Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: sól sodowa pegaptanibu

Łącznie 10711 wyników

Pfizer

Zakończony

Otwarta próba w celu zbadania Macugena pod kątem zachowania funkcji wzrokowych u osób z wysiękową postacią AMD (PERSPECTIVES)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV)

Kanada, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska, Hiszpania, Indyk, Republika Czeska, Włochy, Grecja, Niemcy, Austria, Portugalia, Dania, Finlandia
Valley Retina Institute

Zakończony

Pegaptanib w badaniu dotyczącym obrzęku siatkówki wtórnego do cukrzycowej choroby naczyniowej (konserwacja) (PRESERVE)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | Inhibitor anty-VGF

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne EYE001 na wysiękową postać AMD (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib Sodium Compared to Sham Injection in Patients With Recent Vision Loss Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Macugen u pacjentów z wysiękową postacią AMD w rutynowej praktyce klinicznej. (MACULA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Grecja
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

A Clinical Trial to Explore the Safety and Efficacy of Three Different Doses of Pegaptanib Sodium in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne soli sodowej pegaptanibu (EYE001) w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych dawek soli sodowej pegaptanibu w porównaniu z pozorowaną, u pacjentów z wysiękową postacią AMD.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Doszklistkowe wstrzyknięcie soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Greater Houston Retina Research

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności IVT przed operacją 0,3 mg pegaptanibu sodowego w porównaniu z leczeniem pozorowanym w leczeniu trakcyjnego odwarstwienia siatkówki i krwotoku do ciała szklistego z proliferacyjną retinopatią cukrzycową (No-Crunch01)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pegaptanibu sodowego w dawce 1 mg/oko i 3 mg/oko u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Retina Institute of Hawaii
Eyetech Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Jednoośrodkowe badanie pegaptanibu o wysokiej częstotliwości w celu szybkiego przywrócenia poziomów VEGF w cukrzycowym obrzęku siatkówki (GUARDIAN)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Retina Institute of Hawaii

Zakończony

Jednoośrodkowa próba wstrzyknięć do ciała szklistego produktu Macugen (sól sodowa pegaptanibu) podanych co najmniej 7 dni przed witrektomią wtórną do trakcyjnego odwarstwienia siatkówki w proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

PDR

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Sól sodowa pegaptanibu w porównaniu z iniekcją pozorowaną u pacjentów z DME zajmującym środek plamki żółtej

Cukrzycowy obrzęk plamki
Pfizer

Zakończony

Długotrwałe stosowanie pegaptanibu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności zastrzyków Macugen podawanych co 6 tygodni osobom z AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu zebrania danych na temat wpływu Macugen na śródbłonek rogówki

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Valley Retina Institute
Pfizer

Nieznany

Macugen w badaniu proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej z przedłużonym dawkowaniem (M-PDRS ED)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Pfizer
ITEC GROUP 3

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktu Macugen w dawce 0,3 mg/oko u pacjentów z niewielkimi zmianami zwyrodnieniowymi plamki żółtej związanymi z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo 0,3 mg pegaptanibu sodowego do pozorowanych wstrzyknięć u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Obrzęk plamki żółtej | Choroba siatkówki | Cukrzyca

Japonia
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Macugen w celu zapobiegania pogorszeniu się obrzęku plamki żółtej po operacji usunięcia zaćmy u diabetyków

Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ preparatu Macugen na pacjentów z przewlekłym, pooperacyjnym torbielowatym obrzękiem plamki żółtej

Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib sodu na pogrubienie dołka u pacjentów z wysiękowym poddołkowym zwyrodnieniem plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej
Barnes Retina Institute
Pfizer

Zakończony

Macugena na histoplazmozę

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Histoplazmoza oka

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Pfizer

Zakończony

Intravitreal Macugen na niedokrwienny cukrzycowy obrzęk plamki (MIDME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Zjednoczone Królestwo
Lawson Health Research Institute
Pfizer

Zakończony

Wpływ produktu Macugen (pegaptanib) na wyniki leczenia chirurgicznego i poziomy VEGF u pacjentów z cukrzycą z PDR (retinopatią cukrzycową lub CSDME (obrzęk plamki)) (PEGAP001)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Kanada
Palmetto Retina Center, LLC
Pfizer; Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena leczenia Macugenem obrzęku plamki spowodowanego niedrożnością gałęzi żyły siatkówki

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
L.V. Prasad Eye Institute
Pfizer

Wycofane

Pegaptanib podawany do ciała szklistego w leczeniu neowaskularyzacji podsiatkówkowej wtórnej do krótkowzroczności patologicznej (INGECT)

Błona neowaskularna krótkowzroczna naczyniówkowa

Indie
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności zastrzyków Macugen u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem w prawdziwym życiu. (MACURELI)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia
Wake Forest University

Zakończony

Terapia pegaptanibem w niezakaźnym torbielowatym obrzęku plamki naczyniowej oka

Zapalenie błony naczyniowej oka | Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne długoterminowego wpływu produktu Macugen na pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (MACULA)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej
Klinikum Ludwigshafen
Pfizer

Nieznany

Subretinal Macugen® na neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy
Association for Innovation and Biomedical Research...

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, otwarte badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu Macugen® (pegaptanib 0,3 mg we wstrzyknięciach do ciała szklistego) plus fotokoagulacja panretinalna i PRP (monoterapia) w leczeniu PDR wysokiego ryzyka.

Cukrzyca typu II | Cukrzyca typu I | Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa wysokiego ryzyka

Portugalia
Hermann Eye Center
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące leczenia neowaskularyzacji tęczówki za pomocą Macugen

Retinopatia cukrzycowa | Neowaskularyzacja tęczówki

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Sam Macugen (pegaptanib sodowy) w porównaniu z Macugen w połączeniu z PDT (terapia fotodynamiczna) z Visudyne (werteporfiną) u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Zakończony

Wpływ pojedynczej doszklistkowej terapii anty-VEGF na perfuzję głowy nerwu wzrokowego

Zwyrodnienie plamki żółtej | Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego | Regionalny przepływ krwi

Austria
The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and...

Zakończony

Badanie MAAM: Avastin i Macugen kontra Avastin kontra Macugen

Zwyrodnienie plamki żółtej

Austria
The University of Texas Health Science Center,...

Zakończony

Polisiarczan pentozanu sodu i kwas meklofenamowy jako leczenie pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi

Zaburzenia psychotyczne | Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
Kagawa University

Rekrutacyjny

Badanie kohortowe przebiegu klinicznego chorób plamki żółtej w Kagawie

Choroba plamki żółtej

Japonia
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fostamatinibu w postaci tabletek disodowych w leczeniu chłoniaka T-komórkowego

Chłoniak z komórek T

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Delaware

Zakończony

Niekorzystne działania neurogenne soli dietetycznej

Ciśnienie krwi

Stany Zjednoczone
Aga Khan University
Zeenat Qureshi Stroke Institute

Rekrutacyjny

Identyfikacja najlepszego rozwiązania w celu zapobiegania hiperchloremii Kombinacje płynów chlorku sodu i octanu sodu dożylnie wraz ze standardowym leczeniem pacjentów z ostrym udarem mózgu (sodium acetate)

Udar, ostry

Pakistan
Paradigm Biopharmaceuticals USA (INC)

Aktywny, nie rekrutujący

Efekty leczenia podskórnych wstrzyknięć polisiarczanu pentozanu sodu w porównaniu z placebo u uczestników z bólem stawów kolanowych

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Australia, Stany Zjednoczone
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Leczenie ARDS za pomocą zaszczepionego T3 (ARDS+T3)

Tarczyca | Obrzęk płuc | ARDS, człowiek | Zapalenie płuc | Płuco, mokry

Stany Zjednoczone
Misook L. Chung

Zakończony

Program Obserwatorów Sodu - Nadciśnienie (SWAPHTN)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Institut d'Anesthesiologie des Alpes Maritimes
Université de Nice Sophia Antipolis; Medical University of Grenoble

Zakończony

Zapobiegawczy mleczan sodu i urazowe uszkodzenie mózgu

Uraz głowy

Francja
University of Delaware

Zakończony

Wpływ ostrego sodu w diecie na reaktywność naczyń mózgowych i reaktywność ciśnienia krwi

Ciśnienie krwi | Reaktywność naczyń mózgowych

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center

Nieznany

Wpływ podawania mleczanu na mózgowy przepływ krwi podczas hipoglikemii

Cukrzyca typu 1 | Nieświadomość hipoglikemii

Holandia
McGill University

Zakończony

Wpływ NaHCO3- na hiperpneę podczas ćwiczeń

Wentylacja płucna

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: sól sodowa pegaptanibu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje