Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowanie placebo do BMS-820836

Łącznie 2417 wyników

Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja BMS-820836 w leczeniu pacjentów z dużą depresją oporną na leczenie

Depresja

Francja, Afryka Południowa, Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Argentyna, Austria, Hiszpania, Finlandia, Indie, Portoryko
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki BMS-820836

Depresja

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie dawki wielokrotnie rosnącej

Depresja

Szwecja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo elastycznego dawkowania BMS-820836 w leczeniu pacjentów z oporną na leczenie dużą depresją

Depresja

Francja, Szwecja, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Finlandia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

Depresja

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki BMS-820132 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki BMS-820132 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca, insulinoniezależna

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antagonisty receptora kwasu lizofosfatydowego w idiopatycznym włóknieniu płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Meksyk, Australia, Kolumbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające wpływ BMS-813160 na utratę białka w moczu osób z cukrzycą typu 2 i cukrzycową chorobą nerek

Cukrzycowa choroba nerek

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką podskórną w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMS-986089 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BMS-823778 w leczeniu niekontrolowanego wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów z nadwagą i otyłością

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Portoryko, Węgry, Kolumbia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające BMS-986036 u otyłych dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Japońskie badanie fazy 1 z zastosowaniem wielu rosnących dawek

Cukrzyca typu 2

Japonia
CSL Behring

Zakończony

Badanie zakresu dawki BMS-945429 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna

Niemcy, Indie, Republika Korei, Tajwan, Stany Zjednoczone, Hongkong, Kanada, Meksyk, Austria, Szwajcaria, Izrael, Włochy, Francja, Polska, Holandia, Węgry, Czechy, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji BMS-823778 w celu oceny wpływu na miażdżycę tętnic

Miażdżycowa choroba układu krążenia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków BMS-986331 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986166 u zdrowych ochotników

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i docelowego zaangażowania BMS-986147 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ BMS-241027 na biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego u osób z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Szwecja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa pojedynczej rosnącej dawki BMS-962476 u zdrowych osób i pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu przyjmujących statyny

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Dwuczęściowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką mAb IL-31 (przeciwciało monoklonalne przeciw interleukinie 31); u osób zdrowych i dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Osoby zdrowe i osoby z atopowym zapaleniem skóry

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i poziomy leku BMS-963272 u uczestników z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków BMS-986326 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Niemcy
CSL Behring

Zakończony

Badanie dotyczące ustalania zakresu dawek łuszczycowego zapalenia stawów dla BMS-945429 u pacjentów, którzy nie reagują na NLPZ lub na terapię modyfikującą leki przeciwreumatyczne (DMARD) choroby niebiologicznej

Zapalenie stawów, łuszczyca

Włochy, Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Polska, Hiszpania, Niemcy, Czechy, Federacja Rosyjska, Australia, Afryka Południowa, Argentyna, Węgry
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stałych dawek BMS 820836 w leczeniu pacjentów z dużą depresją oporną na leczenie

Depresja

Włochy, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Kanada, Austria, Francja, Hiszpania, Indie, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie z wielokrotną rosnącą dawką BMS-929075 u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Australia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMS-986166 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2086 u zdrowych dorosłych i starszych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników z postępującym zwłóknieniem płuc

Postępujące zwłóknienie płuc

Chiny, Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Węgry, Kanada, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Kolumbia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Indie, Irlandia, Włochy, Meksyk, Holandia, Peru, Polska, Portugali... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników z idiopatycznym zwłóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny, Tajwan, Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Izrael, Kanada, Argentyna, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Kolumbia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Irla... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie ze zdrowymi uczestnikami z Japonii i spoza Azji z BMS-986231

Dekompensacja serca, ostra

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie immunoterapii BMS-986205 w połączeniu z niwolumabem w porównaniu z samym niwolumabem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak | Nowotwór skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Australia, Włochy, Japonia, Niemcy, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Szwajcaria, Polska, Francja, Grecja, Nowa Zelandia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa BMS-931699 (lulizumab) lub BMS-986142 w pierwotnym zespole Sjögrena

Zespół Sjogrena

Australia, Stany Zjednoczone, Włochy, Meksyk, Kolumbia, Peru, Portoryko, Afryka Południowa, Chile, Polska, Federacja Rosyjska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku biologicznego w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego

Toczeń

Tajwan, Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Meksyk, Afryka Południowa, Republika Korei, Japonia, Francja, Hiszpania, Argentyna, Węgry, Kolumbia, Peru, Polska, Portoryko, Rumunia, Brazylia, Chile, Niemcy, Liban, Holandia, Federacja Rosyjska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mierzące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników ze zwłóknieniem płuc

Zwłóknienie płuc

Kanada, Francja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Chile, Chiny, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i poziomów leków BMS-986256 u uczestników z aktywnym skórnym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty skórny

Niemcy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD BMS-986090 u zdrowych osób

Zdrowi dorośli wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leku i działania leku BMS-986326 u dorosłych uczestników z różnymi postaciami tocznia

Toczeń

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

BMS-986325 u zdrowych uczestników i uczestników z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zdrowi uczestnicy | Pierwotny zespół Sjögrena

Niemcy, Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986322 u zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką BMS-986168 podawanego dożylnie zdrowym osobom

Tauopatie

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986446 u zdrowych uczestników i zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające poziomy leków, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa BMS-986259 u uczestników z przewlekłą niewyrównaną niewydolnością serca

Ostra zdekompensowana niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo, Izrael, Argentyna, Czechy, Grecja, Polska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986172 u zdrowych i otyłych uczestników, w tym ocenę wpływu pokarmu na wchłanianie BMS-986172

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie eksperymentalnego leku BMS-986235 u zdrowych osób

Mediatory zapalenia

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie eksperymentalnego leku BMS-986263 u dorosłych z zaawansowanym włóknieniem wątroby po wyleczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C

Zwłóknienie wątroby | Marskość wątroby

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj