Szukaj badań klinicznych dla: Oral C13

Łącznie 10171 wyników

Takeda

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do TAK-113 dla dorosłych chorych na raka jelita grubego z przerzutami (mCRC)

Rak jelita grubego
Robert Bok, MD, PhD
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Hiperpolaryzowane obrazowanie alfa-ketoglutaranu węgla-13 w glejaku z mutacją IDH

Dorosłe glejaki, mieszane

Stany Zjednoczone
TNO
Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports

Zakończony

Dystrybucja tkanki tłuszczowej i metabolizm tłuszczu

Otyłość | Choroba metaboliczna

Holandia
Robert Flavell, MD, PhD
U.S. Army Medical Research Acquisition Activity

Rekrutacyjny

Rezonans magnetyczny (MR) z hiperspolaryzowanym wodorowęglanem (13C) do pomiaru pH tkanek w raku prostaty

Rak prostaty | Zlokalizowany rak prostaty

Stany Zjednoczone
Chongqing Medical University

Nieznany

Ocena testu oddechowego C13 w kierunku krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów wymagających podwójnej antyagregacji po PCI

Ostry zawał mięśnia sercowego
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie (ADME) pojedynczej dawki [14C] selumetynibu u ochotników

Guzy lite

Zjednoczone Królestwo
University of Wisconsin, Madison
National Eye Institute (NEI)

Rekrutacyjny

Moderatorzy i mediatorzy percepcyjnego uczenia się

Zmiana poznawcza

Stany Zjednoczone
Fudan University

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne terapii neoadiuwantowej raka piersi opartej na szlaku molekularnym w FUSCC

Rak piersi

Chiny
Javier Villaneuva-Meyer, MD
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB); General...

Rekrutacyjny

Możliwość uzyskania obrazowania hiperpolaryzowanego u pacjentów z oponiakiem

Oponiak

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wpływu zwiększania dawek produktu CINRYZE

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
IMMUNOe Research Centers

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę korzyści ze stosowania RUCONEST® u pacjentów, u których wystąpiły działania niepożądane związane z infuzjami IVIG

CVI – pospolity zmienny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora C1-esterazy pochodzącego z ludzkiego osocza jako dodatku do standardowego postępowania w leczeniu opornego odrzucania za pośrednictwem przeciwciał (AMR) u dorosłych biorców przeszczepu nerki

Odrzucenie za pośrednictwem przeciwciał

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Nieznany

Investigating Project of the Functional C13 Test "Pilot Study" (PIL001)

Disorder of the Urea Cycle

Belgia
CSL Behring

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa klinicznego i skuteczności podawanego podskórnie inhibitora C1-esterazy w zapobieganiu dziedzicznemu obrzękowi naczynioruchowemu

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Czechy, Węgry, Izrael, Włochy, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Stanley Jordan, MD
CSL Behring

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja terapii Berinert® (inhibitor C1) w celu zapobiegania odrzuceniu

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Inhibitor esterazy C1 w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym (HAE) (badanie rozszerzone)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Radboud University Medical Center

Zakończony

Wpływ in vivo inhibitora C1-esterazy na wrodzoną odpowiedź immunologiczną podczas endotoksemii u ludzi (VECTOR)

Zapalenie | Endotoksemia | Zespół Dysfunkcji Wielonarządowych

Holandia
Shire

Zakończony

Farmakokinetyka inhibitora esterazy C1 u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Otwarty inhibitor C1 esterazy (C1INH-nf) do leczenia napadów ostrego dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) (CHANGE 2)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu ocenę zastosowania inhibitora esterazy C1 (ludzkiego) u pacjentów z ostrym odrzucaniem, w którym pośredniczą przeciwciała

Odrzucenie przeszczepu

Stany Zjednoczone, Niemcy
Michael Levy
ViroPharma

Zakończony

Inhibitor C1-esterazy (Cinryze) do ostrego leczenia zaostrzenia zapalenia rdzenia kręgowego i nerwu wzrokowego

Zapalenie nerwu wzrokowego

Stany Zjednoczone
CSL Behring
Chiltern International Inc.

Zakończony

Badanie rejestru pacjentów Berinert® w normalnej praktyce klinicznej

Obejmuje: dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone, Dania, Niemcy, Szwajcaria
Shire

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo podawanego podskórnie inhibitora esterazy C1 w zapobieganiu napadom obrzęku naczynioruchowego u młodzieży i dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Hiszpania, Izrael, Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Kanada, Rumunia
Shire

Zakończony

Otwarty inhibitor esterazy C1 (C1INH-nf) do zapobiegania napadom ostrego dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) (CHANGE 3)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
University Hospital, Grenoble
National Cancer Institute, France

Zakończony

Badanie metabolizmu nowotworu za pomocą znakowania izotopowego u pacjentów z glejakiem o wysokim stopniu złośliwości (CARBONOMIC) (CARBONOMIC)

Glejak wysokiego stopnia

Francja
Ensol Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podskórnym podaniu C1K zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
Weill Medical College of Cornell University

Wycofane

Porównanie Global, G-TL i Cornell Media

Bezpłodność

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa podawanego podskórnie inhibitora C1-esterazy w zapobieganiu dziedzicznemu obrzękowi naczynioruchowemu

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Kanada, Czechy, Węgry, Izrael, Włochy, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Shire

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rekombinowanego ludzkiego inhibitora esterazy C1 u zdrowych osób dorosłych

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Stany Zjednoczone
CSL Behring
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające farmakologię kliniczną i bezpieczeństwo stosowania inhibitora C1-esterazy podawanego podskórnie

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II

Stany Zjednoczone, Niemcy
Johann Wolfgang Goethe University Hospital
CSL Behring; University of Milan; PharmaPart; Clinical trial center Rhine-Main; ZKI... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie Berinert P dotyczące podawania podskórnego i dożylnego (PASSION)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Niemcy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Rekrutacyjny

Immunożywienie i chirurgia gruczolakoraka jelita grubego – badanie INCAS (INCAS)

Gruczolakorak jelita grubego

Włochy
Shire

Zakończony

CINRYZE podskórnie z rekombinowaną hialuronidazą ludzką w zapobieganiu napadom obrzęku naczynioruchowego

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Szwecja
Shire

Zakończony

Inhibitor esterazy C1 (C1INH-nf) w leczeniu napadów ostrego dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Shire
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakologię podskórnego podawania produktu CINRYZE z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Inhibitor esterazy C1 (C1INH-nf) w zapobieganiu napadom ostrego dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Meridian Bioscience, Inc.

Zakończony

Test oddechowy BreathID 13C-Methacetin do wykrywania marskości wątroby (MBT)

Przewlekła choroba wątroby

Stany Zjednoczone, Izrael
Haaglanden Medical Centre
Takeda; Leiden University Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Hamowanie dopełniacza: atakowanie nadmiernego zapalenia po krwotoku podpajęczynówkowym (CIAO@SAH) (CIAO@SAH)

Krwotok podpajęczynówkowy, tętniak
Cedars-Sinai Medical Center
OneLegacy Foundation

Aktywny, nie rekrutujący

Berinert (C1INH) vs Placebo dla DGF/IRI

Przewlekłe choroby nerek | Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center

Zakończony

Inhibitor C1INH przedoperacyjny i po przeszczepie nerki w celu zapobiegania DGF i IRI (C1INHDGF)

Schyłkową niewydolnością nerek | Niedokrwienny uraz reperfuzyjny | Niewydolność nerek | Opóźniona funkcja przeszczepu

Stany Zjednoczone
UMC Utrecht
Prothya Biosolutions

Zakończony

Wpływ inhibitora C1-esterazy na zapalenie ogólnoustrojowe u pacjentów urazowych ze złamaniem kości udowej lub miednicy (CAESAR)

Posocznica | Zapalenie | Uraz | Zespół Dysfunkcji Wielonarządowych

Holandia
CSL Behring

Zakończony

Ludzki inhibitor esterazy C1 (C1-INH) u pacjentów z ostrymi atakami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego brzucha lub twarzy (HAE)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Argentyna, Australia, Kanada, Republika Czeska, Izrael, Rumunia, Szwecja
University Hospital, Basel, Switzerland
Pharming Technologies B.V.; Clinical Trial Unit, University Hospital Basel,...

Zakończony

Rekombinowany ludzki inhibitor esterazy C1 w zapobieganiu nefropatii wywołanej kontrastem u osób z grupy wysokiego ryzyka (PROTECT)

Ostre uszkodzenie nerek

Szwajcaria
Raincy Montfermeil Hospital Group

Jeszcze nie rekrutacja

„Wpływ przedoperacyjnej immunomodulacji metodą Oral Impact® na powikłania pooperacyjne po cystektomii i nefrektomii (IMPACTURO)

Manifestacje urologiczne
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Zakończony

Badanie fruquintinibu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego

Chiny
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo frukwintynibu u pacjentów z rakiem jelita grubego linii 3+ (FRESCO) (FRESCO)

Rak jelita grubego

Chiny
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne frukwintynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy III frukwintynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (FALUCA)

NSCLC

Chiny
Asian Institute of Gastroenterology, India

Rekrutacyjny

Wpływ długości miotomii żołądka podczas POEM na refluks żołądkowo-przełykowy: randomizowana, kontrolowana próba (IGL)

Refluks żołądkowy

Indie
Prince of Songkla University

Zakończony

Korzyści z odżywiania immunologicznego u pacjentów z rakiem głowy i szyi otrzymujących chemioradioterapię

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Szukaj badań klinicznych dla: Oral C13

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje