanie rosnącej dawki ALZ-801

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MT203

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki V116 podawanej jednocześnie ze szczepionką przeciw grypie osobom dorosłym w wieku 50 lat lub starszym (V116-005, STRIDE-5)

Zapalenie płuc, pneumokoki

Stany Zjednoczone
Price Vision Group

Zakończony

Rhopressa na obrzęk rogówki związany z dystrofią Fuchsa

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Pasujący nośnik Placebo dla APP13007, 0,05%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje