Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: mesylan pradefowiru

Łącznie 1768 wyników

Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami pradefowiru u pacjentów z wyrównanym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie przedłużenia leczenia dla pacjentów, którzy ukończyli badanie RNA200103-201

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Leczenie pradefowirem pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B: badanie fazy 3

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Eisai Limited

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 z wielokrotnym dawkowaniem w celu ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki preparatu liposomalnego E7389 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułki mesylanu imatynibu w organizmie z przewlekłą białaczką szpikową

Przewlekła białaczka szpikowa

Chiny
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Zakończony

Badanie mesylanu prilinostatu do wstrzykiwań w leczeniu nawrotowego lub opornego guza związanego z komórkami B z przewagą nowotworu

Rozlany chłoniak z dużych komórek B, DLBCL

Chiny
Institut Bergonié
Novartis

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność dostosowania dawki mesylanu imatinibu na odpowiedź molekularną (MIM)

Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła

Francja
University of Colorado, Denver
University of Colorado Nutrition Obesity Research Center (NORC)

Aktywny, nie rekrutujący

Suplementacja MitoQ i funkcje sercowo-naczyniowe u zdrowych mężczyzn i kobiet

Dysfunkcja rozkurczowa

Stany Zjednoczone
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie fazy I mesylanu IDP-73152 w zdrowiu ochotnika płci męskiej (PDF inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
University of Bologna

Zakończony

Badanie eksploracyjne wysokiej dawki imatynibu w przewlekłej białaczce szpikowej o średnim ryzyku w fazie przewlekłej

Białaczka szpikowa, przewlekła, faza przewlekła

Włochy
Eisai Inc.

Zakończony

Współczujące stosowanie erybuliny w leczeniu zaawansowanego raka piersi opornego na wszystkie inne dostępne na rynku terapie

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Rejestracja na zaproszenie

Średnio-i długoterminowa skuteczność alkaloidów sporyszu w leczeniu ślinienia się u pacjentów z chorobą Parkinsona.

Terminy nagłówka głównego (deskryptor).

Chiny
Eisai Limited

Zakończony

Badanie wydłużenia odstępu QT mesylanu erybuliny (E7389) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Francja
Calgent Biotechnology Co., Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka mesylanu CAL056 u pacjentów z opornymi lub opornymi na leczenie guzami litymi

Oporne lub oporne na leczenie guzy lite

Stany Zjednoczone, Tajwan
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Mesylan erybuliny IV faza badania klinicznego u koreańskich pacjentów z rakiem piersi z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym rakiem piersi (ESKIMO)

Rak piersi | Nowotwory piersi

Republika Korei
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Otwarte badanie długoterminowego leczenia w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności nerameksanu u pacjentów z subiektywnymi szumami usznymi (OLLTT)

Subiektywne szumy uszne

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Austria, Belgia, Brazylia, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Meksyk, Holandia, Portugalia, Afryka Południowa, Hiszpania
Pathway Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mesylanu PWT33597 u osób z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Nowotwory złośliwe

Stany Zjednoczone
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności nerameksanu w leczeniu oczopląsu wrodzonego i nabytego

Stwardnienie rozsiane | Oczopląs, wrodzony | Oczopląs, nabyty

Zjednoczone Królestwo
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Zbadanie wpływu tabletki mesylanu nerameksanu IR na sprawność jazdy i zdolność obsługi maszyn u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Dr. Jurjan Aman
Exvastat Ltd.; Simbec-Orion Group; KABS laboratories

Zakończony

Dożylne podawanie imatynibu u wentylowanych mechanicznie pacjentów z COVID-19 (INVENT COVID)

Covid19 | Dysfunkcja śródbłonka | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | ARDS | Obrzęk płuc

Holandia
Eisai Inc.

Zakończony

Study Of Eribulin (E7389) In Patients With Advanced Solid Tumors And Normal Or Reduced Hepatic Function As Per Child-Pugh System

Nowotwór

Holandia
Medical University of South Carolina
Columbia University

Zakończony

Badanie pilotażowe LAM z mesylanem imatinibu (LAMP-1)

Limfangioleiomiomatoza

Stany Zjednoczone
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Rekrutacyjny

Mesylan erybuliny w skojarzeniu z lobaplatyną w leczeniu nawracającego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi

Potrójnie negatywny rak piersi

Chiny
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność mesylanu erybuliny w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Nowotwory piersi

Indie
Eisai Inc.
Children's Oncology Group

Zakończony

Jest to badanie fazy 1 mesylanu erybuliny u uczestników pediatrycznych z nawracającymi lub opornymi na leczenie guzami litymi (z wyłączeniem [ośrodkowego układu nerwowego] OUN), w tym chłoniaków (BOLD 113)

Guzy lite | Pediatria

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital
Eisai Co., Ltd.; Kaohsiung Breast Cancer Prevention and Education Society (KBCPES)

Nieznany

Rejestr pacjentów Halaven (rak piersi z przerzutami, MBC)

Zaawansowany rak piersi | Rak piersi z przerzutami

Tajwan
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mesylanu erybuliny u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich (badanie E7389-J081-217)

Mięsak tkanek miękkich

Japonia
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja nerameksanu u pacjentów z subiektywnym szumem w uszach (EASE)

Subiektywne szumy uszne

Niemcy, Portugalia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Jeszcze nie rekrutacja

Leczenie podtrzymujące mesylanem erybuliny w porównaniu z obserwacją u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi (EMBRAVE-001)

Potrójnie negatywny rak piersi

Chiny
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

S0618 E7389 w leczeniu pacjentów z przerzutowym lub nawracającym rakiem głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja nerameksanu u pacjentów z subiektywnymi szumami usznymi

Subiektywne szumy uszne

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Brazylia, Meksyk
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja nerameksanu w porównaniu z placebo u pacjentów z subiektywnymi szumami usznymi

Subiektywne szumy uszne

Belgia, Republika Czeska, Francja, Polska, Afryka Południowa, Holandia
University of California, San Francisco
Juvenile Diabetes Research Foundation

Zakończony

Leczenie imatynibem w niedawno wykrytej cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu I | Cukrzyca insulinozależna 1 | Cukrzyca, insulinozależna, 1 | IDDM

Stany Zjednoczone, Australia
Hunan Cancer Hospital

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność erybuliny lub erybuliny w skojarzeniu z anlotynibem w raku piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Chiny
Oncologia Medica dell'Ospedale Fatebenefratelli
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Zakończony

MALARZ: Polimorfizm i częstość występowania toksyczności w leczeniu ERibuliną

Rak piersi z przerzutami | Toksyczność | Neurotoksyczność | Niepożądane zdarzenie związane z lekiem | Toksyczność leków

Włochy
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Erybulina z lekiem biopodobnym trastuzumab lub bez niego u pacjentów z rakiem piersi z nadekspresją HER2 nawrotowym lub w stadium IV (ESPERO)

Zaawansowany rak piersi

Republika Korei
Celgene

Zakończony

Farmakokinetyka enazydenibu (CC-90007) u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę enazydenibu (CC-90007) u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Beth Israel Deaconess Medical Center
Medical University of South Carolina; Johns Hopkins University; Massachusetts... i inni współpracownicy

Zakończony

Krwotok śródmózgowy Próba deferoksaminy - iDEF Ttrial

Krwotok śródmózgowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Baylor College of Medicine

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność odstawienia TKI u pacjentów z CML ze stabilną odpowiedzią molekularną w rzeczywistej populacji (TOKIN)

Przewlekła białaczka szpikowa | Przewlekła białaczka szpikowa, BCR/ABL-dodatnia, w remisji | Przewlekła białaczka szpikowa w remisji

Stany Zjednoczone
Zhejiang Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Erybulina w skojarzeniu z sintilimabem jako leczenie pierwszego rzutu w przypadku nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi, HER2-ujemnego: wieloośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne fazy II

Rak piersi z przerzutami

Chiny
UConn Health
National Institute on Aging (NIA); University of Connecticut

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie Mito-Frail: wpływ MitoQ na rozszerzenie naczyń, mobilność i funkcje poznawcze u wątłych starszych osób dorosłych (Mito-Frail)

Słabość | Starzenie się | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie porównujące mesylan erybuliny i iksabepilon w wywoływaniu lub zaostrzaniu neuropatii u uczestniczek z zaawansowanym rakiem piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Esanex Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa SNX-5422 w leczeniu nowotworów litych i chłoniaków

Chłoniak | Białaczka | Złośliwość guza litego | Nowotwory limfatyczne (chłoniak i PBL)

Stany Zjednoczone
Integrative Skin Science and Research
Actera

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ mesylanu traneksamatu cetylu na pojawienie się przebarwień związanych z trądzikiem

Przebarwienia | Trądzik | Hiperpigmentacja pozapalna
Ball State University

Zakończony

Rola stresu oksydacyjnego pochodzenia mitochondrialnego w promowaniu dysfunkcji śródbłonka naczyń u osób niećwiczących z wiekiem

Starzenie się | Dysfunkcja śródbłonka | Sztywność tętnic | Funkcja sercowo-naczyniowa

Stany Zjednoczone
Centre Leon Berard

Zakończony

Skuteczność utrzymania lub przerwania leczenia imatynibem po 3 latach leczenia uzupełniającego u pacjentów z guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST) (ImadGist)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego | Wycięte guzy stromalne przewodu pokarmowego | Bez przerzutów | Wysokie ryzyko nawrotu | Mutacja genu KIT

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mesylan imatynibu u pacjentów z opornymi na leczenie desmoplastycznymi guzami drobnookrągłokomórkowymi

Oporne na leczenie desmoplastyczne małe guzy okrągłokomórkowe

Włochy
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Zakończony

Faza I badania mesylanu kukoaminy B u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze biorównoważności u dorosłych pacjentów cierpiących na przewlekłą białaczkę szpikową i guz podścieliska przewodu pokarmowego po posiłku

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Indie

3

Subskrybuj