Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Sól sodowa rabeprazolu: Leczenie B

Łącznie 809 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie względnej biodostępności rabeprazolu sodowego podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom z różnymi nośnikami dozowania

Zdrowy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie biorównoważności 2 preparatów rabeprazolu sodowego i ocena wpływu pokarmu na rabeprazol sodowy u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy
Janssen Cilag S.A.S.

Zakończony

Wpływ rabeprazolu na siłę działania przeciwpłytkowego klopidogrelu (CLARA)

Zdrowy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności (odsetka leku, który dostaje się do krążenia w celu uzyskania aktywnego działania) acalabrutynibu w tabletkach i działania inhibitora pompy protonowej (należy do klasy leków, które hamują wytwarzanie kwasu żołądkowego) dla rabeprazolu

COVID-19 | Chłoniak z komórek płaszcza

Niemcy
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo po wielokrotnych dawkach kapsułek TNP-2198, tabletek powlekanych dojelitowo sodową rabeprazolu i kapsułek amoksycyliny u uczestników zakażonych Helicobacter pylori z wynikiem pozytywnym

Infekcja Helicobacter Pylori

Chiny
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Zakończony

Badanie oceniające wstępną eradykację Helicobacter pylori po wielokrotnych dawkach kapsułek TNP-2198 w połączeniu z tabletkami powlekanymi dojelitowo rabeprazolu sodowym lub tabletkami powlekanymi dojelitową rabeprazolu sodowego i kapsułkami amoksycyliny

Infekcja Helicobacter Pylori

Chiny
Drugs for Neglected Diseases
Gilead Sciences; Paladin Labs Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stiboglukonianu sodu (SSG) i kombinacji AmBisome®, miltefosyny i AmBisome® oraz samej miltefosyny w leczeniu leiszmaniozy trzewnej w Afryce Wschodniej

Pierwotna leiszmanioza trzewna

Kenia, Sudan
Sheba Medical Center

Nieznany

Dożylny wodorowęglan sodu weryfikuje dożylne położenie cewników u znieczulonych dzieci

Ogólne znieczulenie

Izrael
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji rabeprazolu ER 50 mg z placebo u pacjentów z objawową chorobą refluksową przełyku (sGERD)

Objawowa choroba refluksowa przełyku (sGERD)

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Eisai Inc.

Zakończony

A Study of Single and Multiple Doses of Rabeprazole in Pediatric Patients With Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) 1 to 11 Months Old, Inclusive

Choroba refluksowa przełyku (GERD)

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Brazylia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę YPI 011 z rabeprazolem u zdrowych osób dorosłych

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Jordan Collaborating Cardiology Group

Zakończony

Wpływ inhibitorów pompy protonowej na kołatanie serca

Objawy i symptomy

Jordania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność rabeprazolu u niemowląt z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Izrael, Polska, Australia, Holandia, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Dania
VA Office of Research and Development

Aktywny, nie rekrutujący

Odżywianie, stany zapalne i insulinooporność w schyłkowej niewydolności nerek (SummerMRI)

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i farmakodynamiki Z-215 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Epion Therapeutics

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (Apricity-B)

Stożek rogówki

Stany Zjednoczone
Epion Therapeutics

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (Apricity-A)

Stożek rogówki

Stany Zjednoczone
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa Z-215 w erozyjnym zapaleniu przełyku

Zapalenie przełyku, refluks

Japonia
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Surufatynib DDI z PPI i induktorem CYP3A

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Southern New Hampshire Medical Center

Zakończony

Wpływ czopka przeciwskurczowego na poprawę komfortu po operacji urologicznej (SPASMS)

Chirurgia
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie fazy 2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa anaprazolu u pacjentów z wrzodami dwunastnicy.

Wrzód dwunastnicy, DU

Chiny
The First People's Hospital of Huzhou

Zakończony

Analiza kliniczna witaminy B6 w posocznicy

Posocznica | Odpowiedź zapalna | Uraz nerek | Witamina B6 | Reakcja na stres oksydacyjny

Chiny
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletek powlekanych sodem sodowym anaprazolu w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku

Choroby przewodu pokarmowego | Refluks żołądkowo-przełykowy | Zaburzenia motoryki przełyku | Zaburzenia połykania | Choroby przełyku | Zapalenie przełyku | Choroba refluksowa przełyku

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ eksperymentalnych środków do czyszczenia zębów na remineralizację ubytków próchnicowych in situ

Hygiena jamy ustnej

Stany Zjednoczone
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane badanie fazy 3 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa anaprazolu u pacjentów z wrzodami dwunastnicy.

Wrzód dwunastnicy, DU
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Wariantowe badanie immunologiczne COVID-19 (badanie COVAIL)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Jakość życia w nowej, możliwej do leczenia terapii jako opcja rabeprazolu w przypadku opornego refluksowego zapalenia przełyku

Oporne na leczenie refluksowe zapalenie przełyku

Japonia
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie zmian objawów refluksu i oceny refluksu w zależności od okresu leczenia rabeprazolem

Choroby gardła | Refluks żołądkowo-przełykowy
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Badanie E3810 z monitorowaniem pH przed i po leczeniu u pacjentów z chorobą refluksową przełyku bez nadżerek

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa pojedynczych i wielokrotnych dawek rabreprazolu u dzieci i młodzieży z chorobą refluksową przełyku (GERD) w wieku od 1 do 11 lat włącznie

GERD
Janssen Cilag Pharmaceutica S.A.C.I., Greece

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rabeprazolu w leczeniu zakażenia Helicobacter pylori u dorosłych.

Infekcje bakteryjne | Infekcje Helicobacter
Janssen Cilag Pharmaceutica S.A.C.I., Greece

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania rabeprazolu u osób dorosłych z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Refluks żołądkowo-przełykowy | Zgaga
Janssen-Ortho Inc., Canada

Zakończony

Badanie monitorujące pH w żołądku u pacjentów przyjmujących rabeprazol w porównaniu z pacjentami przyjmującymi pantoprazol

GERD
Janssen Research & Development, LLC
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa stosowania rabeprazolu u noworodków z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Niemcy
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Zakończony

Nowa terapia podwójna w leczeniu pierwotnym zakażenia Helicobacter Pylori: badanie pilotażowe

Dyspepsja funkcjonalna

Chiny
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wzorców stosowania i bezpieczeństwa w symulowanym rzeczywistym stosowaniu soli sodowej rabeprazolu bez recepty (OTC) w leczeniu objawów zgagi

Częsta zgaga

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Regional Hospital Holstebro

Nieznany

Wpływ 0,9% NaCl na czynność nerek i glikokaliks u pacjentów operowanych z powodu pierwotnego zapalenia stawu biodrowego (KIPA)

Nefrotoksyczność

Dania
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Praktyka i przestrzeganie przez pacjentów zasad PPI (inhibitorów pompy protonowej) w leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego w Korei Południowej

Refluks żołądkowo-przełykowy
Eisai Inc.

Zakończony

Leczenie choroby refluksowej przełyku u pacjentów w wieku 12-16 lat rabeprazolem

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

E3810-A001-312: Skuteczność i bezpieczeństwo 10 mg rabeprazolu w leczeniu zgagi u osób często cierpiących

Zgaga

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2 dotyczące leczenia powierzchownych tłuszczaków

Tłuszczak

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające działanie hamujące kwasowość wielokrotnych dawek doustnych wonoprazanu (TAK-438)

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Universidade Federal de Santa Maria
Franciscan University Center

Zakończony

Skuteczność żelu na nadwrażliwość zębiny do pielęgnacji domowej (ECR)

Czułość zębiny

Brazylia
Eisai Inc.

Zakończony

Rabeprazol o przedłużonym uwalnianiu, 50 mg, w porównaniu z esomeprazolem, 40 mg, do leczenia i łagodzenia objawów choroby refluksowej przełyku o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (GERD)

Choroba refluksowa przełyku (GERD)

Chile, Kanada, Stany Zjednoczone, Estonia, Indie, Węgry, Bułgaria, Chorwacja, Australia, Litwa, Łotwa, Argentyna, Francja, Niemcy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie porównawcze u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka w celu oceny skuteczności skojarzonego stosowania E0671 i soli sodowej rabeprazolu

Wrzód żołądka

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Rabeprazol o przedłużonym uwalnianiu 50 mg w porównaniu z ezomeprazolem 40 mg do leczenia i łagodzenia objawów łagodnej do umiarkowanej erozyjnej choroby refluksowej przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku (GERD)

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Rabeprazol o przedłużonym uwalnianiu 50 mg w porównaniu z ezomeprazolem 40 mg w leczeniu i łagodzeniu objawów umiarkowanej do ciężkiej nadżerkowej choroby refluksowej przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku (GERD)

Kanada, Chile, Węgry, Bułgaria, Estonia, Łotwa, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Australia, Indie, Argentyna, Francja, Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

E3810-A001-313: Skuteczność i bezpieczeństwo 10 mg rabeprazolu w leczeniu zgagi u osób często cierpiących

Zgaga

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Sól sodowa rabeprazolu: Leczenie B

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje