Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Reminyl 4 mg Tabletka, pojedyncza dawka

Łącznie 368 wyników

Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy w tabletkach 4 mg i reminylu po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy 4 mg tabletka i Reminyl po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Zdrowy

Kanada
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów peryndoprylu 4 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Indonezja
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność baricytynibu w leczeniu łysienia czołowo-włóknistego (FFA)

Łysienie czołowe włókniące

Stany Zjednoczone
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Saroglitazar Magnez 4 mg w leczeniu NAFLD u kobiet z PCOS (DOWODY VII)

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby u kobiet z PCOS

Stany Zjednoczone, Meksyk
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy u dr. Reddy'ego w stanie niedożywienia

Karmiony
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy u dr. Reddy'ego na czczo

Post
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność saroglitazaru Mg u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (EPICS)

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna między CKD-501 a sulfonylomocznikiem (CKD-501 DDI)

Zdrowy męski wolontariusz

Republika Korei
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Nieznany

Odpowiedź przeciwbólowa na opioidowe środki przeciwbólowe u osób leczonych buprenorfiną

Odpowiedź przeciwbólowa

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glimepiryd 4 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glimepiryd 4 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

BADANIE BIORÓWNOWAŻNOŚCI U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW PORÓWNANIE TABLETEK FEZOTERODYNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU 4 MG I 8 MG (TOVIAZ™), WYPRODUKOWANYCH W ZWICKAU KONTRA FREIBURG

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego leuprolidu podawanego doustnie zdrowym ochotniczkom

Endometrioza

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Trandolapril 4 mg tabletka nie na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Trandolapril 4 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Kanada
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu żywności na daprodustat

Niedokrwistość

Japonia
National Cheng-Kung University Hospital

Zakończony

Rola rozyglitazonu w stanie przedcukrzycowym i chorobie wieńcowej

Choroba wieńcowa | Insulinooporność | Nietolerancja glukozy | Stan przedcukrzycowy
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności BMS-626529 podawanego jako BMS-663068 Od 150 mg niskodawkowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do 600 mg referencyjnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność nowej tabletki do sporządzania zawiesiny Artemeter-lumefantryna u niemowląt i noworodków (CALINA)

Malaria Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Kongo, Demokratyczna Republika
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie dwóch preparatów doustnych LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności doksazosyny 4 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej z wodą lub bez wody z doksazosyną 4 mg sprzedawaną w Japonii tabletka o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Nadciśnienie

Japonia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo baricytynibu w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Bangladesz
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki 4 mg glimepirydu

Glimepiryd BE Badanie u zdrowych ochotników na czczo

Indonezja
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Zakończony

Zapobieganie zakażeniom młodych niemowląt przy użyciu azytromycyny podczas porodu (PreYIAL). (PreYIAL)

Infekcje bakteryjne

Fidżi
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Próba eskalacji pojedynczej dawki i wielokrotnej eskalacji dawki preparatu dożylnego MRX-4

Bezpieczeństwo
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek fenofibratu 160 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek fumaranu hepenofowiru w tabletkach u zdrowych ochotników.

Przewlekłe zapalenie wątroby b
Milton S. Hershey Medical Center

Zakończony

Suplementy diety i manipulacje hormonalne w profilaktyce raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 500 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fabrizio Cantini

Zakończony

Terapia baricytynibem w COVID-19

Zapalenie płuc | COVID

Włochy
Insud Pharma
Chemo Research

Rekrutacyjny

Wpływ drospirenonu w porównaniu z niehormonalnymi metodami antykoncepcji na gęstość mineralną kości u kobiet w wieku dojrzewania i dorosłych

Utrata kości | Zmiana gęstości mineralnej kości

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka APX001 podawanego dożylnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej AZVUDINE u pacjentów z COVID-19 w początkowym stadium (zakażonych SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazylia
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Stany Zjednoczone
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Zakończony

Randomizowana ocena agresywnej lub umiarkowanej terapii hipolipemizującej pitawastatyną w chorobie wieńcowej (REAL-CAD)

Choroba wieńcowa

Japonia
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Glostrup University Hospital, Copenhagen
Steno Diabetes Center Copenhagen

Zakończony

Retinopatia cukrzycowa: wpływ leczenia melatoniną na funkcje wzrokowe i rytm okołodobowy

Retinopatia cukrzycowa | Zaburzenia rytmu okołodobowego | Melatonina | Zaburzenia rytmu okołodobowego snu typu nieokreślonego

Dania
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej AZVUDINE u pacjentów z COVID-19 (zakażonych SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazylia

Szukaj badań klinicznych dla: Reminyl 4 mg Tabletka, pojedyncza dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje