Szukaj badań klinicznych dla: SPH 3348

Łącznie 2678 wyników

Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne tabletek SPH3348, inhibitora c-Met, u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC
Duke Clinical Research Institute

Zakończony

Próba oceny wpływu worapaksaru (SCH 530348; MK-5348) na zapobieganie zawałowi serca i udarowi mózgu u uczestników z ostrym zespołem wieńcowym (TRA•CER) (badanie P04736)

Zawał mięśnia sercowego | Niedokrwienie mięśnia sercowego | Miażdżyca tętnic
The Second Affiliated Hospital of Hunan University...
Hunan University of Traditional Chinese Medicine; Zhengfeng Medical Technology...

Nieznany

Wieloośrodkowe badanie kliniczne Rph z uproszczoną operacją Milligana-Morgana w leczeniu mieszanych hemoroidów (RPHSMMH)

Hemoroidy mieszane

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, dozymetria promieniowania, biokinetyka i skuteczność [18F]MK3328 (MK-3328-001)

Choroba Alzheimera
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Kinnate Biopharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę KIN-3248 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami zawierającymi zmiany genów FGFR2 i/lub FGFR3

Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych | Rak urotelialny | Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Chiny, Dania, Hiszpania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i bezpieczeństwo tabletek i kapsułek AG-348 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie i bezwzględną biodostępność AG-348 u zdrowych mężczyzn po podaniu pojedynczej dawki doustnej [14C]AG-348 i jednoczesnej pojedynczej mikrodawce dożylnej [13C6]AG-348

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

[18F]MK-3328 jako możliwy nowy znacznik pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) do wykrywania blaszek amyloidowych w mózgu (MK-3328-002)

Choroba Alzheimera
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Proaparts srl

Nieznany

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka SPK-843 w leczeniu grzybicy płuc

Zakażenia kryptokokozą lub aspergilozą

Włochy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo preparatu Mitapivat w postaci tabletek 100 mg z preparatem w postaci tabletek Mitapivat 2 × 50 mg u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i wpływ na odstęp QTc AG-348 u zdrowych osób pochodzenia japońskiego i nieazjatyckiego

Zdrowy | Język japoński | Nieazjatyckie

Stany Zjednoczone
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie FCN-338 u pacjentów z przewlekłą CLL/SLL

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów

Chiny
Aristotle University Of Thessaloniki

Zakończony

Stres wywołany badaniami przesiewowymi w kierunku retinopatii wcześniaków – czy raczej należy unikać wziernika i wgłębień (stressROP)

Retinopatia wcześniaków

Grecja
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Mayo Clinic

Zakończony

Impregnowane srebrem cewniki nadłonowe (SPC) w uroginekologii

Zakażenie dróg moczowych | Infekcja związana z cewnikiem

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i tolerancję CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
SIT Skin Investigation and Technology Hamburg GmbH

Zakończony

Test w użyciu z produktem kosmetycznym do leczenia świądu

Świąd

Niemcy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I AG-348 u zdrowych ochotników (AG-348MAD)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Chinese University of Hong Kong
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Wpływ elektroakupunktury u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS_FBM)

Zespół jelita drażliwego

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i tolerancję CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach JNJ-74699157 u uczestników z guzami niosącymi mutację KRAS G12C

Nowotwory | Rak jelita grubego | Zaawansowane guzy lite | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Francja, Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki CKD-348(6)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(5)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie Mitapivatu u uczestników cierpiących na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i nefropatię

Anemia sierpowata | Nefropatia
University Medical Center Groningen

Zakończony

Leczenie światłem wzbogaconym niebieskim światłem w porównaniu ze standardowym leczeniem sezonowych zaburzeń afektywnych (SAD)

Sezonowe zaburzenia afektywne

Holandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(2)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(3)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu na postać powlekanego granulatu mitapivatu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie dodatku radioterapii do immunoterapii raka z komórek Merkla

Zaawansowany rak z komórek Merkla | Przerzutowy rak z komórek Merkla | Patologiczny rak skóry z komórek Merkla w stadium III AJCC v8 | Rak skórny z komórek Merkla w stadium III AJCC v8 | Rak skórny z komórek Merkla w stadium klinicznym IV AJCC v8 | Patologiczny rak skóry z komórek Merkla w stopniu... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mitapivatu u uczestników z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami grupy kontrolnej z prawidłową czynnością wątroby

Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie ADME znakowanego 14C SLV334 po podaniu dożylnym Napar

Farmakologia, kliniczna

Holandia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie ustalające dawkę AG-348 w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I AG-348 u zdrowych ochotników (AG-348 SAD)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Mitapivatu u uczestników z zależną od transfuzji talasemią alfa lub beta (α- lub β-TDT) (ENERGIZE-T)

Zależna od transfuzji alfa-talasemia | Beta-talasemia zależna od transfuzji

Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Malezja, Niemcy, Holandia, Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Włochy, Grecja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Brazylia, Dania, Liban, Arabia Saudyjska
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

ABT-348 w monoterapii lub w połączeniu z karboplatyną lub docetakselem w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Mitapivatu u uczestników z niezależną od transfuzji talasemią alfa lub beta (α- lub β-NTDT) (ENERGIZE)

Talasemia alfa niezależna od transfuzji | Beta-talasemia niezależna od transfuzji

Hiszpania, Dania, Tajlandia, Malezja, Stany Zjednoczone, Holandia, Włochy, Indyk, Kanada, Grecja, Brazylia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Bułgaria, Liban, Arabia Saudyjska, Tajwan
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Wpływ Z-338 na osoby z dyspepsją czynnościową i bez niej

Niestrawność

Australia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Wpływ Z-338 u pacjentów z niestrawnością czynnościową

Dyspepsja czynnościowa

Japonia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AG-348 u dorosłych uczestników regularnie poddawanych transfuzji z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD)

Anemia, hemoliza | Niedobór kinazy pirogronianowej

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Kanada, Dania, Francja, Włochy, Irlandia, Tajlandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Wpływ spożycia pokarmu na profile farmakokinetyczne Z-338

Zdrowy

Japonia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Faza III, długoterminowe, otwarte badanie bezpieczeństwa Z-338

Niestrawność

Belgia, Bułgaria, Łotwa, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Weryfikacja skuteczności Z-338 u pacjentów z czynnościową niestrawnością

Dyspepsja funkcjonalna

Japonia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mitapivat u uczestników pediatrii z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD), którzy otrzymują regularne transfuzje, po czym następuje 5-letni okres przedłużenia (ACTIVATE-KidsT)

Niedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieci

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Indyk, Holandia, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Szwajcaria
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mitapivatu u uczestników pediatrycznych z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD), którzy nie otrzymują regularnych transfuzji, po czym następuje 5-letni okres przedłużenia (ACTIVATE-Kids)

Niedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieci

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Szwajcaria, Kanada, Francja
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Ocena skuteczności Z-338 u pacjentów z czynnościową niestrawnością

Dyspepsja funkcjonalna

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: SPH 3348

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje