Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pitawastatyna 1 mg dziennie lub 4 mg dziennie

Łącznie 554 wyników

Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Zakończony

Randomizowana ocena agresywnej lub umiarkowanej terapii hipolipemizującej pitawastatyną w chorobie wieńcowej (REAL-CAD)

Choroba wieńcowa

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czterech dawek cenerimodu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Grecja, Węgry, Rumunia, Indyk, Niemcy, Portoryko, Japoni...
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Vantia Ltd

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek Fedovapagonu u mężczyzn z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i (lub) niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (EVIDENCES IV)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dawkę ILV-095 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Poitiers University Hospital

Zakończony

Dawkowanie sugammadeksu na podstawie idealnej masy ciała w przypadku głębokiego zniesienia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium u pacjentów z otyłością olbrzymią

Chorobliwa otyłość

Francja
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CNTO 136 u pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym i toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty skórny
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Duke University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Antydepresant plus asenapina kontra lek przeciwdepresyjny plus placebo na depresję

Duże zaburzenie depresyjne bez cech psychotycznych

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Zakończony

Avandia™ + Amaryl™ lub Avandamet™ w porównaniu z metforminą (badanie AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Translacyjna i neurokomputacyjna ocena częściowego agonisty receptora dopaminy 1 w schizofrenii

Wczesne zaburzenie ze spektrum schizofrenii

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Zakończony

Staccato Loxapina wielodawkowa PK

Wolontariusze na przewlekłych, stabilnych schematach przeciwpsychotycznych

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Zaleplon Farmakokinetyka pojedynczej dawki

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Zakończony

Inhibitor cyklooksygenazy-2 (COX-2) obniża poziom swoistego antygenu prostaty (PSA) w surowicy

Łagodny przerost prostaty

Tajwan
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B (belimumab) u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Kanada
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Zakończony

KX01 Maść Badanie fazy 1 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności doksazosyny 4 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej z wodą lub bez wody z doksazosyną 4 mg sprzedawaną w Japonii tabletka o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Nadciśnienie

Japonia
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B™ (przeciwciało monoklonalne anty-BLyS) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
JW Pharmaceutical

Nieznany

Effect of High-dose Pitavastatin on Glucose Control in Patients With Metabolic Syndrome

Syndrom metabliczny

Republika Korei
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu do tafasitamabu (MOR00208) w R/R DLBCL

DLBCL
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Zakończony

Inhibitor galektyny (GR-MD-02) i ipilimumab u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Czerniak przerzutowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
PharmaMar

Zakończony

Badanie kliniczne PM01183 u pacjentów z ostrą białaczką lub nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Doustne skojarzenie glimepirydu/wildagliptyny/metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niepowodzeniem podwójnego leczenia

Cukrzyca typu 2

Meksyk
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność fluoksetyny w tętniczym nadciśnieniu płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Tinea Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lulikonazolu w kremie w leczeniu grzybicy stóp (stopa sportowca)

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Inhibitor szlaku sygnałowego Notch dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (0752-014)

Zaawansowany rak piersi | Inne guzy lite
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Zakończony

Farmakokinetyka Ocena biodostępności Gingeroli i Shogaoli Pięciu Ekstraktów Imbiru (KING)

Zdrowy temat

Francja
Amsterdam UMC, location VUmc

Jeszcze nie rekrutacja

Alternatywny schemat dawkowania pomalidomidu 4 mg co drugi dzień w porównaniu z pomalidomidem 2 mg i 4 mg codziennie; Badanie POMAAlternatywne (POMAlternative)

Szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi w nawrocie | Szpiczak mnogi, oporny na leczenie
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Odpowiedzialność za nadużywanie alprazolamu

Nadużycie Odpowiedzialność Staccato Alprazolam

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ omeprazolu i rytonawiru na farmakokinetykę GSK2336805 u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność nowej tabletki do sporządzania zawiesiny Artemeter-lumefantryna u niemowląt i noworodków (CALINA)

Malaria Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratyczna Republika
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej AZVUDINE u pacjentów z COVID-19 w początkowym stadium (zakażonych SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazylia
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej AZVUDINE u pacjentów z COVID-19 (zakażonych SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazylia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
University of Giessen

Zakończony

Bendamustyna plus rytuksymab kontra fludarabina plus rytuksymab

Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek płaszcza

Niemcy
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy

3

Subskrybuj