Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Naproxcinod 375 mg dwa razy dziennie

Łącznie 967 wyników

NicOx

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa naproksynodu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
NicOx

Zakończony

Ocena wpływu naproksynodu w porównaniu z naproksenem i ibuprofenem na ciśnienie tętnicze krwi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów z kontrolowanym nadciśnieniem samoistnym (HCT3012-X-112)

Nadciśnienie | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD3241 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030) — rozszerzenie w Chinach

Przewlekły kaszel

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Zakończony

Wielokrotnie rosnąca dawka w badaniu pomostowym japońskich pacjentów

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Zakończony

Lorcaserin i modyfikacja behawioralna w leczeniu nadwagi i otyłości u chińskich pacjentów otyłych

Otyłość

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą (CF) z Pseudomonas Aeruginosa (PA) (AIR-CF3)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Altavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie Rodatristat Ethyl u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ELEVATE 2)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Serbia, Kanada, Polska, Włochy, Bośnia i Hercegowina, Austria, Niemcy, Belgia, Bułgaria, Francja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Ukraina
Future Medicine

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności FM101 u dorosłych z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby lub niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Węgry, Polska
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku 6-17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Ruksolitynib jako profilaktyka GVHD u pacjentów AA

Wartość profilaktyczna ruksolitynibu dla aGVHD u biorców AA po HSCT
Biocodex

Rekrutacyjny

Parametry farmakokinetyczne styrypentolu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i dopasowanie kontroli z prawidłową czynnością nerek (STP237)

Przewlekła niewydolność nerek

Bułgaria
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego leuprolidu podawanego doustnie zdrowym ochotniczkom

Endometrioza

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie CP-690,550 u stabilnych pacjentów po przeszczepie nerki

Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

Badanie CK-2017357 u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych i chromaniem objawowym

Chromanie przestankowe | Chorobę tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
NYU Langone Health

Wycofane

Miejscowe stosowanie kortykosteroidów jako uzupełnienie doustnych leków przeciwwirusowych w zapobieganiu nawrotom zapalenia rogówki spowodowanego wirusem opryszczki pospolitej (HSV)

Zapalenie rogówki wywołane wirusem opryszczki pospolitej

Stany Zjednoczone
NicOx

Zakończony

Badanie farmakokinetyki: Oznaczanie naproksynodu i jego metabolitów po podaniu doustnym u mężczyzn

Farmakokinetyka
NicOx

Zakończony

Badanie oceniające wpływ naproksynodu i naproksenu na pomiary ciśnienia krwi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów z kontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi (HCT3012-X-111)

Nadciśnienie | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie fazy IIb ewobrutynibu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Serbia, Ukraina, Stany Zjednoczone, Czechy, Polska, Argentyna, Meksyk, Afryka Południowa, Chile, Bułgaria, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Biotie Therapies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SYN115 u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę w leczeniu wyczerpania dawki

Choroba Parkinsona

Ukraina, Argentyna, Rumunia, Kanada, Stany Zjednoczone, Chile
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma
PPD

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pakrytynibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 Brivanibu u chińskich pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym HCC

Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Chiny
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Eli Lilly and Company

Zakończony

Enzastauryna przed i jednocześnie z radioterapią, a następnie enzastauryna u uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Glejak wielopostaciowy

Niemcy
Acer Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności osanetantu u pacjentów z umiarkowanym/ciężkim VMS związanym z menopauzą

Objawy naczynioruchowe po menopauzie

Stany Zjednoczone
Bial R&D Investments, S.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka BIA 28-6156 w GBA-PD (ACTIVATE)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Portugalia, Szwecja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u dorosłych pacjentów z ITP (ITP)

Immunologiczna plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Federacja Rosyjska
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
Medical College of Wisconsin

Wycofane

INCB053914 i Pomalidomid z deksametazonem w leczeniu nawrotowego i/lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Nawrót szpiczaka mnogiego
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Chiny
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka DTG z RIF

Koinfekcja HIV/TB

Tajlandia
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność EDP-305 u pacjentów z NASH potwierdzonym biopsją wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego pozakonazolu u dzieci z obniżoną odpornością (P03579)

Infekcje grzybowe

Szukaj badań klinicznych dla: Naproxcinod 375 mg dwa razy dziennie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje