Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułki rytonawiru

Łącznie 4249 wyników

Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
Caelus Pharmaceuticals BV

Zakończony

Intestinimonas w zapobieganiu cukrzycy typu 2

Stan przedcukrzycowy

Włochy
McMaster University
Tilray

Rekrutacyjny

Kannabidiol w leczeniu zaburzeń lękowych: 8-tygodniowe badanie pilotażowe

Uogólnione zaburzenie lękowe | Fobia społeczna | Zaburzenie lękowe | Agorafobia

Kanada
Valduce Hospital

Nieznany

PillCam Colon Capsule 2® (PCC2) w ramach programu badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

Rak jelita grubego

Włochy
Chinese University of Hong Kong

Nieznany

Nadzór nad krwawiącym wrzodem trawiennym za pomocą bezprzewodowej endoskopii kapsułkowej

Krwawiący Wrzód Trawienny

Chiny
Medical University of South Carolina

Wycofane

Kliniczna ocena zastosowania irygacji szczelnie zamkniętymi kapsułkami z chlorkiem sodu podczas operacji usunięcia zaćmy u dzieci i implantacji IOL

Ekstrakcja zaćmy

Stany Zjednoczone
Odense University Hospital

Rekrutacyjny

Opieka nad okrężnicą 2015 (CFC2015)

Rak jelita grubego | Gruczolak

Dania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Faza 3 badania klinicznego kapsułek buagafuranu w leczeniu GAD (BGFN-2022-02)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Luoyang Central Hospital; Nanyang Central Hospital; The Fifth People's Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Realne badanie kliniczne dotyczące stosowania azwudyny w tabletkach w leczeniu COVID-19

COVID-19 | Azwudyna

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena SSD8432/Rytonawiru u osób dorosłych z COVID-19

Pacjenci z COVID-19

Chiny
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Pfizer

Rekrutacyjny

POPRAWA JAKOŚCI ŻYCIA PACJENTA Z PRZEDŁUŻONYM CZASEM COVID (PROLIFIC)

COVID-19 | Syndrom po COVID-19 | Długi COVID | Długi Covid19 | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Stan po COVID-19, nieokreślony | POTS - zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej | Zapalenie poinfekcyjne | Zaburzenie poinfekcyjne

Szwecja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

PRINCE: Badanie atazanawiru (ATV)/rytonawiru (RTV) (PRINCE1)

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia, Chile, Peru, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
USDA, Western Human Nutrition Research Center
DSM Nutritional Products, Inc.; VA Northern California Health Care System

Zakończony

Suplementacja kwasem dokozaheksenowym (DHA) a choroby sercowo-naczyniowe u mężczyzn z wysokim poziomem trójglicerydów

Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I SSD8432 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ TPV/r w stanie stacjonarnym na wewnątrzkomórkowe stężenia zydowudyny i karbowiru u pacjentów z HIV

Zakażenia wirusem HIV
Hospital Avicenne
Adeprina

Nieznany

Zainteresowanie preparatem Pan-capsule u pacjentów objawowych z podejrzeniem zespołu jelita drażliwego wymagających kolonoskopii (IPSILON)

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności proszku doustnego nirmatrelwiru/rytonawiru w porównaniu z dostępnymi w handlu tabletkami oraz ocena wpływu pokarmu na biodostępność proszku doustnego nirmatrelwiru/rytonawiru u zdrowych uczestników.

Dostępność biologiczna

Belgia
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Shanghai Chest Hospital

Rekrutacyjny

Limonen do chemoprewencji guzków płucnych

Guzki płucne

Chiny
Cardresearch
Cytel Inc.; Cardresearch - Cardiologia Assistencial e de Pesquisa LTDA

Nieznany

Hydroksychlorochina i Lopinawir/Rytonawir w celu poprawy zdrowia osób z COVID-19: „The Hope Coalition – 1”

COVID-19 | Koronawirus infekcja | Zakażenie SARS-CoV | Ostra infekcja dróg oddechowych | Choroba wirusowa

Brazylia
Shire

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SHP465 u dorosłych w wieku 18-55 lat z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ pokarmowy tabletek GST-HG171 w połączeniu z rytonawirem u zdrowych chińskich uczestników

Infekcja dróg oddechowych COVID-19

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność roztworu typranawiru/rytonawiru dla dzieci w porównaniu z kapsułkami typranawiru/rytonawiru u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z czerniakiem - UJAWNIJ

Czerniak | Nieoperacyjny (stadium III) czerniak | Czerniak z przerzutami (stadium IV).

Stany Zjednoczone
Drugs for Neglected Diseases
University of Cape Town; Medecins Sans Frontieres, Netherlands; UBS Optimus Foundation i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka lopinawiru/rytonawiru Superboosting u niemowląt i małych dzieci ze współistniejącym zakażeniem HIV i gruźlicą

Zespół nabytego niedoboru odporności | Gruźlica

Afryka Południowa
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie QLS1128 iw połączeniu z rytonawirem u zdrowych uczestników

COVID-19

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie leku (PF-07321332 lub Nirmatrelvir/Ritonavir) u zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Oswaldo Cruz Foundation
Ministry of Health, Brazil

Zakończony

Farmakokinetyka postaci tabletki Lopinawiru/r jako standardowego i zwiększonego dawkowania podczas ciąży

Zakażenia wirusem HIV | Ciąża

Brazylia
Abbott

Zakończony

Badanie używania narkotyków w Kaletrze

Ludzki wirus niedoboru odporności

Japonia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Bezpieczeństwo i PK/PD RTA 1701 u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności nirmatrelwiru/rytonawiru 4 różnych złożonych tabletek o ustalonej dawce w porównaniu z tabletkami dostępnymi na rynku u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek esomeprazolu i magnezu o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd

Zdrowy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek Esomeprazol Magnesium DR firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. na czczo

Zdrowe przedmioty
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

BE firmy Torrent's Esomeprazol Mg DR Capsules

Zdrowy
Germans Trias i Pujol Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo monoterapii lopinawirem/rytonawirem w porównaniu z monoterapią darunawirem/rytonawirem jako uproszczenie Strategie przełączania schematów opartych na potrójnej terapii PI/NNRTI

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Washington University School of Medicine
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fish Oil and Muscle Function

Sarkopenia

Stany Zjednoczone
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Sakwinawir/Rytonawir w pojedynczej terapii jako leczenie podtrzymujące

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Bezpieczeństwo oraz wyniki kliniczne i wirusologiczne u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek leczonych nirmatrelwirem z rytonawirem

COVID-19 | Stadium przewlekłej choroby nerek 4 | Przewlekła choroba nerek Etap 5

Hongkong
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Abbott

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach dorosłych w celu oceny biodostępności dwóch preparatów w tabletkach testowych ABT-450

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie leku PAXLOVID (lek komercyjny) u osób z COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2

Japonia
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Zakończony

Lopinawir/r w monoterapii w porównaniu z abakawirem/lamiwudyną i lopinawirem/r w regeneracji tkanki tłuszczowej kończyn u osób z lipoatrofią (KRETA)

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie wirusem HIV | Lipodystrofia

Hiszpania
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Ocena i porównanie bezpieczeństwa i skuteczności ASC09/Ritonavir i Lopinavir/Ritonavir w leczeniu zakażenia nowym koronawirusem

2019-nCoV

Chiny
Hospital of Prato

Nieznany

Baricitinib u objawowych pacjentów zakażonych COVID-19: otwarte badanie pilotażowe. (BARI-COVID)

Działanie farmakologiczne

Włochy
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Badanie mające na celu określenie właściwości farmakokinetycznych leków przeciwretrowirusowych u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
University of Miami
Oswaldo Cruz Foundation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne super wzmocnionego lopinawiru/rytonawiru podawanego z ryfampiną

Gruźlica | AIDS

Brazylia
Abbott

Zakończony

Wyniki kliniczne, wirusologiczne i dotyczące bezpieczeństwa schematu opartego na lopinawiru/rytonawiru u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 w rutynowym zastosowaniu klinicznym w Chinach

Zakażenia HIV-1

Chiny

3

Subskrybuj