Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DPI placebo

Łącznie 55577 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze inhalatora proszkowego ELLIPTA (DPI) z DISKUS DPI stosowanego z HandiHaler DPI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę prawidłowego stosowania i łatwości stosowania ELLIPTA DPI u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Kanada, Stany Zjednoczone
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność 28-dniowej inhalacji CHF 6001 DPI u pacjentów z POChP

POChP

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w depresji opornej na leczenie

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Polska
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w leczeniu depresji afektywnej dwubiegunowej opornej na leczenie

Depresja afektywna dwubiegunowa

Polska
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

MRI i obrazowanie dyfuzyjne wymownych obszarów mózgu w celu optymalizacji planowania resekcji guza mózgu

Rak mózgu

Stany Zjednoczone
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Polska
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena stężenia AZD8154 we krwi

Astma

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Zakończony

Interwencja dotycząca stylu życia w Podstawowej Opiece Zdrowotnej – badanie Björknäs

Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia

Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji powtarzanych dawek wziewnego GSK2269557 u dorosłych z uporczywą, niekontrolowaną astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Zakończony

Plinabulina w porównaniu z pegfilgrastymem u pacjentów z guzami litymi otrzymujących chemioterapię mielosupresyjną fazy 3 docetakselem (Protective-1)

Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i charakterystykę obrazowania [68Ga]Ga-DPI-4452 oraz oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność [177Lu]Lu-DPI-4452 u uczestników z nieoperacyjnymi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) | Rak jelita grubego (CRC) | Rak jasnokomórkowy nerki (ccRCC)

Francja, Australia
Sanofi

Zakończony

Badanie porównawcze PK dwóch różnych produktów leczniczych zawierających amlitelimab u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 dla zdrowych osób w Japonii

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wziewnego CHF 6001 u zdrowych ochotników (HV)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2b dotyczące stosowania OligoG u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Australia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą w celu zbadania nowego leku (AZD4604) do leczenia astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek NPI-001 w przypadku RP związanego z zespołem Ushera (SLO RP)

Zespół Ushera

Australia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nieznany

Badanie zwiększające dawkę BPI-3016 u zdrowych osób

Zdrowy temat

Chiny
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki/farmakodynamiki JPI-289 u zdrowych ochotników płci męskiej

Uderzenie

Republika Korei
Quark Pharmaceuticals

Zakończony

QPI-1002 do zapobiegania opóźnionej czynności przeszczepu u biorców przeszczepu nerki od starszego dawcy (ReGIFT)

Opóźniona funkcja przeszczepu

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Holandia, Niemcy, Belgia, Francja, Argentyna, Brazylia, Czechy
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JPI-289 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Republika Korei
Edison Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie fazy 2 EPI-743 w leczeniu zespołu Retta

Zespół Retta

Włochy
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki leku przeciwudarowego u zdrowych ochotników (JPI-289)

Uderzenie

Republika Korei
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności depelestatu u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zwłóknienie | Zapalenie | Zwłóknienie płuc | Choroba płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zespół zaburzeń oddychania, dorosły | Zaburzenia układu oddechowego

Francja, Włochy, Hiszpania, Tunezja
Bioxodes S.A.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę Ir-CPI u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym (nieoperacyjnym) chrzęstniakomięsakiem

Konwencjonalny Chondrosarcoma

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Austria, Australia, Niemcy, Francja, Holandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
SecuraBio

Zakończony

Faza 2a, badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania duwelisibu u pacjentów z łagodną astmą

Astma

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Astma

Włochy
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Dostawowa proloterapia dekstrozą w przypadku objawowej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności apadedozonu w wykrywaniu zaburzeń perfuzji mięśnia sercowego za pomocą SPECT MPI (ASPECT2)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Brazylia, Holandia
Forest Laboratories
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności apadedozonu w wykrywaniu zaburzeń perfuzji mięśnia sercowego za pomocą SPECT MPI (ASPECT)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone, Brazylia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Otwarte badanie placebo mające na celu ocenę profilu wdechu uzyskanego za pomocą monitorowania akustycznego u pacjentów z POChP stosujących NEXThaler DPI (PIF3)

POChP

Włochy
Shire

Zakończony

Selektywny agonista receptora 5-HT4 i inhibitor pompy protonowej (PPI) u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nieznany

Ikotynib w porównaniu z placebo jako terapia adjuwantowa w gruczolakoraku płuc z mutacją EGFR (ICWIP)

Rak gruczołowy | EGFR dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutacyjny

Suplementacja PPI w celu zwalczania zwapnień ECtopIc w PXE (PROPHECI-PPI)

Pseudoxanthoma Elasticum

Francja
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo watychinonu w leczeniu choroby mitochondrialnej u uczestników z padaczką oporną na leczenie (MIT-E)

Choroby mitochondrialne | Padaczka lekooporna | Choroba Leigha | Zespół Leigha | Encefalopatia mitochondrialna (MELAS) | Hipoplazja mostkowo-móżdżkowa typu 6 (PCH6) | Choroba Alpersa | Syndrom Alpersa

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Szwecja, Japonia
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Albuterol DPI (A006) Badanie kliniczne-B3: Skuteczność, zakres dawek i ocena bezpieczeństwa (A006-B3)

Astma

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System Foundation... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena nowego sposobu przygotowania rodziców dzieci hospitalizowanych do wypisu ze szpitala i opieki nad dzieckiem w domu

Wypis pacjenta

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Zakończony

Skuteczność inhibitora pompy protonowej w leczeniu przewlekłego kaszlu spowodowanego refluksem żołądkowo-przełykowym; Podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, randomizowana próba kliniczna

Przewlekły kaszel spowodowany refluksem żołądkowo-przełykowym

Republika Korei
Berg, LLC

Zakończony

Badanie kliniczne z różnymi dawkami miejscowych kremów zawierających API 31510 do leczenia powierzchownego raka podstawnokomórkowego

Powierzchowny rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 podawanego zdrowym osobom za pomocą inhalatora proszkowego ELLIPTA

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Minia University

Zakończony

Przedoperacyjna PPI w rękawowej resekcji żołądka

Chorobliwa otyłość

Egipt
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 Plus Standard opieki w porównaniu ze standardem opieki Placebo Plus u hospitalizowanych pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami Covid-19

Covid-19

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Peru, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Niemcy, Meksyk, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa dwóch produktów leczniczych SAR231893 (REGN668) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
DermaGen AB

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu zbadanie skuteczności przeciwbakteryjnej i bezpieczeństwa po miejscowym zastosowaniu DPK-060

Atopowe zapalenie skóry

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: DPI placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje