Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Nexium 20mg

Łącznie 3339 wyników

Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tekarfaryny u zdrowych chińskich ochotników

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny tekarfaryny

Hongkong
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego CEP-701 u pacjentów z ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego dożylnie mimetyka dysmutazy ponadtlenkowej GC4711 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Australia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
AstraZeneca
Laboratory Corporation of America; Medidata Solutions; IQVIA RDS Inc.; Calyx; Thermo... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa NEXIUM w podtrzymywaniu gojenia erozyjnego zapalenia przełyku (EE)

Erozyjne zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Wietnam, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Grecja, Australia, Litwa
Xention Ltd

Zakończony

Na czczo, pojedyncza i wielokrotna próba dawki rosnącej XEN-D0103

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów na czczo

Guz lity
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
TiumBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

TUC3PII-01_TU2670 Badanie kliniczne fazy IIa

Endometrioza

Czechy, Włochy, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie miareczkowania analogu glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych metforminą.

Cukrzyca typu 2

Australia, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Meksyk, Portoryko, Peru
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności YZJ-1139 w zaburzeniach bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWP14012 u pacjentów z nadżerkową chorobą refluksową przełyku (faza 3)

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
Percheron Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ATL1102 lub placebo u uczestników z niechodzącym dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk, Zjednoczone Królestwo, Australia, Serbia, Bułgaria
Victoria Rollason

Aktywny, nie rekrutujący

POSTĘPUJĄCE odstawienie Esomeprazol i objawy związane z kwasem (PROGRESS)

Choroby żołądka

Szwajcaria
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ aprepitantu na odpowiedź na oksykodon

Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Genfit

Zakończony

Elafibranor, farmakokinetyka i bezpieczeństwo dzieci i młodzieży w wieku od 8 do 17 lat z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
MitoImmune Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych MIT-001 po podaniu SC zdrowym osobom

Zdradliwe tematy

Republika Korei
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę PK/PD YYD601 20 mg po podaniu doustnym u zdrowych osób dorosłych (faza 1)

GERD

Republika Korei
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ABSK-011 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany rak wątroby

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASC40 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Nivalis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa oceniające N6022 w wielokrotnie rosnących dawkach u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z nienadżerkową chorobą refluksową przełyku (NERD)

Nieerozyjna choroba refluksowa | Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku | Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa YYD601 u pacjentów z NERD

Nieerozyjna choroba refluksowa

Republika Korei
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HMI-115 u mężczyzn cierpiących na łysienie androgenowe

Łysienie androgenowe

Chiny
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Względna biodostępność i wpływ pokarmowy roztworu doustnego SYHA1813 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

3

Subskrybuj