Szukaj badań klinicznych dla: Myfortic®

Łącznie 13839 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pełnej dawki mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo jako dodatku do cyklosporyny w postaci mikroemulsji w zmniejszonej dawce u pacjentów po przeszczepieniu nerki podtrzymującej

Transplantacja Nerki

Włochy
University of California, San Francisco

Wycofane

(-)-Epicatechin and Pulmonary Arterial Hypertension

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

24-miesięczna obserwacja, dwuramienne badanie w celu porównania profilu sercowo-naczyniowego w schemacie z ewerolimusem + kwasem mykofenolowym (MPA) w porównaniu z (w porównaniu z) schematem CNI+MPA u pacjentów po przeszczepieniu nerki podtrzymującej (EVITA)

Przeszczep nerki

Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej a jakość życia pacjentów z objawami żołądkowo-jelitowymi związanymi z terapią mykofenolanem mofetylu po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Zjednoczone Królestwo
Klemens Budde
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ pantoprazolu na biodostępność MMF i EC-MPS

Immunosupresja | Przeszczep | Interakcje pomiędzy lekami

Niemcy
Poitiers University Hospital

Zakończony

Badanie oceniające korzyści dwóch strategii immunosupresyjnych na czynność nerek

Przewlekłą chorobę nerek

Francja
Erasmus Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Myfortic Versus Azathioprine w toczniu rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu porównania tolerancji zwiększonej dawki kwasu mykofenolowego (MPA) powlekanego dojelitowo u pacjentów po przeszczepieniu nerki, u których dawka mykofenolanu mofetylu (MMF) została zmniejszona z powodu objawów żołądkowo-jelitowych

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ogólnokrajowe, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ewerolimusu z EC-MPS w porównaniu ze standardowym leczeniem skojarzonym takrolimusem i EC-MPS u biorców przeszczepu wątroby de Novo (SIMCER)

Transplantacja wątroby

Francja
Medical College of Wisconsin

Wycofane

Myfortic w transplantacji wątroby o wysokim MELD

Wysoki wynik modelu schyłkowej niewydolności wątroby (MELD).

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Próba konwersji Myfortic u odbiorców OLT z nietolerancją przewodu pokarmowego

Zaburzenia przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immune Tolerance Network (ITN)

Nie dostępny

Leki immunosupresyjne dla uczestników ITN005CT (NCT00014911)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Stosowanie mineralokortykoidów u pacjentów z COVID-19

COVID-19 | ARDS

Egipt
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Everolimus u biorców przeszczepu nerki de Novo (NEVERWOUND)

Transplantacja Nerki

Włochy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Farmakodynamika, skuteczność i bezpieczeństwo bazyliksymabu w dawce 40 lub 80 mg w skojarzeniu z mikroemulsją cyklosporyny lub ewerolimusem u dorosłych biorców przeszczepu nerki de novo niskiego ryzyka (badanie IDEALE) (IDEALE)

Transplantacja nerki

Francja
Takeda

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu z pevonedistatem (podawanym z azacytydyną) dla dorosłych z zespołami mielodysplastycznymi wysokiego ryzyka

Zespoły mielodysplastyczne
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Clinical...

Zakończony

Rozszerzona obserwacja po przeszczepie wysepek w T1D

Cukrzyca typu 1 (T1D) | Transplantacja wysepek

Stany Zjednoczone
Asan Medical Center
Samsung Medical Center; Seoul National University Hospital

Zakończony

Leczenie optymalnej dawki inhibitora kalcynouryny i soli sodowej mykofenolanu u biorców nerek (OPTIMUM)

Transplantacja Nerki

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające działanie przeciwmalaryczne i bezpieczeństwo MK-7602 u zdrowych dorosłych (MK-7602-003)

Malaria
Lorenzo Gallon
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Belatacept Badanie konwersji 3 miesiące po przeszczepie

EBV | Przeszczep; Niepowodzenie, Nerka

Stany Zjednoczone
University of Saskatchewan

Wycofane

Ryzyko sercowo-naczyniowe po przejściu na pełną dawkę Myfortic® i Neoral® po dwugodzinnym monitorowaniu poziomu (COBACAM)

Choroby układu krążenia | Transplantacja Nerki | Odbiorcy przeszczepu nerki | Wyniki sercowo-naczyniowe

Kanada
Zachariah Michael DeFilipp
Regimmune Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Haplo Peripheral Blood Sct w zapobieganiu GVHD

Ostra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Chłoniak Hodgkina | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | AML | Chłoniak nieziarniczy | MDS | Zaburzenie mieloproliferacyjne | GVHD | Choroba przeszczep kontra gospodarz | WSZYSTKO | CML | Niepowodzenie przeszczepu komórek macierzystych... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Pankreatografia wielodetektorowa CT wzmocniona sekretyną do oceny znanego lub podejrzewanego przewlekłego zapalenia trzustki

Przewlekłe zapalenie trzustki

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine

Wycofane

Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi
Hospital Universitário São José

Nieznany

Skuteczność Certican® w połączeniu z Myfortic® w nerkach (HUSJ1)

Zaburzenie związane z przeszczepem nerki

Brazylia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Progresja włóknienia śródmiąższowego nerki / zanik kanalików nerkowych (IF/TA) zgodnie z przejściem nabłonkowo-mezenchymalnym (EMT) i schematem immunosupresyjnym (oparty na ewerolimusie w porównaniu z opartym na CNI) u biorców przeszczepu nerki de novo (CERTITEM)

Zwłóknienie śródmiąższowe nerek

Francja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Novartis

Zakończony

Ocena skuteczności niskich dawek kortykosteroidów związanych z preparatem Myfortic ® w leczeniu zespołu nerczycowego (MSN)

Zespół nerczycowy

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie RESCUE — ewerolimus u pacjentów po przeszczepie wątroby z niewydolnością nerek

Transplantacja wątroby

Szwajcaria, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

SOCRATES: Steroid or Cyclosporine Removal After Transplantation Using Everolimus

Renal Transplanted Recipients

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) i mykofenolan mofetylu (MMF) u pacjentów po przeszczepie nerki z nietolerancją żołądkowo-jelitową

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
University of Florida
Novartis

Zakończony

Odczulanie kandydatów do przeszczepu nerki

Schyłkową niewydolnością nerek | Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...
Novartis

Nieznany

Myfortic u pacjentów po przeszczepie serca z objawami żołądkowo-jelitowymi

Pacjenci po przeszczepie serca

Kanada
University of Cincinnati
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Evaluate Effects and Safety of Pre-load Myfortic® in Transplant Patients

Odbiorcy przeszczepu nerki

Stany Zjednoczone
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,
Novartis

Nieznany

Mykofenolan sodu (Myfortic®) w leczeniu opornego na kortykosteroidy autoimmunologicznego zapalenia błony naczyniowej oka: badanie pilotażowe

Zapalenie błony naczyniowej oka

Tajwan
Rennes University Hospital

Zakończony

Wpływ fludrokortyzonu i hydrokortyzonu na zdrowych ochotników z supresją indukowaną aldosteronem (AFLUCO2)

Renina Angiotensyna

Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Clinical Trials in Organ Transplantation

Zakończony

Modulacja Treg za pomocą antagonistów receptora CD28 i IL-6

Odbiorcy przeszczepu nerki | Przeszczep nerki od żywego dawcy

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu powlekany dojelitowo (Myfortic®) u biorców przeszczepu serca

Transplantacja serca | Objawy żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone
Foothills Medical Centre
Novartis

Nieznany

Wyniki zgłaszane przez pacjentów u pacjentów po przeszczepieniu nerki tolerujących objawy żołądkowo-jelitowe przekształcone w Myfortic (EC-MPS)

Przeszczep nerki

Kanada
Rodolfo Alejandro

Rekrutacyjny

Zapobieganie allosensytyzacji de novo u biorców przeszczepów wysp trzustkowych po całkowitej utracie przeszczepu

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
University of Pittsburgh
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Prospektywne badanie tolerancji i skuteczności de novo stosowania preparatu Myfortic u biorców przeszczepu wątroby

Immunosupresja

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)

Aktywny, nie rekrutujący

Tolerancja poprzez angażowanie antygenu podczas homeostazy komórkowej (TEACH)

Transplantacja Nerki | Transplantacja nerki | Pacjent po przeszczepie nerki

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa preparatu Myfortic (mykofenolan sodu) u pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Tajwan
University of Pittsburgh
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Konwersja CellCept do Myfortic: badanie prospektywne u biorców przeszczepów wątroby

Immunosupresja

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD

Aktywny, nie rekrutujący

Tocilizumab w transplantacji serca

Transplantacja serca

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Jakość życia związana z przewodem pokarmowym i zdrowiem u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi leczonych mykofenolanem

Choroby autoimmunologiczne

Niemcy
University Hospital Muenster
Novartis

Zakończony

Leczenie mykofenolanem sodu u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Niemcy
The University of Texas Health Science Center,...
Novartis

Wycofane

Myfortic powlekany dojelitowo dla biorców przeszczepu wątroby

Transplantacja wątroby

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa Motilitone®

Dyspepsja funkcjonalna

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-391 DDI: Atorwastatyna i ezetymib u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
University of Utah

Zakończony

Profil farmakokinetyczny preparatu Myfortic w skojarzeniu z takrolimusem w stanie po posiłku i na czczo

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Myfortic®

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje