Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowana hialuronidaza ludzka PH20 (rHuPH20)

Łącznie 1273 wyników

M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Pembrolizumab i PEGPH20 w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami

Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, krzyżowe, farmakokinetyczne (PK) i glukodynamiczne (GD) badanie ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) u uczestników z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK), farmakodynamiczne (PD) i bezpieczeństwa podskórnie podawanego Humalog® z rekombinowaną ludzką hialuronidazą (rHuPH20) i bez niego oraz Humulin-R® z rHuPH20 i bez niego

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
argenx

Zakończony

Badanie SAD i MAD z dawkami IV i SC ARGX-117 (ARGX-117)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Domowe podawanie daratumumabu pacjentom ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie płynnego posiłku z insuliną lispro z/bez rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej PH20 (rHuPH20) i zwykłej insuliny ludzkiej z rHuPH20 w celu porównania farmakokinetyki, poposiłkowej odpowiedzi glikemicznej i optymalnej dawki insuliny u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki fazy II Humalogu i Humuliny-R zi bez rHuPH20 w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wstrzykniętej podskórnie insuliny prandialnej INSULIN-PH20 NP w porównaniu do wstrzyknięcia insuliny lispro u uczestników z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne rawulizumabu podawanego podskórnie z rekombinowaną ludzką hialuronidazą PH20 (rHuPH20) zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, dwukierunkowe krzyżowe badanie CSII z, w porównaniu do bez, wstępnego leczenia ludzką hialuronidazą

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

ZGODNE 1: Wyniki metaboliczne i dotyczące bezpieczeństwa rekombinantu Hylenex (hialuronidaza do wstrzykiwań dla ludzi) podawanego wstępnie w miejscu infuzji CSII uczestnikom z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności podskórnie wstrzykiwanej insuliny Prandial w porównaniu z samą insuliną lispro u uczestników z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Yale University

Zakończony

Przyspieszenie działania insuliny przez hialuronidazę podczas terapii w pętli zamkniętej

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i glukodynamiczne analogów insuliny podawanych podskórnie z rHuPH20 w porównaniu z samymi analogami insuliny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności podskórnie wstrzykiwanej insuliny Prandial w porównaniu z samą insuliną lispro u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu II

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji długo działającego kabotegrawiru plus rekombinowanej ludzkiej hialuronidazy PH20 u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Rekombinowana hialuronidaza ludzka w leczeniu obrzęku limfatycznego u pacjentów z rakiem

Obrzęk limfatyczny | Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Podskórny atezolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca

Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak niedrobnokomórkowy płuc | Rak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rak płuc w stadium II AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIA AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa produktu HYLENEX Recombinant-Augmented Podanie podskórne ceftriaksonu (INFUSE-Cftrx)

Zdrowy
Abdullah Khan

Zakończony

Panobinostat w skojarzeniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy | Nawracający szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Rekrutacyjny

Testowanie dodania trastuzumabu lub trastuzumabu/pertuzumabu do zwykłej chemioterapii w przypadku HER2-dodatniego raka surowiczego endometrium lub raka mięsaka macicy

Gruczolakorak surowiczy endometrium | Rak mięsaka trzonu macicy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Długoterminowa tolerancja i bezpieczeństwo HYQVIA/HyQvia w CIDP

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Hiszpania, Kanada, Polska, Włochy, Serbia, Niemcy, Meksyk, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Francja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Dania, Grecja, Słowacja
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie ciśnienia w przewodzie przy użyciu różnych technik podskórnego podawania płynów, które umożliwia ludzka rekombinowana hialuronidaza (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Nawodnienie podskórne w porównaniu z nawodnieniem dożylnym (PEDs-II)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Badanie nawodnienia podskórnego możliwego dzięki ludzkiej rekombinowanej hialuronidazie (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie daratumumabu z dodatkiem rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20) w leczeniu uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Dania, Francja
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie zastosowania terapii skojarzonej u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim, badanie EQUATE

Szpiczak plazmocytowy | Szpiczak plazmocytowy I stopnia według RISS | Szpiczak plazmokomórkowy II stopnia według RISS

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Po raz pierwszy w badaniu na ludziach długo działających preparatów VH4524184

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Czynnik wzrostu fibroblastów-1 (FGF-1) do leczenia choroby niedokrwiennej serca

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Choroba wieńcowa | Choroba niedokrwienna serca | Miażdżyca tętnic wieńcowych
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej potrzebnej do podskórnego wlewu pełnej dawki IGIV

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Porównanie kombinacji leków stosowanych w leczeniu nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego (NDMM), gdy przeszczep komórek macierzystych nie jest leczeniem odpowiednim z medycznego punktu widzenia

Szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie mesylanu erybuliny w połączeniu z PEGylowaną rekombinowaną hialuronidazą ludzką (PEGPH20) w porównaniu z samym mesylanem erybuliny u pacjentów z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2)-ujemnym, z przerzutowym rakiem piersi (MBC) o wysokiej zawartości hialuronianu (HA)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1b dotyczące PEGylowanej rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (PEGPH20) w połączeniu z docetakselem u pacjentów z wcześniej leczonym nawracającym NSCLC miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami (PRIMAL)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie nawadniania podskórnego rekombinowaną hialuronidazą ludzką u niemowląt i dzieci (INFUSE-PR)

Odwodnienie
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i tolerancję kabotegrawiru (CAB) w dawce 400 miligramów na mililitr (mg/ml) u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Farmakokinetyczne i glikodynamiczne krzyżowe badanie insuliny lispro podawanej podskórnie + rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20) i zwykłej insuliny ludzkiej + rHuPH20 w porównaniu z samą insuliną lispro

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Tolerancja i bezpieczeństwo IGI, 10% z rHuPH20 w PIDD

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa TAK-881 u osób z pierwotnymi niedoborami odporności

Pierwotne niedobory odporności (PID)
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TAK-881 u uczestników z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
Tissa Hata, MD

Zakończony

Wpływ podskórnego podawania hialuronidazy na płytki łuszczycowe

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

EASI Access II --- Badanie uzupełniające wersję próbną EASI Access

Medycyna katastrof | Odwodnienie | Trudny dostęp dożylny

Stany Zjednoczone
Shire
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakologię podskórnego podawania produktu CINRYZE z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

CINRYZE podskórnie z rekombinowaną hialuronidazą ludzką w zapobieganiu napadom obrzęku naczynioruchowego

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Szwecja
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę podskórnej infuzji immunoglobulin 10% (ludzkich) z rekombinowaną hialuronidazą ludzką (HYQVIA/HyQvia) ze zwiększaniem i bez zwiększania dawkowania u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Wycofane

Skuteczność oraz czas i zasoby nawodnienia SC wspomaganego przez Hylenex w porównaniu z ORT u odwodnionych dzieci na oddziale ratunkowym (SOR) (INFUSE-TM)

Odwodnienie
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Porównanie skojarzenia Selinexor-Daratumumab-Velcade-Deksametazon (Dara-SVD) ze zwykłym leczeniem (Dara-RVD) w przypadku nowo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego wysokiego ryzyka

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Płyn Gammagard i rHuPH20 w PID

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone, Kanada
BMI Korea

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji podania pojedynczej dawki BMI2004 Inj.

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie preparatów HyQvia i Gammagard w płynie (Kiovig) u osób dorosłych z przewlekłą zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada, Hiszpania, Czechy, Chorwacja, Polska, Włochy, Serbia, Niemcy, Argentyna, Meksyk, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Francja, Grecja, Słowacja, Kolumbia, Dania, Norwegia, Szwecja
Vanderbilt University Medical Center
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Badanie opisowe rzutu serca podczas nawadniania rekombinowaną hialuronidazą ludzką w pediatrii (Hylenex)

Odwodnienie | Pediatria | Rzut serca

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowana hialuronidaza ludzka PH20 (rHuPH20)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje