Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SEP-225289

Łącznie 2150 wyników

Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dasotraliny u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w symulowanej klasie.

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie Dasotraline Pediatric ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dasotraliny u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w symulowanej klasie.

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Zakończony

Wpływ ułożenia na karmienie butelką wcześniaków. Studium porównawcze PMMHHRI-2018/V/9-SZB

Karmienie butelką | Przedwczesny

Polska
KU Leuven

Zakończony

Obwodowa blokada receptora histaminy 1 w IBS: próba wieloośrodkowa

Zespół jelita drażliwego (IBS)

Belgia, Holandia
Augusta University

Zakończony

Mechanizm działania terapii Biofeedback

Nadwrażliwość | Zaparcie | Nadwrażliwość

Stany Zjednoczone
Anna Uskova

Wycofane

Blok płaszczyzny prostownika kręgosłupa vs blok płaszczyzny prostownika kręgosłupa z blokiem płaszczyzny przedniej zęba Serratus w chirurgii klatki piersiowej

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Wykonalność i niezawodność multimodalnych potencjałów wywołanych (EP-B)

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Rekrutacyjny

Wpływ ostrych i przewlekłych ćwiczeń na komórki supresorowe pochodzenia szpikowego u pacjentów z czerniakiem (Agility)

Czerniak

Włochy
Medipol University

Zakończony

Blokada płaszczyzny prostownika kręgosłupa lub blokada płaszczyzny zębatej przedniej (SAP) po operacji klatki piersiowej wspomaganej wideo

Choroby płuc

Indyk
Klinikum St. Georg gGmbH

Zakończony

Potencjały somatosensoryczne wywołane przez trójdzielny u pacjentów poddawanych operacji tętnicy szyjnej (TRISEP)

Chirurgia tętnicy szyjnej

Niemcy
Universidade Federal Fluminense

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena kliniczna wypełnień kompozytowych typu Bulk Fill w połączeniu z uniwersalnym systemem adhezyjnym (FBFSBU)

Brak integralności brzeżnej odbudowy zębów

Brazylia
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią (SEP-363856)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa badanego leku u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Kolumbia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne, które zbada skuteczność i bezpieczeństwo badanego leku u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Chorwacja, Bułgaria, Łotwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią, po którym następuje otwarta faza przedłużenia

Schizofrenia

Japonia, Tajwan, Chiny, Filipiny
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie skuteczności badanego leku w leczeniu osób, które mają epizody dużej depresji, gdy cierpią na depresję dwubiegunową 1

Odcinek depresyjny | Depresja afektywna dwubiegunowa 1

Japonia, Serbia, Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Słowacja, Ukraina
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji SEP-363856 u pacjentów ze schizofrenią w Japonii

Schizofrenia

Japonia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję badanego leku u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Ukraina, Chorwacja, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Łotwa
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią w 2 częściach (część 1 i 2).

Schizofrenia

Japonia
Sunovion

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i tolerancji SEP-363856 u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Ukraina, Federacja Rosyjska, Węgry, Rumunia
i-SEP

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające nowe urządzenie do autotransfuzji w kardiochirurgii (i-TRANSEP)

Krwotok | Strata krwi | Chirurgiczna utrata krwi

Francja
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku do leczenia epizodu dużej depresji związanego z chorobą afektywną dwubiegunową typu I.

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia, Rumunia, Kanada, Słowacja
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne, które zmierzy skuteczność SEP-363856 i jego bezpieczeństwo u dorosłych z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Japonia, Bułgaria, Estonia, Finlandia, Słowacja, Szwecja
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji SEP-225289

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie, czy SEP-363856 ma uzależnienie fizyczne u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji badanego leku u osób z epizodem dużej depresji związanym z chorobą afektywną dwubiegunową typu I (depresja dwubiegunowa typu I).

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób dorosłych z ostrą psychozą ze schizofrenią

Schizofrenia

Węgry, Stany Zjednoczone, Rumunia, Ukraina, Federacja Rosyjska
University of Arizona
Arizona Biomedical Research Commission (ABRC)

Nieznany

Promocja snu u krytycznie chorych i rannych pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii

Brak snu

Stany Zjednoczone
University of Trieste
Cliniche Humanitas Gavazzeni; A.O.U. Città della Salute e della Scienza - Molinette...

Nieznany

SAP w porównaniu z blokadą ESP w multimodalnym leczeniu bólu w małoinwazyjnej chirurgii klatki piersiowej: obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie

Ból, pooperacyjny | Blok SAP kontra blok ESP | Ocena technik lokoregionalnych | Multimodalne leczenie bólu

Włochy
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję SEP-363856 u pacjentów z psychozą w chorobie Parkinsona

Psychoza choroby Parkinsona

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Faza 1, otwarte badanie tomografii emisyjnej pojedynczego fotonu (SPECT) w celu oceny zajętości transporterów serotoniny i dopaminy po wielokrotnym podaniu dawki SEP-228432 w celu osiągnięcia stanu stacjonarnego u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Sumitomo Pharma Co., Ltd.; Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutacyjny

Próba bezpieczeństwa i skuteczności SEP-363856 w leczeniu dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center at...
Alzheimer's Association; The Claude D. Pepper Older Americans Independence Centers i inni współpracownicy

Zakończony

Program walki ze stresem i jakość życia, biomarkery odporności/stresu i starzenia się komórek

Stres, psychologiczny | Stres, Fizjologiczny | Skracanie telomerów

Stany Zjednoczone
Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
University of Hull

Zakończony

Próba niechirurgicznego leczenia chromania przestankowego spowodowanego chorobą udowo-podkolanową

Chromanie przestankowe | Choroba udowo-podkolanowa

Zjednoczone Królestwo
Riphah International University

Rekrutacyjny

Wpływ treningu wytrzymałościowo-szybkościowego na zwinność i wydajność funkcjonalną piłkarzy

Fizjoterapia sportowa

Pakistan
Universidade Estadual de Ponta Grossa
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Zakończony

KLEJENIE DO EMALII ZA POMOCĄ KLEJU UNIWERSALNEGO (RCT)

Badanie kliniczne

Brazylia
University of Belgrade

Zakończony

Wpływ iniekcji fibryny bogatopłytkowej (i-PRF) na wstępne leczenie przewlekłego zapalenia przyzębia (EIPRFITCP)

Zapalenie ozębnej

Serbia
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego CEP-701 u pacjentów z ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne, które oceni, jak dobrze działa SEP-363856 i jak bezpieczne jest u osób ze schizofrenią, które przestawiają się na SEP-363856 z ich obecnego leku przeciwpsychotycznego

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie rozszerzone do badania klinicznego, które będzie nadal oceniać skuteczność i bezpieczeństwo SEP-363856 u osób ze schizofrenią, które przeszły na SEP-363856 z dotychczasowego leku przeciwpsychotycznego

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
The George Institute
Changhai Hospital; University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Trzecia ulepszona kontrola domeny udaru związanej z nadciśnieniem i trombektomią w ramach wieloczynnikowego, wieloramiennego, wieloetapowego, randomizowanego, globalnego badania adaptacyjnej platformy udarowej (ENCHANTED3/MT)

Udar niedokrwienny, ostry
Selecta Biosciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakodynamika SEL-212 (pegzytykaza + SEL-110) u pacjentów z podwyższonym poziomem kwasu moczowego we krwi

Dna

Stany Zjednoczone
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Nieznany

Wpływ PEP na IC podczas IT u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Ain Shams University

Zakończony

Tauryna w kardiomiopatii okołoporodowej

Kardiomiopatia okołoporodowa

Egipt
University of Chicago

Zakończony

Ankieta dotycząca wsparcia i przekonań rodzinnych (FSBS)

Przekonania dotyczące rozwoju dziecka

Stany Zjednoczone
Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Zakończony

Badanie porównawcze karmienia wcześniaków w pozycji leżącej na prawym i lewym boku – badanie pilotażowe.

Karmienie butelką | Przedwczesny

Polska

Szukaj badań klinicznych dla: SEP-225289

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje