Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do roztworu doustnego Nepadutant

Łącznie 8246 wyników

Menarini Group

Wycofane

Wstępne badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego nepadutantu u niemowląt z kolką niereagujących na konwencjonalne leczenie (nocry-a)

Kolka niemowlęca
Menarini Group

Zakończony

Wstępne badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego nepadutantu w kolce niemowlęcej (no-cry)

Kolka niemowlęca

Federacja Rosyjska, Niemcy, Polska, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
TorreyPines Therapeutics

Zakończony

Badanie tolerancji bezpieczeństwa i eksperymentalnej hiperalgezji doustnego NGX426 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy | Hiperalgezja

Stany Zjednoczone
St. Boniface Hospital
Heart and Stroke Foundation of Canada

Rekrutacyjny

PROTEIN W CELU POPRAWY WYNIKÓW PACJENTÓW (WCZEŚNIEJ) KŁAMSTWYCH PODDAWANYCH OPERACJI KARDIOCHIRURGICZNEJ (PROTECT-CS)

Słabe odżywianie | Choroby sercowo-naczyniowe | Zespół wątłego starszego dorosłego

Kanada
Cytori Therapeutics

Wycofane

Bezpieczeństwo i wykonalność ADRC (komórki regeneracyjne pochodzenia tłuszczowego) u pacjentów z rozdarciem ścięgna podkolanowego II stopnia (RECOVER)

Rozdarty mięsień

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i powtarzanych rosnących dawek roztworu do infuzji GSK1325756 oraz bezwzględną biodostępność względną dawki doustnej u zdrowych osób dorosłych

Infekcje, drogi oddechowe

Stany Zjednoczone
University of Athens
Align Technology, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ doustnych probiotyków na higienę jamy ustnej i cuchnący oddech u pacjentów ortodontycznych.

Probiotyki | Cuchnący oddech choroba | Powikłania związane z aparatem ortodontycznym

Grecja
Biomedical Development Corporation
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Kentucky

Nieznany

Skuteczność płynu do płukania jamy ustnej Jocyd przeciwko zapaleniu dziąseł

Zapalenie dziąseł | Badanie biologicznych markerów stanu zapalnego

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym japońskim mężczyznom

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Australia
University of Roma La Sapienza

Jeszcze nie rekrutacja

Przedoperacyjne odżywianie immunologiczne u pacjentów poddawanych planowej operacji jelita grubego z powodu nowotworu

Rak jelita grubego | Rak związany z odżywianiem
pH Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PHP-201 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Republika Korei
AlzProtect SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie AZP2006 u pacjentów z PSP

Postępujące porażenie nadjądrowe

Francja
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną zespołem Nethertona

Zespół Nethertona

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Chiny, Malezja, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Izrael, Bułgaria, Włochy, Szwajcaria, Austria, Holandia, Portugalia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie dawki pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki CRN04894 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY2395840 w różnych dawkach, sposobu wchłaniania, dystrybucji i wydalania leku przez organizm, w tym wpływu jego postaci (tabletka lub płyn) oraz wpływu pokarmu na wchłanianie, dystrybucję lub wydalanie leku w Zdrowi uczestnicy płci męskiej

Endometrioza

Niemcy
Colorado State University

Zakończony

Wpływ kanabidiolu na poziom alkoholu we krwi i zatrucie

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Cytori Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wykonalności komórek regeneracyjnych pochodzących z tkanki tłuszczowej w leczeniu przewlekłego niedokrwienia mięśnia sercowego (ATHENA)

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych GLPG3970

Zdrowy | Łuszczyca

Belgia, Mołdawia, Republika, Ukraina
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie FIH mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki P218

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Guzide UGUCU

Zakończony

Wpływ różnych stężeń doustnego roztworu dekstrozy stosowanego wraz z pozycjami podtrzymującymi na ból podczas pobierania próbek z pięty u wcześniaków

Ból

Indyk
Midnight Pharma, LLC

Zakończony

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD9977 po podaniu pojedynczych dawek rosnących zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Zjednoczone Królestwo
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Arizona Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Wpływ niacyny na wychwytywanie kwasów tłuszczowych (NOFAT)

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję HRS-2261 u pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem

Oporny przewlekły kaszel

Chiny
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Zakończony

Leczenie krwotoku miesiączkowego u kobiet z trombocytopenią za pomocą płytek krwi lub płytek krwi i hormonów

Brak menstruacji | Anemia aplastyczna | Krwotok miesiączkowy

Stany Zjednoczone
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Nieznany

Daikenchuto w zaburzeniach perystaltyki jelit i profilaktyce pooperacyjnej niedrożności porażennej po pankreatoduodenektomii (JAPAN-PD)

Porażenna niedrożność jelit

Japonia
University of Illinois at Chicago

Zakończony

Dynamika hydratacji i wpływ składu napoju

Odwodnienie | Uwodnienie | Zatrzymanie płynów

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Pojedyncze + wielokrotne badanie rosnącej dawki i wpływu pokarmu AZD7986 na zdrowych ochotników, badanie PK, PD i bezpieczeństwa

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, farmakodynamika, wpływ żywności

Zjednoczone Królestwo
TCI Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności przeciwstarzeniowej peptydów kolagenu morskiego

Stan skóry | Paznokcie, wrastające | Kruchość włosów

Tajwan
Price Vision Group

Zakończony

Rhopressa na obrzęk rogówki związany z dystrofią Fuchsa

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 SMP-100 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki FP-045

Zdrowi Wolontariusze

Australia
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Suplementacja L-karnityną, tempo przyrostu masy ciała i EED u dzieci z SAM

Niedożywienie

Bangladesz
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa JZP-258 w leczeniu hipersomni idiopatycznej (IH) z otwartym rozszerzeniem dotyczącym bezpieczeństwa

Idiopatyczna nadmierna senność

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Czechy, Finlandia
Université de Sherbrooke
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de recherche du Centre... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ CANnabidiolu na stany lękowe i funkcje GABAergiczne u osób z zespołem łamliwego chromosomu X (CANAX)

Zespół łamliwego chromosomu X
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego Tavilermide do leczenia zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Zespół suchego oka | Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka z zespołem Sjögrena

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

DE-111 Roztwór oftalmiczny dla pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
INSYS Therapeutics Inc

Wycofane

Roztwór doustny kannabidiolu jako terapia wspomagająca w leczeniu uczestników z niedostatecznie kontrolowanym zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię PF-06826647 u zdrowych osób i osób z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
INSYS Therapeutics Inc

Wycofane

Cannabidiol Oral Solution as an Adjunctive Therapy for Treatment of Participants With Inadequately Controlled Dravet Syndrome

Zespół Draveta
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo doustnej terapii wspomagającej azacytydyną plus najlepsze leczenie podtrzymujące (BSC) w porównaniu z placebo plus BSC u uczestników z poprawionym międzynarodowym systemem oceny prognostycznej (IPSS-R) Zespół mielodysplastyczny niskiego lub średniego ryzyka (MDS)

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone, Japonia, Argentyna, Hongkong, Grecja, Włochy, Chiny, Australia, Hiszpania, Austria, Dania, Niemcy, Szwecja, Szwajcaria, Kanada, Czechy, Republika Korei, Polska, Indyk, Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób organizm przyjmuje i toleruje różne dawki BI 474121 oraz czy robi różnicę, jeśli BI 474121 jest przyjmowany w postaci tabletki lub napoju.

Zdrowy

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do roztworu doustnego Nepadutant

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje