Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NOP-1A

Łącznie 23492 wyników

National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Badania dystrybucji PET w mózgu i całym ciele dla receptora nocyceptyny/orfaniny FQ Peptide (NOP) przy użyciu [11C]NOP-1A

Depresja | Ból | Lęk

Stany Zjednoczone
University of Pittsburgh
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

[11C]NOP-1A i zaburzenia związane z używaniem kokainy

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
University of Pittsburgh
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

CRF - Interakcje receptora nocyceptyny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rajesh Narendran
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Zakończony

[C-11]NOP-1A i zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Rajesh Narendran
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Obrazowanie interakcji CRF X NOP w CUD

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy I w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i właściwości farmakokinetycznych SIM1803-1A u pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym guzem litym z mutacjami fuzyjnymi genów NTRK, ROS1 lub ALK.

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite z fuzją genów NTRK, ROS1 lub ALK

Chiny
Stanford University

Zakończony

Badanie z pojedynczą ślepą próbą pojedynczej dawki peginterferonu lambda-1a w porównaniu z placebo u pacjentów ambulatoryjnych z łagodnym przebiegiem COVID-19 (COVID-Lambda)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie satysfakcji Plegridy wśród uczestników (PLATINUM)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Włochy
Biogen

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne peginterferonu beta-1a u dorosłych zdrowych uczestników rasy japońskiej i kaukaskiej.

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1017-1” i jednoczesnym podaniu „BR1017-1A” i „BR1017-1B”

Podstawowe nadciśnienie | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Trzyletnie badanie kontrolne osób, które uczestniczyły w poprzednim badaniu klinicznym dotyczącym przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C Lambda (BMS-914143)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Argentyna, Australia, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Meksyk, Austria, Polska, Holandia, Republika Korei, Portoryko, Nowa Zelandia, Finlandia, Grecja, Rumunia
Biogen

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności peginterferonu beta-1a (ATTAIN)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Federacja Rosyjska, Indie, Hiszpania, Nowa Zelandia, Kanada, Belgia, Holandia, Bułgaria, Serbia, Grecja, Ukraina, Meksyk, Gruzja, Kolumbia, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska, F... i więcej
Biogen

Zakończony

Program obserwacyjny Plegridy (POP)

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Włochy, Szwajcaria, Kanada, Australia, Niemcy, Hiszpania, Francja, Portugalia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Austria, Irlandia
Biocad

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leków BCD-033 i Rebif w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Federacja Rosyjska
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Zakończony

Faza I BP Interferon (IFN) Beta-004

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Biogen

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa peginterferonu beta-1a u uczestników z nawracającym stwardnieniem rozsianym (ADVANCE)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Niemcy, Federacja Rosyjska, Indie, Nowa Zelandia, Hiszpania, Belgia, Kolumbia, Kanada, Bułgaria, Serbia, Grecja, Peru, Ukraina, Polska, Zjednoczone Królestwo, Chorwacja, Francja, Rumunia, Chile, Republika Czeska, Meks... i więcej
Emanuele Bosi

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące leczenia interferonem-ß-1a (IFNß-1a) pacjentów z COVID-19 (INTERCOP)

Zakażenie wirusem COVID-19

Włochy
Cinnagen

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo peginterferonu beta-1a (CinnaGen) u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Iran (Islamska Republika
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające nowy preparat Rebif® (interferon-beta-1a) w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (IMPROVE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Biocad

Zakończony

Otwarte badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-054 (pegylowanego interferonu beta-1a), domięśniowo i podskórnie, w porównaniu z Rebif® i Avonex® u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Suplementacja VigantOL® Oil w porównaniu z placebo jako dodatek u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego otrzymujących leczenie preparatem Rebif® (SOLAR)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Niemcy, Estonia, Łotwa, Litwa, Finlandia, Austria, Dania, Holandia, Portugalia, Szwajcaria, Norwegia, Włochy
Biogen

Wycofane

Przejście na peginterferon beta-1a (BIIB017) z podskórnej terapii interferonem (Frequency)

Nawracające stwardnienie rozsiane
Johns Hopkins University
Biogen

Wycofane

Wykorzystanie optycznej tomografii koherencyjnej (OCT) do oceny skuteczności i bezpieczeństwa PEGylowanego interferonu beta-1a (BIIB017) u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
EMD Serono
Merck Serono International SA

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność interferonu-beta-1a (Rebif®) w leczeniu pacjentów z ostrymi objawami wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Szwecja, Niemcy, Holandia, Izrael, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Biocad

Zakończony

Porównawcze badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BCD-054 i Avonex® w leczeniu pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Federacja Rosyjska
Biogen

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa/tolerancji u portugalskich uczestników z RRMS przechodzących z obecnej terapii (PLENO)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Portugalia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Tolerancja terapii Rebif® (interferon-beta 1-A) u koreańskich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo r-hIFN Beta-1a (Rebif®) przy użyciu klonu 484-39 w stwardnieniu rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Edrekolomab w leczeniu pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium II

Śluzowy gruczolakorak jelita grubego | Signet Ring Gruczolakorak jelita grubego | Rak okrężnicy w stadium IIA | Rak okrężnicy w stadium IIB | Rak okrężnicy w stadium IIC

Stany Zjednoczone
Deltanoid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2 bezpieczeństwa i skuteczności związku witaminy D (DP001) u kobiet po menopauzie z niską gęstością mineralną kości (2MD-3H-2B)

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Wykazać biorównoważność interferonu beta-1a (INFB) wytwarzanego dwoma różnymi procesami u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność JNJ-64041757, Immunoterapia żywymi, atenuowanymi, podwójnie usuniętymi Listeria, u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Region Skane

Wycofane

Endodrill vs. konwencjonalna biopsja. Ocena zdolności diagnostycznej w rozlanym raku żołądka

Nowotwory żołądka
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne BMS-914143 u uczestników z prawidłową czynnością nerek oraz łagodną, umiarkowaną, ciężką i schyłkową niewydolnością nerek (PK)

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C | Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Dr Adnan Agha

Rekrutacyjny

Wpływ na niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby u pacjentów z cukrzycą typu 2 z analogiem polipeptydu hamującego czynność żołądka/glukagonu podobnego do peptydu-1

Tłuszcz wątrobowy | Cukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Eiger BioPharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające monoterapię pegylowanym interferonem lambda u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu delta (LIMT)

Wirusowe zapalenie wątroby typu D, przewlekłe

Izrael, Nowa Zelandia, Pakistan
Biogen

Zakończony

Badanie farmakokinetyki/farmakodynamiki (PK/PD) i bezpieczeństwa pojedynczej dawki BIIB017 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek i zdrowych ochotników

Zdrowy | Niewydolność nerek
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność BIIB017 (peginterferon beta-1a) u uczestników pediatrycznych w leczeniu rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Hiszpania, Niemcy, Chorwacja, Indyk, Arabia Saudyjska, Węgry, Belgia, Australia, Francja, Portugalia, Słowacja, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Grecja, Kuwejt, Federacja Rosyjska, Tunezja, Włochy, Argentyna, Czechy, Izrael, Serbia
S. Andrea Hospital

Nieznany

Bezpieczeństwo i tolerancja interferonu-beta-1a i stowarzyszenia estroprogestyn u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Włochy
Biogen

Zakończony

Charakterystyka objawów grypopodobnych u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym przechodzących z terapii niepegylowanym interferonem beta (IFN-β) na peginterferon beta-1a (BIIB017) (ALLOW)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające optymalizację terapii przy użyciu wysokiej częstotliwości i dużych dawek interferonu beta (Rebif®) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wydaniu pozwolenia w celu oceny zdolności poznawczych i zmęczenia u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) leczonych produktem Rebif® (SKORE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Republika Czeska
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne w celu udokumentowania skuteczności i zgodności Rebif 44 lub 22 µg w terapii przewlekłego stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Niemcy
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Zakończony

Porejestracyjne badanie bezpieczeństwa terapii interferonem beta u uczestników ze stwardnieniem rozsianym (PERFECT)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Niemcy
University of Wisconsin, Madison
Sanofi; Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie docetakselu z dokserkalcyferolem lub placebo w zaawansowanym raku prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
National Institute of Neurological Disorders and...

Zakończony

Rekombinowany ludzki interferon beta-1a (Avonex) w leczeniu pacjentów z mielopatią związaną z HTLV-1 (HAM)

Tropikalny parapareza spastyczna | Choroba rdzenia kręgowego | Zakażenie HTLV-I

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Peginterferon Beta-1a (BIIB017) Autowstrzykiwacz Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność JNJ-64041809, żywej atenuowanej, podwójnie usuniętej listerii immunoterapii, u uczestników z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Nowotwory prostaty, oporne na kastrację

Stany Zjednoczone
University Hospital, Clermont-Ferrand

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena ryzyka upadku w populacji z chorobą Charcota-Mariego-Tootha typu 1A (CMT 1A) za pomocą testu Timed Up and Go (DeteCTCMT)

Neuropatia Charcota-Mariego-Tootha typu 1A

Francja
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny tolerancji nowego preparatu Rebif® u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym w australijskich warunkach klinicznych. (ReNew)

Stwardnienie rozsiane

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: NOP-1A

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje