Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: RO4917523 1,5 mg

Łącznie 15730 wyników

Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO4917523 u pacjentów z zespołem łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Peru, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Chile, Argentyna, Meksyk, Szwecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie MARIGOLD: badanie RO4917523 w porównaniu z placebo jako terapią wspomagającą u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym i niewystarczającą odpowiedzią na trwające leczenie przeciwdepresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Niemcy, Stany Zjednoczone, Tajwan, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Chile, Japonia, Rumunia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie z RO4917523 u pacjentów z zespołem łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie bilansu wydalania, farmakokinetyki i metabolizmu pojedynczej dawki doustnej RO4917523 znakowanego [14C] u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik

Holandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu RO4917523 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne RO4917523 u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO4917523 u pacjentów pediatrycznych z zespołem łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Ludzkie badanie potwierdzające słuszność koncepcji dla [11C]-RO5011232 jako radioznacznika i badanie wiązania RO4917523 z ludzkim receptorem mózgowym mGlu5 w stanie stacjonarnym u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO4917523 u pacjentów z depresją oporną na leczenie

Depresja

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Badanie rozszerzone w kohorcie dorosłych pacjentów z zakażeniem COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infekcja

Hiszpania
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Zakończony

Wpływ dawki na reakcję chudej wołowiny w diecie śródziemnomorskiej na czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
AZ Sint-Jan AV

Zakończony

Cewnikowa ablacja wszystkich indukowalnych AT po ablacji AF (INDUCATH)

Migotanie przedsionków | Tachykardia przedsionkowa

Francja, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Badanie trametynibu i ponatynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Mutacja genu KRAS

Stany Zjednoczone
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NPT520-34 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

12-tygodniowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stałych połączeń tabletek fenofibrat/symwastatyna 145/20 mg i fenofibrat/symwastatyna 145/40 mg w porównaniu z monoterapią fenofibratem lub symwastatyną u pacjentów z nieprawidłowym stężeniem tłuszczów (lipidów) we krwi i z dużym ryzykiem Choroby układu krążenia

Dyslipidemia

Argentyna, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie skojarzone RDEA3170 i febuksostatu u pacjentów z dną moczanową

Dna

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie w leczeniu bólu kolana w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów Ból kolana

Stany Zjednoczone, Portoryko, Rumunia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Zakończony

Radicle Health1: Badanie preparatów zdrowia i dobrego samopoczucia oraz ich wpływu na ogólny stan zdrowia

Depresja | Ból | Spać | Lęk

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona (APEX-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

GALLANT 7 Tesaglitazar jako dodatek do sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Francja, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Wietnam, Norwegia, Izrael, Filipiny, Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
InSightec

Aktywny, nie rekrutujący

Obustronne leczenie lekoopornego drżenia samoistnego

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Profilaktyka biegunki u dorosłych pacjentów z rakiem otrzymujących ukierunkowaną terapię przeciwnowotworową (OnTARGET)

Dorosły guz lity | Biegunka związana z terapią raka | Biegunka związana z chemioterapią | Profilaktyka biegunki | Objawowe złagodzenie biegunki | Biegunka związana z terapią celowaną

Stany Zjednoczone, Tajwan, Gruzja, Serbia, Argentyna
NEURALIS s.a.

Aktywny, nie rekrutujący

Estetrol (E4) w leczeniu pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-COV-2

Covid19

Belgia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska
Radicle Science

Aktywny, nie rekrutujący

Radicle Energy2: badanie produktów zdrowotnych i odnowy biologicznej na temat zmęczenia i innych skutków zdrowotnych

Zmęczenie | Energia

Stany Zjednoczone
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutacyjny

Suplementacja homoargininy u pacjentów po udarze mózgu (HiS)

Niedobór; Dieta

Niemcy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania poziomów stężenia semaglutydu we krwi po podskórnym wstrzyknięciu 1 mg semaglutydu za pomocą 2 różnych urządzeń (urządzenie DV3372 i wstrzykiwacz semaglutydu PDS290)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność EDP-305 u pacjentów z NASH potwierdzonym biopsją wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK3486 w sedacji

Opanowanie

Chiny
Quark Pharmaceuticals

Zakończony

Faza 2/3, randomizowane, podwójnie maskowane, pozorowane badanie QPI-1007 u pacjentów z ostrą niedokrwienną przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Chiny, Indie, Włochy, Singapur, Izrael
Bayhill Therapeutics

Zakończony

BHT-3009 Immunoterapia w rzutowo-remisyjnym stwardnieniu rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Szukaj badań klinicznych dla: RO4917523 1,5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje