Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ritonavir+100+mg

Łącznie 17833 wyników

PhotonMD, Inc

Zakończony

Modulowana terapia światłem u uczestników z łysieniem wzorcowym

Łysienie androgenowe

Australia
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Catherine Shu

Zakończony

SGI-110 Plus Durvalumab/Tremelimumab w SCLC

Drobnokomórkowy rak płuca w stadium rozległym

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu określenie działania przeciwwirusowego TMC310911 podawanego z rytonawirem pacjentom zakażonym ludzkim wirusem upośledzenia odporności — typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Niemcy
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie schematu oszczędzania nukleozydów u pacjentów zakażonych HIV-1 z wykrywalną wiremią (Dolatav)

Infekcja HIV-1

Włochy
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2485852 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutacyjny

Pilotażowe badanie zastosowania 129Xe i 1H MRI do pomiaru modulacji zapalenia związanego z eozynofilami przez mepolizumab w POChP (SUMMER)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zastosowanie Nucala w ciężkiej astmie (UNISA)

Astma Ciężka Uporczywa Niekontrolowana

Holandia
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka atazanawiru w populacjach specjalnych (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Gruźlica

Uganda, Afryka Południowa
University of Crete

Rekrutacyjny

Rola integralności bariery nabłonkowej w biologicznej odpowiedzi na leczenie ciężkiej astmy z/bez przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa (CRSwNP).

Ciężka astma eozynofilowa z/bez CRSwNP

Grecja
Temple University
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Immunologiczne podstawy działania mepolizumabu w POChP

POChP
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Wpływ mepolizumabu na ciężką astmę eozynofilową (EMESEA)

Astma | Astma eozynofilowa

Hiszpania
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Kontrola objawów i ocena przyczepności podczas leczenia MepolizUmabem Nowe wstępnie napełnione urządzenia (SECURE)

Astma

Francja
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa darunawiru/rytonawiru 900/100 mg raz dziennie jako strategii uproszczenia leczenia przeciwretrowirusowego (DRV900100QD)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Galapagos NV

Zakończony

Doustna dostępność biologiczna stałego preparatu GLPG1205 z jedzeniem i bez jedzenia

Zdrowy

Belgia
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dwuczęściowe badanie porównujące preparat GSK2838232 w postaci tabletek i kapsułek z pożywieniem i bez pożywienia oraz oceniające bezpieczeństwo i poziomy leku w powtarzanych raz dziennie dawkach GSK2838232 bez rytonawiru

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, biomarkerów i skuteczności Tominersenu w porównaniu z placebo u uczestników z prodromalną i wczesną manifestacją choroby Huntingtona.

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Nowa Zelandia, Austria, Polska, Szwajcaria, Dania
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z niedokrwienną niewydolnością serca. (STOP-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrutacyjny

Skuteczność mepolizumabu u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nosa i zatok, polipami nosa i współistniejącą ciężką astmą eozynofilową (MepoRiNaPAs)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa | Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych bez polipów nosa | Ciężka astma eozynofilowa

Grecja
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Zakończony

Wpływ Solarplast® na odporność u aktywnych palaczy i osób niepalących

Odporność | Palenie, papieros

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę doustnego leku Ubrogepant w ostrym leczeniu migreny w okresie zwiastunowym u dorosłych uczestników (UBR Prodrome)

Migrena

Stany Zjednoczone
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zaburzeń czynności wątroby i nerek dotyczące SIM0417 w połączeniu z rytonawirem

Zaburzenia czynności nerek | Zaburzenia czynności wątroby

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie wpływu spożycia pokarmu na biodostępność tabletek XC221 100 mg

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch skojarzonych schematów leczenia koinfekcji Neisseria gonorrhoeae i chlamydii

Zakażenie Chlamydia Trachomatis | Zakażenie Neisseria Gonorrhoeae

Wietnam
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LOU064 u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Federacja Rosyjska, Polska

Szukaj badań klinicznych dla: Ritonavir+100+mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje