Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Metanosulfonian safinamidu pasujący do placebo

Łącznie 1060 wyników

Zambon SpA

Zakończony

Safinamid na atrofię wielonarządową (MSA)

Atrofia wielu systemów

Włochy, Hiszpania
Zambon SpA

Wycofane

Safinamid w leczeniu dyskinezy wywołanej lewodopą (PD-LID)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy wywołane lekami
Zambon SpA

Zakończony

Wpływ safinamidu na przewlekły ból związany z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Hiszpania, Austria, Włochy, Niemcy, Francja
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Safinamid jako terapia wspomagająca u pacjentów z wczesną idiopatyczną chorobą Parkinsona leczonych stałą dawką pojedynczego agonisty dopaminy (przedłużenie o 12 miesięcy)

Choroba Parkinsona
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Safinamid jako terapia wspomagająca u pacjentów z wczesną idiopatyczną chorobą Parkinsona leczonych stabilną dawką pojedynczego agonisty dopaminy

Idiopatyczna choroba Parkinsona
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Próba zbadania potencjalnej korzyści safinamidu na upośledzenie funkcji poznawczych związanych z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona z zaburzeniami poznawczymi

Hiszpania, Stany Zjednoczone
Zambon SpA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania safinamidu jako terapii dodatkowej u pacjentów z idiopatyczną chińską chorobą Parkinsona (ChP) z fluktuacjami motorycznymi leczonych stabilnymi dawkami lewodopy

Choroba Parkinsona

Chiny
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

18-miesięczne badanie długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania safinamidu jako terapii uzupełniającej u pacjentów ze średnio-późną fazą PD

Choroba Parkinsona
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Safinamid w lewodopie wywołanej dyskinezą u pacjentów z chorobą Parkinsona (Safinamide-LID)

Choroba Parkinsona

Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Afryka Południowa
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo safinamidu (50 i 100 mg/dobę) w porównaniu z placebo u pacjentów ze średnio-późną fazą choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

MOTION, safinamid we wczesnej idiopatycznej chorobie Parkinsona (IPD), jako dodatek do agonisty dopaminy (przedłużenie badania 27918) (MOTION)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Szwajcaria
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Safinamid w idiopatycznej chorobie Parkinsona (IPD) z fluktuacjami motorycznymi, jako dodatek do lewodopy (SETTLE)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Republika Korei, Izrael, Tajlandia, Nowa Zelandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Holandia, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Estonia, Niemcy, Węgry, Indie, Australia, Austria, Francja, Malezja, Słowacja
Newron Pharmaceuticals SPA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ safinamidu na farmakokinetykę lewodopy

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Włochy
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i farmakokinetykę LQ036

Astma

Australia
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu w porównaniu z mepolizumabem u dorosłych z nawracającą lub oporną na leczenie ziarniniakowatością eozynofilową z zapaleniem naczyń (EGPA) (OCEAN)

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem wielonaczyniowym

Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Czechy, Węgry, Izrael, Portugalia, Polska, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Szwecja
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
YSOPIA Bioscience

Zakończony

Xla1 Christensenella Minuta, faza I, randomizowany, częściowo kontrolowany placebo protokół z podwójnie ślepą próbą, oceniający bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ na mikroflorę jelitową u zdrowych ochotników, dorosłych z nadwagą i otyłością (CAUSALITY)

Otyłość | Choroba metaboliczna

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Immune Design

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dla pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym mięsakiem maziówkowym (V943-003, IMDZ-04-1702)

Mięsak | Mięsak tkanek miękkich | Nowotwór | Mięsak maziówkowy | Mięsak z przerzutami

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki JNJ-39758979 u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia kaukaskiego lub japońskiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celldex Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie Barzolwolimabu u pacjentów ze świądem guzkowym

Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Ra Pharmaceuticals

Zakończony

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat A Zilucoplan

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — Regimen B Verdiperstat

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
New Beta Innovation Limited

Zakończony

Pierwsze badanie wśród zdrowych ochotników w celu oceny bezpieczeństwa stosowania YQ23

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności QCC374 u pacjentów z PAH

Nadciśnienie tętnicze płuc

Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.

Zakończony

Safety and Efficacy Study of a New Treatment for Symptoms of Urinary Incontinence

Niemożność utrzymania moczu

Stany Zjednoczone
Intercept Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) kwasu obetycholowego (OCA) w porównaniu z placebo u dzieci i młodzieży z atrezją dróg żółciowych i po hepatoportoenterostomii

Atrezja dróg żółciowych
New Beta Innovation Limited

Zakończony

Badanie YQ23 u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyny (YAN)

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Hongkong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę SR1375

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się więcej na temat bezpieczeństwa i poziomu BAY 1747846 w organizmie podawanego w postaci wstrzyknięcia do żyły w rosnących pojedynczych dawkach u zdrowych mężczyzn w Japonii

Zdrowi Wolontariusze | Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Japonia
Bayer

Zakończony

Powtarzane dawki BAY 1817080 zdrowym mężczyznom i potwierdzenie koncepcji u pacjentów z przewlekłym kaszlem

Kaszel

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP4345 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek KHK6640 u pacjentów z objawami prodromalnymi lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Belgia, Finlandia, Holandia, Serbia, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedyncze i wielokrotne dawki IDX21459 u osób zdrowych i zakażonych HCV

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Celldex Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 barzolwolimabu u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EvolvE)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Włochy, Polska, Australia, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki NIO752 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Francja, Hiszpania, Szwecja, Finlandia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Wycofane

Badanie kliniczne tabletek z hetrombopagiem z olaminą u dorosłych otrzymujących 21-dniowe cykle chemioterapii guzów litych, u których opóźnienie w stosunku do zaplanowanego cyklu wynosi co najmniej 1 tydzień z powodu trombocytopenii wywołanej chemioterapią

Małopłytkowość indukowana chemioterapią
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY1817080 w różnych dawkach oraz sposobu, w jaki organizm wchłania i eliminuje lek u japońskich zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadreaktywny pęcherz | Ból w neuropatii cukrzycowej | Ból związany z endometriozą | Oporny lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Japonia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu REGN2477 na nieprawidłowe tworzenie się kości u pacjentów z fibrodysplazją kostną postępującą (LUMINA-1)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Polska, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo REGN5069 u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MHAB5553A u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wpływ pokarmu na AZD9898

Astma

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7020322 po podaniu doustnym zdrowym uczestnikom i pacjentom z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Hongkong, Tajwan, Nowa Zelandia
PTC Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe wyniki Atalurenu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Choroba mięśniowo-szkieletowa

Stany Zjednoczone, Tajwan, Indie, Republika Korei, Tajlandia, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Hongkong, Malezja, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Metanosulfonian safinamidu pasujący do placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje