Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do AZD8529

Łącznie 1454 wyników

AstraZeneca

Zakończony

AZD8529 Badanie pojedynczej rosnącej dawki u zdrowych Japończyków (JSAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki AZD8529 (SAD)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego AZD8329 (AZ8329)

Zdrowy | Nadwaga | Męski

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie przeprowadzone po raz pierwszy u człowieka w celu oceny bezpieczeństwa AZD8329 po podaniu pojedynczych rosnących dawek doustnych

Zdrowi mężczyźni

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

The Effects AZD8529 on Ketamine-induced Impairment of Working Memory in Healthy Volunteers

Zdrowy | Upośledzenie pamięci

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję AZD8529 u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek AZD8566.

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek AZD8566.

Farmakokinetyka

Zjednoczone Królestwo
Columbia University
Society of Family Planning

Zakończony

Auriculotherapy - leczenie bólu związanego z aborcją aspiracyjną

Aborcja w pierwszym trymestrze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD8529 Multiple Ascending Dose Study in Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
University of Chichester

Rekrutacyjny

Efekty zielonej herbaty Matcha w spoczynku i podczas ćwiczeń o umiarkowanej intensywności u kobiet

Brak warunku

Zjednoczone Królestwo
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie wpływu obniżenia IOP za pomocą kropli do oczu TO-O-1001 u zdrowych osób oraz u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Australia
The University of Texas Health Science Center,...
Baylor College of Medicine; Duke University; Centers for Disease Control and Prevention i inni współpracownicy

Zakończony

Projekt demonstracyjny badań nad otyłością dziecięcą w Teksasie (TX CORD). (TXCORDRCT)

Dziecięca otyłość
AstraZeneca

Zakończony

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Zawieszony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka APN1125 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Pharmacodynamics of AZD7594

Zjednoczone Królestwo
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktywny, nie rekrutujący

Adiuwant Enkorafenib i Binimetynib w czerniaku II stopnia wysokiego ryzyka z mutacją BRAF. (COLUMBUS-AD)

Czerniak

Hiszpania, Kanada, Węgry, Włochy, Belgia, Holandia, Australia, Czechy, Grecja, Brazylia, Portugalia, Serbia, Szwecja, Norwegia, Niemcy, Argentyna, Rumunia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Austria, Szwajcaria, Francja, Afryka Południowa
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wpływu zmniejszenia stężenia lipoprotein (a) za pomocą preparatu Pelacarsen (TQJ230) na poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z CVD (Lp(a)HORIZON)

Choroby układu krążenia i lipoproteiny(a)

Chiny, Niemcy, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Włochy, Hiszpania, Belgia, Czechy, Węgry, Japonia, Tajwan, Holandia, Australia, Austria, Kanada, Francja, Izrael, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Argentyna, ... i więcej
AstraZeneca

Zakończony

AZD3241 Badanie PET MSA, faza 2, randomizowane, 12-tygodniowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji PET u pacjentów z MSA

Zanik wielonarządowy, MSA

Stany Zjednoczone, Finlandia, Austria, Francja, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Badanie TQA3526 w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej wątroby (PBC)

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Chiny
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Zakończony

Badanie wpływu XmAb®5871 na pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Zakończony

Jest to badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) AZD9742 po podaniu pojedynczych dawek dożylnych zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie wpływu Kindoloru w różnych dawkach u zdrowych dorosłych

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie GSK3965193 u zdrowych uczestników i samodzielnie oraz w połączeniu z bepirowirenem u uczestników żyjących z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Zapalenie wątroby typu B

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek nowego leku (GSK933776) u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia, Szwecja, Norwegia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Desentum Oy

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność badawczą DM-101PX u osób uczulonych na pyłki brzozy

Alergia na pyłki brzozy

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze pacjenci z łuszczycą plackowatą tolerują BI 730357 w dłuższym okresie i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena arytmii komorowych u osób z wszczepionym kardiowerterem-defibrylatorem lub defibrylatorem-terapią resynchronizującą serce (TEMPO)

Arytmia komorowa

Holandia, Izrael, Stany Zjednoczone, Dania, Kanada, Niemcy, Czechy, Węgry, Polska
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności selonsertybu, firsokostatu, cilofeksoru i połączeń u uczestników ze zwłóknieniem pomostowym lub z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (ATLAS)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hongkong, Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko, Nowa Zelandia, Kanada
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Faza I, eskalacja, wielokrotne dawki, ST-246 Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 21-dniowa próba u zdrowych ochotników (SIGA-246-002)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność cilofexoru u osób dorosłych z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych bez marskości wątroby

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Austria
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy IIa mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tabletek GST-HG131 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
Desentum Oy

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję immunoterapii sc DM-101 u dorosłych z alergią na pyłki brzozy

Alergia na pyłki brzozy

Finlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność cilofexoru u dorosłych z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych bez marskości wątroby (PBC-Phase 2)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Kanada, Austria, Zjednoczone Królestwo
Lassen Therapeutics 1 PTY LTD

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i właściwości farmakokinetyczne LASN01 u zdrowych osób i pacjentów ze zwłóknieniem płuc

Choroba oczu tarczycy | Zwłóknienie płuc

Australia, Hongkong, Nowa Zelandia
Novaremed Ltd.

Zakończony

Wpływ NRD135S.E1 na obwodowy ból neuropatyczny u pacjentów z cukrzycą

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Izrael
Galapagos NV
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie przedłużone w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności filgotynibu u osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów (FINCH 4)

Reumatyzm

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan, Belgia, Indie, Malezja, Argentyna, Australia, Polska, Czechy, Serbia, Niemcy, Nowa Zelandia, Bułgaria, Kanada, Chile, Francja, Hongkong, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Me... i więcej
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo filgotynibu w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna z przetokami okołoodbytniczymi (Divergence2)

Choroba Leśniowskiego-Crohna z przetokami

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Austria, Kanada, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Francja
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa filgotynibu u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, u których uzyskano niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję biologicznej terapii DMARD (PENGUIN 2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Czechy, Węgry, Japonia, Polska, Hiszpania, Tajwan
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo filgotynibu w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna jelita cienkiego (SBCD) (DIVERGENCE 1)

Choroba Leśniowskiego-Crohna jelita cienkiego

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Czechy, Kanada, Austria, Francja, Węgry, Włochy, Ukraina
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa filgotynibu u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni biologiczną terapią DMARD (PENGUIN 1)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Kanada, Japonia, Polska, Hiszpania, Nowa Zelandia, Czechy, Węgry, Bułgaria, Federacja Rosyjska
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko

3

Subskrybuj