Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowanie placebo do saksagliptyny

Łącznie 2120 wyników

Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa saksagliptyny podawanej w skojarzeniu z dapagliflozyną w skojarzeniu z metforminą w porównaniu z sitagliptyną w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii podczas leczenia samą metforminą jest niewystarczająca

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Meksyk, Afryka Południowa, Rumunia, Polska
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DBPR108 100 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji saksagliptyny i dapagliflozyny dodanych do metforminy w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei, Meksyk, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Polska, Rumunia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające BMS-986036 u otyłych dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Japońskie badanie fazy 1 z zastosowaniem wielu rosnących dawek

Cukrzyca typu 2

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Kanada
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką podskórną w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMS-986089 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BMS-823778 w leczeniu niekontrolowanego wysokiego ciśnienia krwi u pacjentów z nadwagą i otyłością

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Portoryko, Węgry, Kolumbia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja BMS-820836 w leczeniu pacjentów z dużą depresją oporną na leczenie

Depresja

Francja, Afryka Południowa, Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Argentyna, Austria, Hiszpania, Finlandia, Indie, Portoryko
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antagonisty receptora kwasu lizofosfatydowego w idiopatycznym włóknieniu płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Meksyk, Australia, Kolumbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające wpływ BMS-813160 na utratę białka w moczu osób z cukrzycą typu 2 i cukrzycową chorobą nerek

Cukrzycowa choroba nerek

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Francja
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 u zdrowych ochotników z nadwagą/otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Mechanistyczna ocena strategii obniżania poziomu glukozy u pacjentów z niewydolnością serca (MEASURE-HF)

Niewydolność serca | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Ukraina, Węgry, Bułgaria, Chile, Kanada, Rumunia
CSL Behring

Zakończony

Badanie zakresu dawki BMS-945429 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna

Niemcy, Indie, Republika Korei, Tajwan, Stany Zjednoczone, Hongkong, Kanada, Meksyk, Austria, Szwajcaria, Izrael, Włochy, Francja, Polska, Holandia, Węgry, Czechy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Leczenie saksagliptyną u osób z cukrzycą typu 2, których nie można kontrolować za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Portoryko, Tajwan, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sitagliptyny i MK0431A w porównaniu z lekiem powszechnie stosowanym u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-068)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Study To Evaluate 24 Hour Blood Sugar Control (24-hour Mean Weighted Glucose) In Subjects That Are Taking Saxagliptin 5 mg Added Onto Metformin XR 1500 XR mg Compared To Subjects Taking Metformin XR 1500 mg Up-titrated To Metformin XR 2000 mg

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Meksyk, Izrael
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Saxagliptin (BMS-477118) in Combination With Metformin IR or Metformin XR in Pediatric Patients With Type 2 Diabetes Who Have Inadequate Glycemic Control on Metformin Alone

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Meksyk, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Indie, Belgia, Tajwan
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie taspoglutydu w porównaniu z sitagliptyną w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą metforminy.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria, Niemcy, Afryka Południowa, Republika Korei, Portoryko, Kanada, Tajwan, Hiszpania, Polska, Słowacja, Tajlandia, Meksyk, Indyk, Australia, Grecja, Norwegia, Szwecja, Peru, Rumunia, Argentyna, Zjednoczone...
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji BMS-823778 w celu oceny wpływu na miażdżycę tętnic

Miażdżycowa choroba układu krążenia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza 4: Badanie badawcze oceniające monoterapię metforminą XR w porównaniu z monoterapią metforminą IR u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Węgry, Niemcy, Czechy, Polska, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dodania sitagliptyny do metforminy w porównaniu z dodaniem dapagliflozyny do metforminy u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM) i łagodnymi zaburzeniami czynności nerek, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas przyjmowania metforminy z pochodną sulfonylomocznika lub bez niej (MK-0431-838 )

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania MK0431 i pioglitazonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-102 AM2)

Cukrzyca typu 2
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i farmakokinetykę LQ036

Astma

Australia
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność saksagliptyny w potrójnej terapii w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Federacja Rosyjska, Rumunia, Polska, Republika Czeska, Portoryko, Węgry
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu w porównaniu z mepolizumabem u dorosłych z nawracającą lub oporną na leczenie ziarniniakowatością eozynofilową z zapaleniem naczyń (EGPA) (OCEAN)

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem wielonaczyniowym

Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Czechy, Węgry, Izrael, Portugalia, Polska, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Szwecja
University of Sao Paulo General Hospital
InCor Heart Institute

Zakończony

Inhibitory DPP-4 i ostry zawał mięśnia sercowego: wpływ na czynność płytek krwi

Agregacja płytek krwi podczas ostrego zawału mięśnia sercowego

Brazylia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa pojedynczej rosnącej dawki BMS-962476 u zdrowych osób i pacjentów z podwyższonym poziomem cholesterolu przyjmujących statyny

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
University Hospital, Brest

Rekrutacyjny

Metabolic Exercise Testing (RANNOU)

Ból mięśni | Próba wysiłkowa | Metabolic Myopathies

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonych dawek sitagliptyny/metforminy (FDC) w porównaniu z glimepirydem u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431A-202)

Cukrzyca typu 2
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
YSOPIA Bioscience

Zakończony

Xla1 Christensenella Minuta, faza I, randomizowany, częściowo kontrolowany placebo protokół z podwójnie ślepą próbą, oceniający bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ na mikroflorę jelitową u zdrowych ochotników, dorosłych z nadwagą i otyłością (CAUSALITY)

Otyłość | Choroba metaboliczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania saksagliptyny w skojarzeniu z metforminą IR w porównaniu z monoterapią saksagliptyną i metforminą IR w monoterapii u wcześniej nieleczonych chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Zdrowy | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Immune Design

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dla pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym mięsakiem maziówkowym (V943-003, IMDZ-04-1702)

Mięsak | Mięsak tkanek miękkich | Nowotwór | Mięsak maziówkowy | Mięsak z przerzutami

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki JNJ-39758979 u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia kaukaskiego lub japońskiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-63623872 na odstęp repolaryzacji serca u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Dwuczęściowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką mAb IL-31 (przeciwciało monoklonalne przeciw interleukinie 31); u osób zdrowych i dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Osoby zdrowe i osoby z atopowym zapaleniem skóry

Zjednoczone Królestwo
Celldex Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie Barzolwolimabu u pacjentów ze świądem guzkowym

Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Ra Pharmaceuticals

Zakończony

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat A Zilucoplan

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — Regimen B Verdiperstat

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
New Beta Innovation Limited

Zakończony

Pierwsze badanie wśród zdrowych ochotników w celu oceny bezpieczeństwa stosowania YQ23

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności QCC374 u pacjentów z PAH

Nadciśnienie tętnicze płuc

Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowanie placebo do saksagliptyny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje