Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NIRAVAM TM 2 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, dawka pojedyncza

Łącznie 211 wyników

Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 2 mg alprazolamu OD w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 2 mg alprazolamu OD na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, biodostępność, wpływ pokarmu, badanie interakcji lek-lek APX001 podawanego doustnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Stany Zjednoczone
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

KURACJA GEPANT: SKUTECZNOŚĆ I TOLERANCJA (GAINER) (GAINER)

Migrena | Przewlekła migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Włochy
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Zakończony

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdrowy

Szwajcaria
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę glasdegibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Nieznany

Odpowiedź przeciwbólowa na opioidowe środki przeciwbólowe u osób leczonych buprenorfiną

Odpowiedź przeciwbólowa

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo mekobalaminy w zapobieganiu indukowanemu kapecytabiną zespołem dłoniowo-podeszwowym

Syndrom ręka-stopa

Chiny
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ftortiazynonu w leczeniu pacjentów z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych wywołanymi przez P. aeruginosa

Infekcje dróg moczowych | Zakażenia Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacjenci z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych wywołanymi przez P. aeruginosa

Federacja Rosyjska
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Cukrzyca typu 2 | Dorosły
Mereo BioPharma
Syneos Health

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczące uczestników z POChP związaną z alfa1-antytrypsyną za pomocą alwelestatu (MPH966) lub placebo. (ASTRAEUS)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | POChP

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Stany Zjednoczone, Dania, Kanada, Szwecja, Polska, Hiszpania
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej tabletek gliburydu/metforminy HCl 5 mg/500 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Michigan

Zakończony

Badanie pilotażowe OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Zdrowy

Belgia
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności cetyryzyny HCl 10 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Korelacja farmakokinetyki mesalaminy z lokalną dostępnością

Lokalne stężenie leku w przewodzie pokarmowym

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności cetyryzyny HCl 10 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

15 mg mirtazapiny tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

15 mg mirtazapiny tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba oceniająca ambulatoryjne leczenie biegunki podróżnych (TrEAT TD)

Ostra wodnista biegunka | Czerwonka/biegunka gorączkowa

Afganistan, Dżibuti, Honduras, Kenia, Tajlandia
Actavis Inc.

Zakończony

Ograniczone badanie wpływu pokarmu na tabletki gabapentyny 800 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki ER w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek gabapentyny 800 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy w tabletkach 4 mg i reminylu po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek finasterydu 5 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy 4 mg tabletka i Reminyl po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Zdrowy

Kanada
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego doustnego HP518 u pacjentów z mCRPC

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek Finasteryd 5 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Kanada
Tulane University Health Sciences Center

Zakończony

Powtarzające się infekcje Trichomonas vaginalis wśród kobiet zakażonych wirusem HIV

Zapalenie pochwy Trichomonas lub Trichomonas

Stany Zjednoczone
Universidade Federal de Pernambuco

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów lamiwudyny w postaci tabletki powlekanej 150 mg u zdrowych ochotników

ZAKAŻENIA HIV
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NRX-1074 u zdrowych ochotników (NRX-1074)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: NIRAVAM TM 2 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, dawka pojedyncza

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje