Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-07321332/rytonawir

Łącznie 2142 wyników

Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-07321332 U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności 4 różnych preparatów PF-07321332 w stosunku do komercyjnego preparatu w postaci tabletek

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie zaburzeń czynności nerek PF-07321332 wzmocnionego rytonawirem u dorosłych uczestników z zaburzeniami czynności nerek oraz u zdrowych uczestników z prawidłową czynnością nerek.

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie bilansu masy, metabolizmu i wydalania [14C]PF-07321332 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi uczestnicy
Pfizer

Zakończony

Badanie potencjalnego leczenia doustnego w celu zapobiegania COVID-19 u dorosłych, którzy mają kontakt z członkiem gospodarstwa domowego z potwierdzoną objawową infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Czechy, Kolumbia, Bułgaria, Japonia, Afryka Południowa, Indyk, Argentyna, Węgry, Malezja, Meksyk, Polska, Hiszpania, Ukraina, Brazylia
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Nirogacestat w guzach komórek ziarnistych jajnika

Rak jajnika | Guz komórek ziarnistych jajnika | Guz ziarnisty-stromal jajnika

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie leku (PF-07321332 lub Nirmatrelvir/Ritonavir) u zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności proszku doustnego PF-07321332/Ritonavir w porównaniu z dostępnymi w handlu tabletkami u zdrowych uczestników

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku PF-07321332 i rytonawiru u dorosłych zdrowych chińskich uczestników.

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie wpływu żywności w celu oceny wpływu posiłku wysokotłuszczowego na względną biodostępność PF-07321332 wzmocnionego rytonawirem u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek oceniające wpływ karbamazepiny na PF-07321332 wzmocniony rytonawirem

Zdrowy Uczestnik

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu pomiar ilości badanego leku we krwi u dorosłych uczestników z COVID-19 i ciężką chorobą nerek

COVID-19

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zawieszony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (zwanego Nirmatrelvir/Ritonavir) u kobiet w ciąży z łagodną lub umiarkowaną postacią COVID-19.

COVID-19

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-07321332/Ritonavir i Ritonavir w badaniu dotyczącym dabigatranu u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

EPIC-HR: Badanie doustnego PF-07321332/Ritonavir w porównaniu z placebo u niehospitalizowanych dorosłych z grupy wysokiego ryzyka z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Czechy, Indyk, Malezja, Afryka Południowa, Bułgaria, Polska, Węgry, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Japonia, Meksyk, Portoryko, Hiszpania, Tajlandia, Ukraina, Indie
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę (PK) PF-07321332

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena hamowania proteazy w przypadku COVID-19 u pacjentów ze standardowym ryzykiem (EPIC-SR).

COVID-19

Stany Zjednoczone, Malezja, Tajlandia, Indyk, Hiszpania, Czechy, Polska, Bułgaria, Japonia, Republika Korei, Afryka Południowa, Węgry, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Meksyk, Portoryko, Rumunia, Słowacja, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek oceniające wpływ itrakonazolu na PF-07321332/rytonawir u zdrowych uczestników

Zdrowy Uczestnik

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oszacowania wpływu PF-07321332/Ritonavir i Ritonavir na midazolam u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Awelumab, utomilumab, przeciwciało anty-OX40 PF-04518600 i radioterapia w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Złośliwy nowotwór lity | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Rak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Rak prostaty w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Aby obliczyć farmakokinetykę (stężenie związku i szybkość wydalania z krwi) po bardzo niskiej dawce związku, który nie będzie miał żadnej aktywności farmakologicznej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między PF-06882961 a PF-06865571 u zdrowych dorosłych uczestników i dorosłych z nadwagą lub dorosłych z otyłością, którzy poza tym są zdrowi

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
University of Florida

Zakończony

Błonnik ziemniaczany i funkcje przewodu pokarmowego: faza 3

Objawy żołądkowo-jelitowe | Częstotliwość stolca | Czas pasażu żołądkowo-jelitowego

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki Pf 06412562 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-06821497 u zdrowych dorosłych uczestników.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące wielokrotnych dawek podawanych miejscowo PF-07295324 i PF-07259955

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie dwóch badanych leków (PF-07275315 i PF-07264660) u osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, w jaki sposób badany lek (PF-07081532) jest przetwarzany i eliminowany u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Interwencje metaboliczne w celu rozwiązania niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) ze zwłóknieniem (MIRNA) (MIRNA)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby ze zwłóknieniem wątroby

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajwan, Portoryko, Chiny, Kanada, Republika Korei, Bułgaria, Japonia, Indie, Polska, Słowacja
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie leku o nazwie PF-07868489 z udziałem zdrowych dorosłych osób i osób z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych mężczyznach w celu oceny wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) radioznakowanego PF-06865571.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa PF-06342674 u dorosłych z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-06817024 u zdrowych osób, u pacjentów z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa oraz u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zdrowy | Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06826647 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Kanada, Stany Zjednoczone, Japonia, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zajętości receptora D1 (RO) po podaniu pojedynczej dawki PF-06412562 zdrowym ochotnikom płci męskiej (PET)

Zdrowy

Szwecja
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie PF-06940434 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi.

Rak nerkowokomórkowy | Rak żołądka | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak przewodu zółciowego | Rak endometrium | Rak urotelialny | Rak płaskonabłonkowy płuc | Rak czerniaka

Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Australia, Słowacja
Invicro

Zakończony

Zajętość receptora D1 (RO) po pojedynczej dawce PF-06412562

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zrozumienie, co organizm robi z badaną medycyną, zwane PF-07220060, przeprowadzone przez zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji maści PF-07038124 u uczestników z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry lub łagodną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę rosnących dawek schematu immunoterapii opartej na szczepionkach na raka prostaty (PrCa VBIR)

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C PF-06651600 oraz ocenę bezwzględnej biodostępności po podaniu doustnym i wchłoniętej frakcji PF-06651600. (B7981011)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie wpływu posiłków niskotłuszczowych i wysokotłuszczowych na lek o nazwie PF-07284890 u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie farmakodynamiki i bezpieczeństwa DGAT2i i ACCi podawanych jednocześnie uczestnikom ze zdefiniowanym przez sponsora domniemanym niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, potencjalnego podrażnienia skóry i farmakokinetyki po miejscowym zastosowaniu PF-07038124 u zdrowych uczestników

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PF-07321332/rytonawir

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje