Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Raltegrawir (MK-0518)

Łącznie 2082 wyników

University of Pittsburgh
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące dodania raltegrawiru (MK-0518) do terapii przeciwretrowirusowej u pacjentów z niską wiremią

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University

Zakończony

Genetyczne predyktory przenikania raltegrawiru do płynu mózgowo-rdzeniowego

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Wpływ dodania raltegrawiru (MK-0518) do schematów ART opartych na PI lub NNRTI u pacjentów zakażonych wirusem HIV z niewykrywalnym mianem wirusa

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Kaiser Permanente
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena wpływu zamiany EnfuvirtidE na raltegrawir u pacjentów zakażonych wirusem HIV (CHEER)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Angela Kashuba, PharmD
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki raltegrawiru w przewodzie pokarmowym zdrowych mężczyzn ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka raltegrawiru (MK-0518) u zdrowych japońskich mężczyzn (MK-0518-851)

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Japonia
Kristine Patterson, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki raltegrawiru w płynie szyjkowo-pochwowym kobiet zakażonych wirusem HIV

HIV | AIDS

Stany Zjednoczone
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC; The Alfred; Holdsworth House Medical Practice

Zakończony

Switch From Tenofovir to Raltegravir for Low Bone Mineral Density (TROP)

Zakażenia wirusem HIV | HIV | Osteoporoza | Osteopenia

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC
Covance

Zakończony

A Study of the Safety, Tolerability, and Antiretroviral Activity of Raltegravir (MK-0518) in Combination With Other Antiretroviral Therapies in Russian Children and Adolescents Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (MK-0518-248)

Zakażenie wirusem HIV
New Mexico Cancer Care Alliance
American Cancer Society, Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe raltegrawiru i cisplatyny w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Felipe Garcia

Zakończony

Wpływ losartanu i schematu przeciwretrowirusowego zawierającego raltegrawir na mediatory zapalenia zwłóknienia, ryzyko sercowo-naczyniowe i zaburzenia neurokognitywne u pacjentów zakażonych wirusem HIV, wcześniej skutecznie leczonych

Infekcja HIV-1

Hiszpania
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

MK-0518 Intensyfikacja i hamowanie HDAC w wyczerpaniu spoczynkowej infekcji HIV limfocytami T CD4 +

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Lawson Health Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia histydyną: projekt leczenia niedoboru HARS

Zespół HARS

Kanada
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny poziomów leków u zdrowych osób dorosłych na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny poziomów leków u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Raltegrawir jako wczesna terapia u Afroamerykanów żyjących z HIV (REAL)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Impact of MK-0518 (Raltegravir) Intensification on HIV-1 Viral Latency in Patients With Previous Complete Viral Suppression

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Kirby Institute

Zakończony

Intensyfikacja terapii przeciwretrowirusowej raltegrawirem lub dodanie hiperodpornej siary bydlęcej u pacjentów zakażonych HIV-1 z suboptymalną odpowiedzią limfocytów T CD4+ (CORAL)

Zakażenia wirusem HIV
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące lopinawir/rytonawir (LPV/r) + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) ze schematem oszczędzania nukleozydów składającym się z lopinawiru/rytonawiru + raltegrawiru (RAL) (PROGRESS)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka (PK) raltegrawiru u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Botswana
McGill University Health Centre/Research Institute...
Merck Sharp & Dohme LLC; CIHR Canadian HIV Trials Network

Zakończony

Badanie zmiany raltegrawiru w celu zmniejszenia progresji włóknienia wątroby w współistniejącym zakażeniu HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zwłóknienie wątroby

Kanada
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

Ocena raltegrawiru podczas trzeciego trymestru ciąży (ANRS 160 RalFE)

Infekcja HIV-1 | CIĄŻA

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena czynności nerek, skuteczności i bezpieczeństwa podczas zmiany z tenofowiru/emtrycytabiny i inhibitora proteazy/rytonawiru na połączenie raltegrawiru (MK-0518) z newirapiną i lamiwudyną u pacjentów z HIV-1 z obniżoną wiremią i zaburzeniami czynności nerek (MK -0518-284) (RANIA)

Zakażenia wirusem HIV
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie HS-10518 u zdrowych kobiet

Endometrioza
Revalesio Corporation

Zakończony

Ogólnoustrojowa bioaktywność wziewnego nebulizowanego RNS60

Ogólnoustrojowa aktywność biologiczna nebulizowanego RNS60

Zjednoczone Królestwo
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych między raltegrawirem a atorwastatyną. (AVIATOR)

HIV | Hipercholesterolemia

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki MK-8521 u zdrowych i otyłych mężczyzn (MK-8521-002)

Cukrzyca typu 2
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Zakończony

Skutki intensywnej cART podczas ostrej/wczesnej infekcji HIV

Ostra infekcja wirusem HIV

Kanada
Novatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I dotyczące zwiększania/rozszerzania dawki KY-0118 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nowotwory | Nowotwory według typu histologicznego

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie terapii skojarzonych Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 i Dalotuzumab + Ridaforolimus u uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-0646-027)

Nowotwory złośliwe
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie interakcji leków oceniające farmakokinetykę GSK2248761 i raltegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie integrazy R5 u pacjentów nieleczonych z HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Postępowanie z uczestnikami zakażonymi ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) leczonymi skojarzoną terapią przeciwretrowirusową (ARV), w tym raltegrawirem (MK-0518-138) (RACING)

Zakażenia wirusem HIV
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Raltegrawir u pacjentów ze schyłkową niewydolnością wątroby i u biorców przeszczepów (LIVERAL)

Niewydolność wątroby | Zakażenie wirusem HIV | Dowody na przeszczep wątroby

Francja
Lin, Hsi-Hsun, M.D.

Zakończony

Trwała supresja wirusologiczna i złagodzenie działań niepożądanych związanych ze zmianą leczenia na raltegrawir (TaISENWITCH)

Zakażenie wirusem HIV | Jakość życia | Niepożądana reakcja na lek

Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-5720 u uczestników ze schizofrenią (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę wpływu leków zobojętniających sok żołądkowy na raltegrawir (MK-0518) u uczestników zakażonych wirusem HIV (MK-0518-247)

Zakażenia wirusem HIV
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Pharmacokinetics (PK) Study of Once Daily Darunavir/Ritonavir and Twice and Once Daily Raltegravir in HIV-infected Subjects

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8353 + Selumetynib w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (MK-8353-014)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kombinacji różnych dawek Ridaforolimusu z MK-2206 lub MK-0752 dla uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-8669-049)

Zaawansowany rak
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego MK-8527 QM u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-3614 (MK-3614-002)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-3281 u zdrowych i zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C mężczyzn (MK-3281-002)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dwóch preparatów MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
CK Regeon Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CKR-051 po podaniu przezskórnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia

Szukaj badań klinicznych dla: Raltegrawir (MK-0518)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje