Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Perampanel i Microgynon-30

Łącznie 1224 wyników

Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie potencjalnych interakcji farmakokinetycznych perampanelu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi u zdrowych kobiet

Padaczka częściowa

Zjednoczone Królestwo
HRA Pharma

Zakończony

Ocena wpływu złożonej doustnej pigułki antykoncepcyjnej na aktywność jajników poprzedzonej przyjęciem ellaOne® lub placebo.

Awaryjna antykoncepcja

Szwecja, Holandia, Zjednoczone Królestwo
University of Oxford
Oxford Fertility Unit

Zakończony

Regulacja w dół przysadki przed zapłodnieniem in vitro u kobiet z endometriozą

Płodność

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie interakcji padsevonilu z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi u zdrowych kobiet

Zdrowe uczestniczki

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ podawania fostamatinibu na stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych u zdrowych kobiet

Terminologia naukowa Reumatoidalne zapalenie stawów, zdrowe ochotniczki, farmakokinetyka, doustne środki antykoncepcyjne, interakcje między lekami | Terminologia laika Poziom doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi, doustne środki antykoncepcyjne, reumatoidalne zapalenie stawów, interakcje...

Zjednoczone Królestwo
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielokrotnych dawek doustnych JNJ-42847922 na farmakokinetykę w stanie stacjonarnym doustnego środka antykoncepcyjnego zawierającego etynyloestradiol i lewonorgestrel u zdrowych dorosłych kobiet

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie testuje na zdrowych koreańskich kobietach, które wpływają na siebie nawzajem BI 409306 i pigułka antykoncepcyjna

Zdrowy

Republika Korei
Leiden University Medical Center
Erasmus Medical Center; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Doustna pigułka antykoncepcyjna w porównaniu z witaminą E u kobiet z migreną (WHATT)

Migrena | Migrena; Miesiączka

Holandia
Takeda

Zakończony

Podwójnie ślepa, równoległa grupa, badanie porównawcze dotyczące jednoczesnego podawania AD-4833 i SYR-322

Cukrzyca

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu semaglutydu i NNC0480 0389 na stężenie we krwi pigułki antykoncepcyjnej u kobiety po menopauzie

Cukrzyca typu 2

Niemcy
University of Oulu

Rekrutacyjny

Leczenie bólu noworodków i monitorowanie bólu przy użyciu nowych metod

Ból, ostry | Dziecko | Ból proceduralny

Finlandia
Eisai Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja E2007 u leczonych lewodopą pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ibrutynibu na farmakokinetykę doustnych środków antykoncepcyjnych, substratów CYP2B6 i CYP3A4 u uczestniczek z nowotworem złośliwym komórek B

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell

Hiszpania, Polska
Beijing Children's Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe RWS Perampanelu jako leczenie uzupełniające napadów padaczkowych u chińskich dzieci

Padaczka

Chiny
Eisai Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, skuteczność i bezpieczeństwo perampanelu w postaci zawiesiny doustnej w odniesieniu do częstości napadów padaczkowych u dzieci leczonych jednym do trzech stabilnych leków przeciwpadaczkowych

Ośrodkowy układ nerwowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena działania Perampanelu (E2007) na dopaminę synaptyczną u pacjentów z łagodną i umiarkowaną chP: badanie pilotażowe z [^123I]-IBZM SPECT

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności perampanelu (E2007) jako terapii wspomagającej u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lewodopą z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Francja
Eisai Inc.

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do Perampanelu

Napady częściowe

Włochy, Hiszpania, Belgia, Izrael, Polska, Tajwan, Czechy, Finlandia, Tajlandia, Malezja, Argentyna, Chile, Kanada, Węgry, Australia, Litwa, Łotwa, Estonia, Holandia, Grecja, Hongkong
Beijing Children's Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Chiński RWS w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Perampanelu jako dodatkowego leczenia napadu padaczkowego

Padaczka

Chiny
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dożylnego podawania perampanelu u japońskich uczestników z padaczką

Padaczka | Drgawki

Japonia
Duke University

Zakończony

Perampanel u pacjentów z napadami padaczkowymi z pierwotnymi guzami glejowymi mózgu

Guz mózgu, pierwotny

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności Fycompa® (Perampanel) jako terapii wspomagającej u uczestników z padaczką

Padaczka | Napady częściowe
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania E2007 u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi niekontrolowanymi innymi lekami przeciwpadaczkowymi (AED)

Oporne napady częściowe

Japonia
Wayne State University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania perampanelu w leczeniu stanu padaczkowego opornego na leczenie

Oporny stan padaczkowy

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Perampanel w ogniskowym stanie padaczkowym (PEPSI)

Padaczka; Stan, silnik ogniskowy

Francja
St Stephens Aids Trust
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Farmakokinetyczne działanie jednoczesnego podawania produktu Evotaz/Microgynon

HIV

Zjednoczone Królestwo
Eisai Limited

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu określenia skutków podawania alkoholu z perampanelem

Ośrodkowy układ nerwowy

Zjednoczone Królestwo
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ wielokrotnego podania octanu eslikarbazepiny na farmakokinetykę złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego

Padaczka częściowa

Portugalia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych uczestnikach w celu oceny wpływu wielokrotnych dawek JNJ-55308942 na aktywność substratu cytochromu P450 i farmakokinetykę lewonorgestrelu/etynyloestradiolu

Zdrowy

Belgia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wpływ doustnych środków antykoncepcyjnych po podaniu semaglutydu u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Niemcy
Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
University of Jena
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Zakończony

Midostauryna w MRD (minimalnej chorobie resztkowej) z dodatnią ostrą białaczką szpikową po allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych

Ostra białaczka szpikowa, dorośli

Niemcy
Elias Matouk

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania fenretynidu u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Kanada
Virginia Commonwealth University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Yale University; University...

Zakończony

Szybkie określenie użyteczności klinicznej perampanelu w leczeniu uzależnienia od alkoholu

Alkoholizm

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność pojedynczej dawki szczepionki Merck 0657nI Staphylococcus aureus z aluminiowym adiuwantem Merck lub bez (V710-002)

Infekcje gronkowcowe
National Cheng Kung University
National Cheng-Kung University Hospital; Ministry of Science and Technology,...

Rekrutacyjny

Padaczka poudarowa: badanie profilaktyki pierwotnej

Udar tętnicy środkowej mózgu

Tajwan
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) w porównaniu z Guselkumabem u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (IXORA-R)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
National Taiwan University Hospital

Zakończony

Zastosowanie kleju fibrynowego (Tissucol Duo Quick) w zewnętrznych operacjach oka

Zaćma | Skrzydlik | Odwarstwienie siatkówki | Wrzody rogówki

Tajwan
University of Hohenheim

Zakończony

Biodostępność resweratrolu z ekstraktu Vineatrol30 włączonego do miceli

Bezpieczeństwo po przyjęciu doustnym | Farmakokinetyka po podaniu doustnym

Niemcy
Medical University of Warsaw
Polish Academy of Sciences; University of Warsaw

Zakończony

Wpływ profilowania wodorowęglanów w płynie dializacyjnym na usuwanie fosforanów podczas hemodializy i pH krwi

Zaburzenia metabolizmu fosforu | Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej

Polska
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suptavumabu (REGN2222) w zapobieganiu infekcjom RSV (syncytialnym wirusem oddechowym) objętym opieką medyczną u wcześniaków

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chile, Dania, Finlandia, Niemcy, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Panama, Portoryko, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Mid-Atlantic Epilepsy and Sleep Center, LLC
Eisai Inc.

Zakończony

Perampanel w leczeniu dorosłych z oporną na leczenie padaczką ogniskową: badanie pilotażowe.

Padaczka

Stany Zjednoczone
Inonu University

Jeszcze nie rekrutacja

Zdalna ocena u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane
Tehran University of Medical Sciences

Zakończony

Insulina dwufazowa Aspart w porównaniu ze zwykłą insuliną ludzką NPH Plus u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Iran (Islamska Republika
Bayer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek: wpływ wilaprisanu na farmakodynamikę (PD) i farmakokinetykę (PK) złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego (COC)

Badanie kliniczne, faza I

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study on Efficacy and Safety in Patients Using NovoMix® 30 for the Treatment of Diabetes (UPGRADE)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Republika Korei
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
Tanta University
Nagy A. Youssef (Consultant on the MST technique)

Zakończony

Porównawcze badanie kliniczne skuteczności MST w porównaniu z EW w dużym zaburzeniu depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Galderma R&D

Zakończony

Ocena morfologiczna i funkcjonalna leczenia lipoatrofii pośladków preparatem Macrolane

Zanik

Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Evaluation of the Safety and Immunogenicity of rDEN3Δ30, a Live Attenuated Monovalent Dengue Virus Vaccine

Denga

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Perampanel i Microgynon-30

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje